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.,共轭大键简介,.,2,键：原子轨道垂直于键轴以“肩并肩”方式重叠所形成的化学键称为键，杂化轨道不能形成键，只有未杂化的轨道才能形成键。,.,1、苯分子中的p-p大键,苯的结构式里的碳-碳键有单键和双键之分，这种结构满足了碳的四价，可是事实上苯分子的单键和双键的键长和键能并没有区别，苯的结构式并不能反映这个事实。用形成p-p大键的概念可以解决这个矛盾。,.,1、苯分子中的p-p大键,苯中的碳原子取sp2杂化，每个碳原子尚余一个未参与杂化的p轨道，垂直于分子平面而相互平行。所以我们认为所有6个平行p轨道总共6个电子在一起形成了弥散在整个苯环的6个碳原子上下形成了一个p-p离域大键，符号66。（即6个P轨道左右“肩并肩”相互重叠形成一个整体）用p-p大键(有机化学中的共轭体系)的概念苯的结构式写成如下右图更好。后者已经被广泛应用。,66,参与成键的电子数,参与成键的原子数,.,2、丁二烯中p-p大键,.,.,3、CO2分子里的大键,CO2的碳原子取sp杂化轨道,它的两个未参加杂化的p轨道在空间的取向是跟sp杂化轨道的轴相互垂直（垂直于分子平面）。这两个未杂化的P轨道可形成键，CO2分子里应有两套大键。其结构如下图三个原子各有一个P轨道参与形成大键，有未对电子的优先。为3原子4电子的p-p大键，符号为34。,.,4、CO32离子中的大键碳酸根离子属于AY3型分子，中心碳原子取sp2杂化形式，碳原子上有一个未杂化的垂直于分子平面的p轨道；其中容纳一个电子，有两个O各得了1个电子，结构式如下图。故四个原子各有一个P轨道参与形成大键，有未对电子的优先。共有6个电子形成大键，符号为46。,.,O3分子的中心O原子采取sp2杂化，只有1个P轨道未杂化。1个sp2杂化轨道容纳孤电子对、另2个sp2杂化轨道和两个端位O原子形成两个s键，中心O原子未杂化的P轨道上2个电子和两个配位O原子上p轨道中各1个电子，共有4个电子,形成离域34键。,5、O3分子里的大键,.,6、SO3分子中的大键SO3分子属于AY3型分子，中心硫原子取sp2杂化形式，硫原子上有一个未杂化的垂直于分子平面的p轨道；硫最外层只有四个轨道，其中三个轨道与三个氧形成了键，还有三个电子不可能在一个轨道中，故考虑成有一个配位键。结构式如下图。故四个原子各有一个P轨道参与形成大键，有未对电子的优先。共有6个电子形成大键，符号为46。,.,7、石墨分子结构是层形结构，每层是由无限个碳六元环所形成的平面，其中的碳原子取sp2杂化，与苯的结构类似，每个碳原子尚余一个未参与杂化的p轨道，垂直于分子平面而相互平行。平行的n个p轨道形成了一个p-p大键。n个电子弥散在整个层的n个碳原子形成的大键里，电子在这个大pnn键中可以自由移动，所以石墨能导电。,.,分析步骤,用杂化类型找出未杂化的P轨道
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