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文档简介

.,常用抗菌药物的合理应用,.,抗菌药物合理应用的含义,是指在明确的指征下,选用适宜的抗菌药物并采用适当的剂量与疗程,以达到杀灭致病微生物和(或)控制感染的目的,同时又要防止各种不良反应的发生。,.,抗菌药物治疗性应用的基本原则,诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药,.,抗菌药物使用理想目标,1.有效控制感染,达到最佳疗效2.有效预防和减少抗生素的毒副作用3.剂量和疗程合理,防止产生耐药菌株4.避免导致病人体内正常菌群失调5.选药、给药途径、给药方式合理,.,目前临床抗菌药物使用情况,普遍、大量、长时间、不规范地预防性使用抗菌药物,药物资源浪费巨大不重视、不了解抗菌药物的药动学/药效学理论,随意制订给药剂量、途径、分配方案和疗程,使很多抗菌药物没有发挥应有的作用抗菌药物滥用,造成医药费用增加,同时还可引发大量耐药菌产生,对社会造成危害,.,细菌耐药现象日趋严重,耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)耐甲氧西林金葡菌(MRSA)耐甲氧西林表葡菌(MRSE)耐万古霉素肠球菌(VRE)产超广谱-内酰胺酶(ESBLs)革兰阴性杆菌,.,药动学/药效学(PK/PD)理论,药动学参数,体外药效学参数,综合,病原,药物,人体,抗菌药物合理应用,促进,.,PKPD主要参数的临床意义,AUCMIC指药时曲线下面积(AUC0-24)与最低抑菌浓度(MIC)的比值。CmaxMIC抗菌药物血药峰浓度(Cmax)与MIC的比值。TMIC药物的有效时间。表示在给药后,血药浓度大于MIC的持续时间。抗菌后效应(PAE)指停药后,抗生素在机体内的浓度低于MIC或者被机体完全清除,细菌在一段时间内仍处于持续受抑制状态。,.,抗菌药物药时曲线模式,血药浓度,(mg/L),时间(h),0,12,24,MIC,Cmax,TMIC,PAE,AUC/MIC,.,抗菌药物PKPD分类,时间依赖性,时间依赖性且PAE较长,抗菌作用取决于峰浓度,抗菌作用取决于同细菌接触时间,时间依赖且PAE或T1/2较长,氨基糖苷类、喹诺酮类、甲硝唑,多数-内酰胺类、林可霉素类,四环素、碳青霉烯类、糖肽类、大环内酯类,AUC/MICCmax/MIC,TMIC%=40%60%,TMIC,PAET1/2,AUC/MIC,浓度依赖性,.,各类临床常用抗菌药物的特点,-内酰胺类:细胞壁,繁殖期杀菌剂氨基糖苷类:30S核糖体,静止期杀菌剂大环内酯类:50S核糖体,速效抑菌剂糖肽类:细胞壁,繁殖期杀菌药林可霉素类:50S核糖体,抑菌剂喹诺酮类:DNA回旋酶及拓扑异构酶,杀菌剂,.,一、内酰胺类,青霉素类窄谱、广谱头孢菌素类第一代、第二代、第三代、第四代其它内酰胺类头霉素类碳青霉烯类单环-内酰胺类,.,1、青霉素类,1)窄谱青霉素钠、苄星青霉素(长效)G球菌(链球菌、敏感葡萄球菌)G球菌(脑膜炎、淋病奈瑟菌)其它:白喉杆菌、螺旋体、梭状芽孢杆菌等。,.,1、青霉素类,2)广谱阿莫西林G+球菌部分G-杆菌:流感杆菌、沙门菌属、大肠埃希菌(耐药株85%)磺苄西林、美洛西林、阿洛西林、哌拉西林他唑巴坦G+球菌多数G-菌包括铜绿假单胞菌,.,2、头孢菌素类,.,2、头孢菌素类,临床常见头孢菌素的半衰期,0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,头孢西丁,头孢甲肟,头孢孟多,头孢噻肟,头孢呋辛,头孢磺啶,头孢唑肟,头孢唑啉,头孢他啶,头孢派酮,拉他头孢,头孢替坦,头孢曲松,1克静脉注射,小时,T,Knotheetal.,1984,头孢曲松是半衰期最长的头孢菌素:8小时,.,3、头霉素类,头孢美唑、头孢西丁除具有与二代头孢相似的特点外,对厌氧菌表现出较强的抗菌活性特别适用需氧及厌氧混合感染,如败血症、腹膜炎、妇科感染等,.,4、碳青霉烯类,亚胺培南西司他丁钠(泰能,特殊使用级)体内易被肾脱氢酞酶水解灭活,故需与抑制剂西司他汀合用抗菌谱比其它任何已研究过的抗生素更广泛,实际上包括了所有在临床上有意义的病原菌(部分MRSA)临床适用于各种敏感菌所致的危重感染。