质量部组织机构图.doc

质量部QCQAQEIQCLQCIPQCCFQCFQASQADCCCPQADASFACPICSTRAINNING质量部组织架构图 图中各缩写词含义如下：QC：Quality Control 品质控制QA：Quality Assurance 品质保证IQC：Incoming Quality Control 来料品质控制IPQC：In Process Quality Control 制程品质控制FQC：Final Quality Control 最终品质控制1. 主要职责1） 对从来料品质控制（IQC）/生产及其他渠道所获取的信息进行分析、综合，把结果反馈给供应商，并要求改善。2） 根据派驻检验员提供的品质情报对供应商品质进行跟踪。3） 定期对供应商进行审核，及时发现品质隐患。4） 根据实际不定期给供应商导入先进的品质管理手法及检验手段，推动其品质保证能力的提升。5） 根据公司的生产反馈情况、派驻人员检验结果、供应商对投诉反应速度及态度进行排序，为公司对供应商的取舍提供依据。2. 供应商品质管理的主要办法1） 派驻检验员 把IQC移至供应商，及早发现问题，便于供应商及时返工，降低供应商的品质成本，便于本公司快速反应，对本公司的品质保证有利。同时可以根据本公司的实际使用情况及IQC的检验情况，专门严加检查问题项目，针对性强。2） 定期审核通过组织各方面的专家对供应商进行审核，有利于全面把握供应商的综合能力，及时发现薄弱环节并要求改善，从而从体系上保证供货品质定期排序，此结果亦为供应商进行排序提供依据。一般审核项目包含以下几个方面：A 品质。B 生产支持。C 技术能力及新产品导入。一般事务，具体内容请看“供应商调查确认表”。3. 附表1. 供应商排序表2. 供应商品质保证体系评价表3. 供应商调查确认表 二、来料品质控制（IQC）1 主要职责1） 根据来料检验标准，按规定的抽样及接受标准对来料检验和验证。2） 对生产中发现的来料品质问题进行处理，组织相关部门人员召开物料评审会议，必要时开出纠正行动报告，要求客户改善。3） 对供应商根据月批合格率进行排序，为公司决策提供依据。2.来料检验和验证1） 为了保证来料品质，须对来料进行检验和验证。检验：对样品的一个或多个特性进行的诸如测量、检查、实验并将结果与规定要求进行对比，以确定各项特性合格情况的活动。验证：通过检查和提供客观证据，表明已经满足的认可。二者的区别在于：（1）检验须按国际（国家）标准进行抽样、检查及判断。验证只需每批抽取1个或若干个样品进行检查，或只是核对合格。（2）验证是依据企业实际需要，由企业品质经理确定验证产品/物料的种类和项目。2） 物料检验/验证的依据物料检验和验证的依据是物料检验/验证作业指导书、图纸或样板。物料检验/验证作业指导书由IQC部根据进料检验规则和物料检验标准负责做成。应标明检测及相应的记录由品质经理批准下发。物料检验标准由技术部门作成，应明确各类物料的检验/验证项目和质量要求，对需检测的物料应明确检测参数及误差范围，由技术部经理批准颁发。进料检验规则由ICQ部负责编制，应明确各类物料的抽样方案、抽样方法及合格判定。3） 公司的来料检验流程物料检验一般流程图来料置待检区货仓填写物料验收标准/验收单IQC抽检打Passed印入合格区存放贴不良标识置不合格物料区不合格评审特许回用修正后使用选择使用标 识存放特许回用区拒 收置退料区IQC联络供应商退供应商合格不合格4） 来料检验/验证应注意点A. 抽样应采用随机抽样方法。B. 抽样的不良样品做好标识，检验结束后放回原处。C. 不合格物料的评审由技术部门、品质部门、生产部门及物料控制部门主管人员以上参与。4.相关表格记录1. 物料验收单2. 物料验证单3. 不合格物料报告4. 供应商不良问题分析及改善要求书5. 