疼痛诊疗上半场麻醉学.ppt

,一、目的要求（一）掌握：疼痛的视觉模拟评分法常用阿片类药物的作用机制及给药途径非甾体类药物的作用机制及常用药物（二）熟悉：疼痛对生理的影响语言描述评分（三）了解：疼痛的临床分类疼痛的机制数字评分法、面部量表、简明疼痛问卷表对疼痛的评估5-羟色胺类药物的作用机制及常用药物抗癫痫药物、抗抑郁药物、外用镇痛药的临床应用其他镇痛药及辅助用药的临床应用,主要教学内容,疼痛（pain）是一种与组织损伤或潜在损伤有关的，或者可以用组织损伤描述的不愉快的感觉和情感体验。包括感觉和情感两部分,(一)疼痛的临床分类,(二)疼痛对生理的影响,内分泌系统,精神情绪,消化系统,凝血及其他,呼吸系统,疼痛,循环系统,1、精神情绪变化短期：精神兴奋、烦躁不安长期：精神抑郁、表情冷淡2、循环系统(内分泌系统)兴奋交感神经升高缩血管物质（儿茶酚胺、血管紧张素等）血压心率。醛固酮、糖皮质激素和抗利尿激素水钠潴留，加重心脏负担。3、呼吸系统术后急性疼痛肌张力肺顺应性肺活量、潮气量、功能残气量V/Q低氧血症疼痛不敢呼吸肺炎或肺不张4、消化系统慢性：食欲减退，功能障碍；急性：恶心呕吐5、凝血系统及其他改变血液粘度、增加血小板黏附功能，促进血栓形成。降低免疫力，延长机体康复时间,(二)疼痛对生理的影响,(三)疼痛的机制,特征受体纤维类型传导速度直径功能本体感受肌梭传入A7012015-20肌肉张力长度速度机械敏感性触觉，环层等A40705-15触，颤动震动等温度觉游离神经末梢A10351-5无害冷觉游离神经末梢C0.511无害温觉伤害性游离神经末梢A10351-5锐痛游离神经末梢C0.511烧灼痛,初级传入纤维及功能,痛觉感受器A-神经纤维有髓，传导速度快，定位明确C纤维无髓，传导速度慢，定位模糊,(头面)三叉神经三叉神经丘脑束(躯干)外周神经(内脏)交感神经脊髓后根(气管、食管)迷走神经,大脑皮质第一感觉区,脊髓丘脑束,两通路,伤害因素组织致痛物质（组胺等）痛觉感受器（游离神经末梢）痛觉冲动脊髓丘脑大脑皮层,释放,作用于,产生,上行,产生,神经传导,投射,疼痛,两个概念,伤害性感受器,伤害性刺激,痛觉,神经元敏化：反复刺激伤害性感受器使周围和中枢神经元敏化（活性依赖可塑性）上扬现象：伤害性感受器持续兴奋导致脊髓神经元输出递增,-受体,钠离子通道,剧烈疼痛,反复刺激,第二节疼痛的评估,评分法测量,视觉模拟评分(visualanaloguescale,VAS)语言描述评分(verbalratingscale,VRS)数字评分(numericalratingscale,NRS)面部表情测量图简明疼痛问卷表(briefpainquestionare,BPQ),VAS,012345678910没有疼痛极度疼痛,中度疼痛,0分：没有疼痛4分：疼痛影响睡眠7分：无法入睡10分：极度疼痛,0级1级(轻度疼痛)2级(中度疼痛)3级(重度疼痛),无痛,有疼痛感不严重可忍受睡眠不受影响,疼痛明显不能忍受睡眠受干扰要求用镇痛药,疼痛剧烈不能忍受睡眠严重受干扰需要用镇痛药,语言描述评分（VRS）,面部表情测量图,无痛：0轻度疼痛：13中度疼痛：46重度疼痛：710,简明疼痛问卷表(BPQ),BPQ是将感觉、情感和评价三因素分别量化。多方面进行疼痛评估，是一种快速的、多维的评估方法,通过调节有害化学物质的产生，或调节传导或传递伤害性刺激的神经受体或激活离子通道，从而减轻疼痛主要包括：阿片类药物非甾体类抗炎药(NSAIDs)5-羟色胺化合物抗癫痫药抗抑郁药,第三节常用的镇痛药,（一）阿片类药物,最近人们克隆出三种典型的阿片类受体、和，并确定了其核苷酸序列。:介导呼吸抑制、镇静、奖赏/欣快感、恶心、尿潴留、便秘:介导焦虑、厌恶、镇静和利尿，不导致便秘:介导奖赏/欣快感，较小程度的呼吸抑制和便秘,作用机制,阿片受体分布集中，可以在各级神经轴突被激活，包括初级感觉神经元(伤害性感受器)的外周突和中枢突、脊髓(中间和投射神经元)、脑干、中脑和大脑皮层。所有的阿片类受体与G蛋白欧联，抑制腺苷酸环化酶(减少cAMP的产生)，关闭N型电压控制型钙通道，开放钙依赖性内控型钾通道。由此导致超极化和神经元兴奋性下降。细胞内钙的变化影响兴奋性神经递质的释放，并调节蛋白激酶活性。此外，还抑制感觉神经元特异性河豚毒素耐受型钠离子通道、TRPV1通道以及由脊髓内谷氨酸受体诱发的兴奋性突触后电流。