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文档简介
脊柱侧弯的诊断及治疗,深圳市南山医院骨科,.,脊柱侧弯,.,流行病学特点,脊柱侧弯患病现状及病因:我国脊柱侧弯发病率为1%2.7%,如按2%估算,在我国3亿儿童和青少年中,患者数目达6千万,在广东省,脊柱侧弯的发生率约为3%,尤其在814岁的青少年中常见。且女性患者较多,男女比例大约为1:4。,.,脊柱侧弯的病因学,.,脊柱侧弯的病因学,1、特发性脊柱侧弯:占80%以上,其确切病因尚不清楚。,.,脊柱侧弯的病因学,2、先天性脊柱侧弯:占总数的5%10,系先天因素所致,其常见原因是椎体形成不良或分节不良,如半椎体、蝶形椎等。,.,脊柱侧弯的病因学,3、另外还有一些特殊疾病也可引起脊柱侧弯,如:小儿麻痹、脑瘫、脊髓空洞症、神经纤维瘤病、马凡氏综合症以及外伤或某些炎症性病变等。,.,脊柱侧弯定义,脊柱侧凸(又称脊柱侧弯),是指脊柱的一个或数个节段向侧方弯曲,常伴有椎体旋转的三维脊柱畸形。国际脊柱侧凸学会(SRS)对脊柱侧凸的定义为:脊柱在冠状面测量Cobb角测量大于10称为脊柱侧凸。Cobb角为判断脊柱侧弯进展程度及手术指征的参考。,.,脊柱侧弯测量要点,端椎:EV(endvertebrae)侧弯的头端和尾端倾斜度最大的椎体。中立椎:NV(neutralvertebrae)主弯以下最靠近头侧的双侧椎弓根对称的椎体。稳定椎:SV(stablevertebrae)端椎下最靠近头侧被CSVL中间穿过的椎体。,.,脊柱侧弯测量要点,骶正中线CSVL:是分析脊柱侧凸最重要的一条线,堪称生命线。C7铅垂线C7PL:C7椎体中点垂直向下的直线。,.,脊柱侧弯测量要点,Cobb角法:最常用,头侧端椎上缘的垂线与尾侧端椎下缘垂线的交角即为Cobb角。上、下端椎指向脊柱侧弯凹侧倾斜度最大的椎体。对于较大的侧弯,上述两横线的直接交角即为Cobb角。,.,脊柱侧弯测量要点,上端椎选择:上端倾斜最大的椎体,即主胸弯UEV,其下椎间隙应向主胸弯凸侧张开,其上椎间隙应向凹侧张开。当上端椎区出现两个平行的椎体的时,其UEV应选择头侧的椎体。,.,脊柱侧弯测量要点,下端椎选择:主胸弯下端倾斜最大的椎体即主胸弯LEV。其上椎间隙向主胸弯凸侧张开,其下椎间隙向主胸弯凹侧张开。当出现平行椎体时应选择尾侧端的椎体。,.,脊柱侧弯测量要点,主弯顶锥的选择:“是整个弯曲范围内距离CSVL最远、最水平、旋转程度最大、楔形变最明显的椎体。有时候可以是椎间盘。”,.,脊柱侧弯测量要点,躯干倾斜测量:首先确认主胸弯的顶锥经过顶锥的中点d做一水平线,与两侧胸廓外缘相交(a,b)。再经过这水平线的中点c,做垂直平分线,即躯干垂直参考线VTRL。VTRL与CSVL之间的距离,即躯干倾斜。左为负,右为正。,.,脊柱侧弯测量要点,肩高的测量:分别经两侧肩锁关节作垂线,其与肩部软组织影交于一点,在经该点做水平线。上下水平线之间的垂直距离在1cm以内定义为肩平衡,1-2cm轻度失衡,2-3cm中度失衡,大于3cm重度失衡。,.,脊柱侧弯测量要点,骨盆倾斜的测量:站立位X线,两侧髂棘最高点连线a、b,即为骨盆冠状面参考线PCRL;骶骨上终板连线c、d,SCRL;两侧股骨头最高点的水平切线e、f,即左右股骨水平参考线;双下肢不等长时,两线存在高度差;PCRL与水平参考线HRL的夹角即骨盆倾斜,.,脊柱侧弯测量要点,骨骼发育度的估计(Risser征):Risser将髂嵴分为四等分,骨化由髂前上棘向髂后上棘移动,骨骺移动25%为1度,50%为2度,75%为3度,移动到髂后上棘为4度。骨骺与髂骨融合为5度。Risser征0或1者,由于有显著的脊柱生长潜能,因此弯度进展属高危。,.,脊柱侧弯测量要点,脊柱侧凸旋转度的测定通常采用Nash-Moe法:根据正位X线片上椎弓根的位置,将其分为5度。度:椎弓根对称。度:凸侧椎弓根移向中线,但未超过第1格,凹侧椎弓根变小。度:凸侧椎弓根已移至第2格,凹侧椎弓根消失。度:凸侧椎弓根移至中央,凹侧椎弓根消失。度:凸侧椎弓根越过中线,靠近凹侧。,.,脊柱侧弯测量要点,胸弯:顶锥在T2-T11-12的椎间盘之间胸腰弯:顶锥在T12椎体或者T12-L1椎间盘,或L1椎体。