进料检验日报表三、制程/半制品/出货品质保证（IPQC/PQA/FQA）（一）IPQC 主要职责1） 首件样品的确认/流程确认/作业方法确认。2） 从关键工序定时抽查。3） 巡视生产线并反馈发现的品质问题。4） SPC（统计过程控制图的制作）。（二）1.QA /FQA 主要职责1） 依据特定产品标准和抽样标准，对成品进行检验和测试，以确定产品是否放行至客户处。2） 对检验合格率及抽检不良率进行统计观察，与目标之间进行比较，以确定是否需要采取适当的纠正预防行动。3） 组织相关部门人员对生产线进行评审，使之按正常流程运作，主持召开品质会议，通报品质情况，安排采取纠正行动。2. 半制品、在制品和成品的检验1） 目的半制品/在制品/成品检验的目的是保证其交付品质符号要求。2） 责任划分生产部负责对在制品，品质部负责对生产部交验的产品批（半成品和成品）进行检验。3） 依据生产部对在制品进行检验时依据标准“工序控制指引（IPC）”，此标准由技术部门根据产品的技术标准或同客户协商确定。品质部对产品批进行检验时依据“品质控制计划（PCP）”。品质控制计划标准由品质部根据客户提议制定，经品质经理审批后生效。“品质控制计划”应包括：检验和实验项目、规格、检验类别（全检、抽检和抽样方案）；检验细则；特定检测程序；接受判据和合格质量水平；适用产品合同及检验阶段要求应记录的信息。4） 处理检验合格批交付下一工序（成品入仓）；不合格批须进行适当处置。不合格半成品批和成品批，一般情况均须生产部全数返工处理不合格品，如遇特殊情况如客户急需，并由品质部评价缺陷不影响产品特性，确认为客户能够接受时，须以让步接收方式由品质经理以上人员批准后放行，可开出TA （Temporary Authorization，临时授权书），必须时送客户批准。不合格品评审处置结果可能为：A 特许回用，挑选使用；B 返工/返修；C 让步接受；D 报废。5） 附图A. 半成品/成品检验流程B. 不合格品处理流程6） 附表A. 半成品/成品检查报告B次品发现通知书此批判不合格合格否检验形成批量填写半成品/成品报验单报验抽样相符吗？“半成品/成品检查报告”报品质主管确认合格产品流入下道工序在“半成品/成品检查报告”上作相应记录在报验单上签“合格”输入不合格处理流程半成品/成品检验流程NONO YES不合格品处理流程图LQC发现不合格品用标贴纸注明不良原因不良品置不良盛放区是否同类不良有两个生产管理知会技术人员分析确认采取纠正/预防措施是否OK正常生产继续观察接受可否让步接受品质经理以上人员确认重新报验追溯所需批号返工QA发现不合格品l 填写报验单l 在检查批上作“不合格”标识l 生产管理人员确认l 品质工程人员确认有异议吗有无特殊情况是否追溯报请生产部及品质部高层判定确认原判定正确吗NoYesNoYesNoYesYesNo有无5、纠正预防措施的实施1）目的实施纠正预防措施的目的是为消除实际或潜在的不合格原因，防止不合格再发生。2） 纠正预防措施的来源 （1）、纠正措施的来源：A IQC/QC/PQA/QA检查、实验报告、SPC等品质记录。B 客户投诉。C 内/外部质量体系审核。 （2）、防措施的来源：预防措施的来源于客户投诉分析及其质量分析活动（针对潜在因素而言）。3）纠正预防措施的实施及验证（1）、实施各责任部门（对物料问题由供应商）负责不合格原因分析，指定纠正/预防措施计划。 （2）、验证A 负责对来料不合格的纠正预防进行跟踪验证。B 品质部负责对质量体系不合格的纠正预防进行验证。C 品质工程部（QE）负责对产品不合格的纠正预防进行验证。4）纠正预防措施实施注意点（1） 所采取的任何纠正/预防措施，应与问题的需要及所承受的风险程度相适应。（2） 对经检验确认为有效的纠正预防措施，应纳入相应的质量体系文件，如PCP、IPC等文件作永久性更改及实施.6、附图1. 纠正预防处理流程2. 客户投诉处理流程7、相关表格/记