最终导致伤害性刺激在各级神经轴突传递减少，疼痛减轻。,临床上三种常用的阿片类药物,一、吗啡：通过激动体内阿片受体而产生强烈的镇痛作用，皮下注射30min即可吸收60%，4590min产生最大效应，清除半衰期1.73h，镇痛作用时间为46h。二、哌替啶(杜冷丁)：人工合成苯基哌啶类阿片类镇痛药。效力为吗啡的1/101/8，维持时间短。口服有50%首先肝脏代谢，药物浓度峰值为12h，可出现2个峰值(代谢物去甲哌替啶有中枢兴奋作用)。清除半衰期34h，肝功不全时可增加至7h。,三、芬太尼为人工合成的苯基哌啶类麻醉性镇痛药，通过激动阿片受体产生镇痛作用。芬太尼属于强效麻醉性镇痛药，镇痛效力为吗啡的100180倍。其药理特点是起效快(iv1min)，时效短(4min达高峰)，副作用小，维持3060min；肌肉注射78min起效，维持12h，半衰期3.7h。主要肝脏代谢。,1.外周给药：表面或关节内给药2.中枢神经系统给药（鞘内、椎管内）3.全身用药（静脉、肌注、口服等）以阿片类药物药动学与副作用为依据个体化给药鞘内首选脂溶性药物，易局限在脊髓内面,给药途径,（二）非甾体类抗炎药(NSAIDs),解热镇痛药和抗炎镇痛药统称解热镇痛抗炎药，这类药物的化学结构和抗炎作用机制与肾上腺皮质激素不同，又称为非甾体抗炎药(NSAIDs)。解热镇痛药与抗炎镇痛药又有所区别，前者的特点是解热作用突出，后者则是抗炎作用较强。,非甾体类镇痛药作用机制,非甾体抗炎药（NSAIDs）作用机制：减少感觉伤害性刺激，达到止痛效果疼痛刺激向神经传递花生四烯酸前列腺素+白三烯环氧合酶（cyclooxygenase,COX）:COX-1和COX-2非选择性NSAIDs和选择性COX-2抑制剂,环氧化酶（）,NSAIDs,激活各种通道,常用药物,非选择性NSAIDs：阻断COX-1，导致血栓生成受阻、血小板功能破坏，引起胃肠道出血，使具有器官保护作用的前列腺素降低，长期服用易导致胃溃疡、穿孔等。代表药物阿司匹林。选择性COX-2抑制剂：长期应用可形成血栓、心肌梗塞、高血压、肾损害等，代表药物帕瑞昔布。,阿司匹林：1.主要用于伴有炎症反应的慢性疼痛，如头痛、肌肉与骨骼疼痛、神经痛等。2.对于急性炎症性疼痛，能控制其炎症的渗出过程，改善炎症的症状，但不能改变疾病的进程。3.用于镇痛治疗时，成人每次剂量0.31.0g，每隔34h一次，每日总量不超过3.6g；儿童1020mg/kg，每6h一次。,帕瑞昔布：1.高选择COX-2抑制剂不宜长期使用，但可用于手术后疼痛的治疗。除了镇痛作用，它们还能抑制细胞活素的产生，可能改善术后和创伤后的转归。2.帕瑞昔布，静脉注射后713min起效，维持时间612h。经肝脏酶水解成有药理活性的伐他昔布。,（三）5-羟色胺类药物,5-羟色胺：5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)是交感神经系统、胃肠道及血小板中一种单胺类神经递质。偏头痛：三叉神经释放神经肽(支配脑膜和颅内血管)，导致血管舒张、炎性反应，产生疼痛。5-HT激动剂(曲坦类药物)抑制丘脑和中脑导水管周围灰质神经炎症解决疼痛,5-羟色胺类药物,给药方式：口服、皮下、经鼻滴入等临床剂量冠脉缩窄20%，禁用冠心病、脑血管病患者与单胺氧化酶抑制剂、普奈洛尔、西咪替丁、经肝P450代谢药物等运用时可产生明显药物相互作用,（四）抗癫痫药,治疗外周或者中枢神经系统损害导致的神经病理性疼痛按作用机制分类阻断电压敏感性钠离子通道：卡马西平、苯妥英、拉莫三嗪阻断电压依赖性钙离子通道：加巴喷丁、普瑞巴林抑制突触前兴奋性神经递质释放：加巴喷丁、拉莫三嗪提高GABA受体活性的药物：托吡酯,常与抗抑郁药联合治疗神经病理性疼痛和偏头痛,最常见不良反应：精神障碍（嗜睡、头晕、认知障碍、疲劳）和运动功能障碍（共济失调）其他不良反应包括肝毒性、血小板减少、严重皮肤与血液反应提倡监测血药浓度,抗抑郁药，用于糖尿病神经痛，疱疹后神经痛，头痛，腰背痛，关节痛。可分为选择性去甲肾上腺素/5-HT再摄取抑制药(阿米替林、文拉法辛)、优先去甲肾上腺素再摄取抑制剂(地昔帕明、去甲替林)、选择性5-HT再摄取抑制剂(帕罗西汀、氟西汀)作用机制：1.阻断再摄取作用，兴奋内源性单胺能