尤其适用于产ESBL或头孢菌素(AmpC)酶耐药细菌感染。本品不适用于脑膜炎的治疗。,.,4、碳青霉烯类,美罗培南(特殊使用级)1位上带有甲基,对肾脱氢肽酶稳定,可单独使用抗菌谱广,但对葡萄球菌活性稍弱于泰能,不宜用于治疗对甲氧西林耐药的葡萄球菌感染临床适用于各种敏感菌所致的危重感染。尤其适用于产ESBL或AmpC酶耐药细菌感染。,.,5、单环-内酰胺类,氨曲南(特殊使用级)对大多数需氧革兰阴性菌具有高度的抗菌活性用于治疗敏感需氧革兰阴性菌所致的各种感染,如:尿路感染、下呼吸道感染、败血症、腹腔内感染、妇科感染、烧伤、溃疡等皮肤软组织感染等,.,二、氨基糖苷类,抗菌作用主要抗需氧G-杆菌(某些品种抗铜绿假单胞菌)+葡萄球菌。对厌氧菌无效。不良反应耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断作用、过敏反应。体内过程胃肠道极少吸收,一般都为注射剂。体内主要分布于肾皮质及耳内,是引起肾、耳毒性的主要原因。联合应用与-内酰类抗生素(一二代头孢不宜合用)合用有协同作用,但两者不能置于同一容器中,氨基糖苷类易被灭活,间隔1小时应用。,.,二、氨基糖苷类,庆大霉素:需氧G-杆菌(包括铜绿)、葡萄球菌大观霉素:淋病奈瑟菌所致的尿道炎、前列腺炎、宫颈炎和直肠感染依替米星:抗菌谱与庆大霉素相似,抗部分低水平MRSA阿米卡星:抗菌谱为本类中最宽者,对多数氨基糖苷类钝化酶稳定,适用于治疗对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药的G-杆菌所致的严重感染,.,二、氨基糖苷类,氨基糖苷类的合理使用浓度依赖型抗生素,1日1次给药可以达到较高的Cmax,使药物的抗菌活性增加避免过高的血药峰浓度(毒副反应),维持一定的血药谷浓度(疗效),峰浓度/谷浓度之差较小,临床应用难于掌握新生儿、婴幼儿、老年患者、孕妇、哺乳期避免使用,CmaxEfficacy,CminToxicity,.,三、大环内酯类,第1代红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素等第2代:生物利用度高,血药浓度高而持久,半衰期长可Q.D给药,胃肠道反应轻阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素等,.,三、大环内酯类,药物特点分析:部分G+和G-菌、支原体、衣原体、军团菌;红霉素(厌氧菌),克拉霉素(幽门螺杆菌)是社区肺炎的第一选择时间依赖性且PAE较长,第二代可QD给药红霉素酯化物易发生肝毒性,肝功能减退者不宜应用,包括依托红霉素和琥乙红霉素,.,三、大环内酯类,合理应用通常仅适用于轻中度感染,或急性、严重性感染在-内酰胺类、氨基糖苷类等杀菌性抗生素后的替代治疗与-内酰胺类等繁殖期杀菌剂同时使用,可能发生拮抗,联用应分时间段(CAP)孕妇和或有肝病者不宜选用本类酯化物,.,四、糖肽类,抗菌活性:对所有G+菌具有强大抗菌活性,包括肠球菌、链球菌、耐甲氧西林葡萄球菌临床常用品种(特殊使用级):万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁临床应用:治疗对甲氧西林具有耐药性的葡萄球菌引起的严重或致命感染,治疗顽固性G+球菌感染的最后防线!,.,五、林可霉素类,常用品种:林可霉素、克林霉素,两者抗菌谱相同,但克林霉素抗菌作用更强时间依赖性,应一日多次给药抗菌谱:与红霉素相似,对G+球菌作用强,对G+杆、支、衣敏感,G-菌无效临床应用:主要用于骨科防治阳性菌的感染,或用于-内酰胺类过敏患者阳性菌感染的治疗、或妇科用于G+菌及厌氧菌感染的防治,.,六、喹诺酮类,常用品种:左氧氟沙星、环丙沙星等浓

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