伴性遗传概率计算

伴性遗传概率计算,【解题攻略】：,1判断该性状（遗传病）的遗传方式,2判断亲本的基因型,3计算子代的概率,注：一种性状（遗传病）的考查比较简单，按基因分离定律进行计算即可；涉及到两种性状（遗传病）的考查，一般采用独立分析法，即先一种性状一种性状地分析，然后再把两种性状的情况组合起来，与基因自由组合定律的算法相似，只不过要注意到伴性遗传的情况。,1下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是,A该病是显性遗传病，一4是杂合子B一7与正常男性结婚，子女都不患病C一8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群,D,2分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是,A该遗传病为伴x染色体隐性遗传病B8和3基因型相同的概率为2/3C10肯定有一个致病基因是1由传来的D8和9婚配，后代子女发病率为1/4,B,3一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大A3/8B3/16C3/32D3/64,C,4有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病（基因a）又有色盲（基因b）的小孩。这位表兄的基因型，已生小孩的性别和再生一个小孩患两病的几率分别是AAaXBY、男孩、1/4BAaXBY、男孩、1/16CAAXBY、女孩、1/16DAaXbY、男孩、1/16,B,5下图是患甲、乙病两种遗传病的系谱图，且已知-4无致病基因。有关分析正确的是（多选）A甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传C-1与-1的基因型相同D如果-2与-3婚配，生出正常孩子的概率为7/16,BC,6如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若7不携带致病基因，下列相关分析错误的是,A甲病是伴X染色体显性遗传病B乙病是常染色体隐性遗传病C如果8是女孩，则其可能有2种基因型D10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3,C,8(2011江苏高考)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(多选),A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B-3的致病基因均来自于I-2C-2有一种基因型，-8基因型有四种可能D若-4与-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12,ACD,9(2011广东高考)某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是,A该病为常染色体显性遗传病B-5是该病致病基因的携带者C-5与-6再生患病男孩的概率为1/2D-9与正常女性结婚，建议生女孩,B,10(2012天津高考)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是A亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞,C,11.下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是,A该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号C若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是23D若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l18,D,12(2011海南高考)下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。,回答问题：(1)甲遗传病的致病基因位于(X、Y、常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于(X、Y、常)染色体上。(2)-2的基因型为，-3的基因型为。(3)若-3和-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是。(4)若-1