二人的伴性遗传

第3节伴性遗传,第二章基因与染色体的关系,判断下列说法正误：性染色体上的基因都随性染色体的遗传；生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由性染色体上的基因控制的；性染色体只存在于生殖细胞中；无性别之分的生物无法进行减数分裂，如原核生物；人、果蝇、蜜蜂、鸡、豌豆、玉米均有性染色体一株豌豆的雌蕊和雄蕊染色体组成相同女儿的性染色体必有一条来自父亲；一男子把X染色体传给孙子的概率是1/2填空：伴性遗传是指_随_的遗传，所有生物都存在伴性遗传吗？,教学目标,1.知识目标（1）会写人类红绿色盲的主要婚配方式及遗传图解；（2）掌握人类红绿色盲的遗传方式和伴性遗传的规律；（3）概述伴性遗传的特点。2.能力目标（1）通过提问的方法，引导学生探究伴性遗传的概念、遗传特点，培养学生探究的科学思维方法；（2）通过对遗传图解进行观察、推理分析，培养学生的观察、综合分析处理信息的能力，应用规律解决问题的能力。3.情感态度与价值观目标通过对本节的学习，培养学生正确的人生观、价值观、世界观、以及对科学的热爱。,导,X染色体是由常染色体进化来的；Y染色体和X染色体曾经一模一样，经过漫长进化才有所不同,Y染色体含有78个基因，X染色体含有1098个基因，其中仅有54个基因在Y染色体上存在等位基因,1.X、Y染色体结构图,导,正常人眼中-,红绿色盲眼中-,导,色盲检测图,红绿色盲：,骆驼,导,色盲检测图,红绿色盲：,红绿色盲者能读成正常者则读不出来,导,(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？,(2）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？,色盲患者家系谱图,动动笔：,人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？,能否解释为什么男性红绿色盲的发病率高于女性红绿色盲的发病率？,议,对议（3min）,组议（3min）,1.结合P34人类红绿色盲系谱图，分析：若-9与正常男性结婚，后代生男孩患病的概率？生患病男孩的概率？生患病孩子的概率？,1.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为?,2.判断性染色体上基因都与性别有关性染色体只存在于生殖细胞中女儿患红绿色盲，父亲一定患病父亲患红绿色盲，女儿一定患病母亲不患红绿色盲，儿子一定不患红绿色盲基因b与其等位基因B，分别位于X、Y染色体上,XB,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,Xb,XBY,Xb,Y,Xb,Y,1.红绿色盲基因Xb传递情况：,交叉遗传,无色盲,都色盲,2.人类红绿色盲的六种婚配方式,女性正常男性色盲XBXBXbY,亲代配子子代,女性携带者,男性正常,1：1,正常女性与色盲男性结婚后的遗传图解,2号婚配类型,男性的色盲基因只能传给_，不能传给_。,女儿,儿子,色盲基因父传女,亲代配子子代,女性携带者,男性正常,1：1：1：1,女性携带者与正常男性结婚后的遗传图解,女性正常,男性色盲,3号婚配类型,男孩的色盲基因只能来自于_。,母亲,色盲基因子来母,女性携带者男性色盲XBXbXbY,亲代配子子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1：1：1：1,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传图解,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,4号婚配类型,女儿色盲则父亲表现型_,一定色盲,女病父必病,女性色盲男性正常XbXbXBY,亲代配子子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1：1,色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解,5号婚配类型,父亲正常则女儿表现型_母亲色盲则儿子表现型_,一定正常,一定色盲,母病子必病,1,2,3,5,4,6,无色盲,男：50女：0,男：100女：0,男：50女：50,都色盲,无色盲,男患者多于女患者,男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,伴X隐性遗传病的特点：,1)男性患者多于女性患者2)通常为隔代、交叉遗传:外公女儿外孙3)女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）,根据伴X隐性遗传的特点，判断下列说法是否正确？性染色体上基因都与性别有关性染色体只存在于生殖细胞中性染色体上基因只在生殖细胞中表达母亲患红绿色盲，儿子一定患病女儿患红绿色盲，父亲一定患病父亲患红绿色盲，女儿一定患病母亲不患红绿色盲，儿子一定不患外祖父患红绿色盲，外孙一定患病祖母患红绿色盲，孙女一定患病红绿色盲基因b与其等位基因B，分别位于X、Y染色体上,携带者,携带者,Y染色体上没有,3.下图为人类红绿色盲系谱图，写出-5、-6、-7、-9的基因型。若-9与正常男性结婚，后代生男孩患病的概率？生患病男孩的概率？生患病孩子的概率？,XBXb,XBY,XbY,XBXB或XBXb,1/4,1/8,1/8,抗维生素佝偻病-伴X显性遗传,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,能否解释女性患者多还是男性患者多？,动动笔：,2.伴X显性遗传遗传特点,(1)女性多于男性患者,(2)男病，母/女病,(3)代代相传,伴性遗传伴Y遗传,外耳道多毛症,印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录,伴性遗传伴Y遗传,特点：传男不传女，父病子必病,2.伴性遗传类型,伴X显性遗传,例如抗维生素D佝偻病,伴X隐性遗传,例如红绿色盲、血友病、果蝇的白眼,例如外耳道多毛症,伴X遗传：,伴Y遗传:,二、伴性遗传,P33,特别提醒：伴性遗传的发病率，男女常染色体遗传的发病率，男=女,小结,1.伴X隐性遗传病的特点：,1)男性患者多于女性患者2)通常为隔代、交叉遗传:外公女儿外孙3)女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）,2.伴性遗传类型,伴X显性遗传,例如抗维