腰弯:顶锥在L1-2椎间盘与L4椎体之间脊柱侧凸中Cobb角度最大的弯称主弯主弯一定是结构性弯典型的AIS主弯通常在主胸部、胸腰段/腰段,或者两者均有,主弯确定,.,脊柱侧弯测量要点,主弯确定后,其上下代偿弯在仰卧位Bending像25度时称结构性弯,25度时称非结构性弯.后凸20摄仰卧位侧弯位片(bendingfilm)可测定侧弯及旋转可以自行校正的度数。首先固定骨盆,使脊柱尽量弯向凹侧,然后向凸侧弯曲,分别摄前后位X线片。,结构性非结构性确定,.,脊柱侧弯的临床表现,双肩不等高一侧后背隆起,腰部一侧有皱褶腰背不平整剃刀背骨盆不等高下肢不等长女孩双乳发育不均等,一侧的乳房往往较大。,.,患儿脱上衣,面对家长,双足立于平地上,立正位;双手掌对合,置双手到双膝之间,逐渐弯腰;检查者坐于小孩前或后方,双目平视,观察患儿双侧背部是否等高,如果发现一侧高,表明可能存在侧弯伴有椎体旋转所致的隆凸。如果弯腰试验异常,应到医院及时就诊。,脊柱侧弯的临床表现,.,脊柱侧弯的危害,E,生理方面脊柱本身不平衡影响身高发育躯干整体不平衡负重力学改变容易引起腰背部疼痛、生活质量下降侧弯压迫心肺致其功能障碍或衰竭心理方面侧弯致外观畸形自卑心理,.,脊柱侧弯的分型,King-more分型:1983年kingHA总结了该中心以Moe治疗原则为指导应用Harrington内固定系统治疗特发性脊柱侧弯405例的经验在美国骨关节外科杂志发表了胸椎特发性侧弯固定节段的选择提出了著名的King分型Lenke分型:2001年Lenke.LG等在骨关节外科杂志发表了Adolescentidiopathicscoliosis:anewclassificationtodetermineextentofspinalarthrodesis公布了Lenke分型PUMC分型:2003年我国邱贵兴院士特发性脊柱侧凸的新的分型方法,该方法对特发性脊柱侧凸常见的类型及相应的融合范围的临床指导性较强,其可信度、可重复性远高于King-more分型。,.,脊柱侧弯的King-more分型,胸弯型I型腰椎原发,胸椎代偿II型胸椎原发,腰椎代偿III型胸椎侧弯,腰弯为功能性IV型长胸弯,顶椎位于T10,L4向弯内倾斜V型双胸弯,T2-T5向反方向旋转侧弯不能完全矫正双主弯型胸弯与腰弯同时存在腰弯具有相似的结构性弯曲腰弯型顶椎位于腰椎胸腰段弯型顶椎位于胸腰段结合处,.,脊柱侧弯的King-more分型,1.King(胸弯胸腰弯或腰弯(Cobb角差值10)c胸弯胸腰弯或腰弯(Cobb角差值5,应尽早手术。,.,脊柱侧弯的治疗,1特发性侧凸,青春期发展较快,Cobb角大于40者应当手术治疗,先天性侧凸,特别是僵硬型,或神经肌肉型侧凸致脊柱塌陷者,应当早期手术,因病程越长,发展愈严重矫正愈难。2年龄一般器械矫形固定融合手术在12岁以后施行,对先天性侧凸,为防止侧凸加重的局部融合应早期手术。3.侧凸程度目前国内外一般规定在Cobb角40以上者行手术治疗,40以下者行非手术治疗。4.侧凸部位旋转较重的胸椎侧凸,伴有明显胸廓畸形或驼背畸形者,比腰椎侧凸要提前手术,以防影响呼吸功能加重。5.侧凸并有早期截瘫者应早期手术,进行减压解除截瘫因素,矫正和防止畸形进一步加重。,.,脊柱侧弯的治疗,手术目的:阻止侧弯进展矫正脊柱畸形、恢复脊柱功能手术方法:依靠内固定器械强力矫形,.,脊柱侧弯的治疗,前路矫形有融合节段少、假关节发生率低、神经并发症低、术后外观改善满意等优点,但手术相对复杂,在腰椎有容易诱发后突畸形的倾向。前路松解术:通过脊柱前入路切除椎间盘、前纵韧带等组织可以松解脊柱、改善后路矫形术效果和降低神经并发症。主要用于Cobb角大于7080的脊柱侧弯。术后行Halo股骨(或骨盆)牵引周,二期再行后路矫形术。可延长皮下置棒术(又称“生长型内固定矫形术”):对于支具治疗失败的病例或初诊时畸形就严重而不适宜支具治疗的病例,则需要提前行后路矫形手术。如果病人还远离骨骼生长的成熟期,如Risser1等,则不适合行单纯后路矫形植骨融合术(即终末性手术),为预防该并发症,可进行不融合的后路矫形术。以后每隔个月或C
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