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文档简介

甲状旁腺功能减退与低钙血症,1,甲旁腺分泌甲状旁腺激素(PTH),其生理作用是:激活骨细胞和破骨细胞活性,溶解吸收骨中的钙,送入血循环.激活肾的1羟化酶,把维生素D羟化成有活性的1,25二羟D3,使肠粘膜能吸收食入的钙,从而升高血钙;PTH对肾小管作用:减少磷的回吸收,以排出尿磷、降低血磷;增加尿钙的回吸收,保持血钙、磷在一衡定的水平,把钙离子供体内应用及骨矿化.,2,一,甲旁减的病因(一甲状旁腺破坏:手术,放疗,代谢病,炎症,癌等(二)PTH生成或分泌被抑制:高钙,镁缺乏,镁过高,酗酒,药物如铁铝结合物,某些抗癌药(三)血循环中拮抗PTH的物质:PTH抗体,降钙素,糖皮质素,前列腺素(四)先天性或遗传性甲旁减或假性甲旁减,特发性甲旁减。P3,3,二,病理,病理生理PG萎缩,纤维化,或PG破坏50%以上。PTH缺乏后:1,骨骨细胞和破骨细胞不能活化骨基质中钙不能释出血钙。骨细胞系的数量减少。P,4.,4,2,肾远段肾曲管回吸收钙.肾近段曲管回吸收磷血磷;HCO3排出,致血H,血钙离子不易形成低钙血症;肾生成1,25(OH)二羟D致肠吸收钙总的结果是低血钙高血磷、尿钙、磷均低,骨质新旧转换慢。3,低钙血症神经肌肉的兴奋性增高,肌肉易抽搐,细胞内钙缺乏致器官功能减退;4,高血磷结合钙离子沉积入软组织,形成异位钙化、骨化。P,5.,5,三、临床表现(一)神经肌肉兴奋性高:手足搐搦,内脏型手足搐搦,Chvostek征,Trousseau征,均阳性。神经、精神症状抑郁,烦躁,肌张力高,类Parkinson综合征,癫痫,视乳头水肿。P,6,6,7,(二)外胚层来源的器官营养障碍性病变皮肤头发、爪甲,牙。白内障。(三)心脏。心电图(四)胃、肠功能。(五)骨(六)脑电图P,8.,8,(七)甲旁减伴先天或遗传性缺陷、躯体畸形1,甲旁腺(PG)发育缺陷:PG未成熟。可治愈。PG发育不良或无.多男性,母系隐性遗传2,伴其他器官缺陷:都有甲旁减:DiGeorge综合征,PG和胸腺不发育、粘膜念珠菌病、面容畸形、免疫力低。CATCH22(第22号染色体异常)综合征:心血管、面容、胸腺不正常,腭裂。HDR综合征:伴神经性耳聋,肾发育差。.,9,10,甲旁减伴钩状鼻、小下颌、短指趾畸形二尖办脱垂、淋巴瘤。3,遗传性自身免疫性甲旁减:自身免疫多腺体病:都有甲旁减伴发1型:幼年发病,伴肾上腺皮质功能低、粘膜念珠菌病(HAM)。2型是隐性遗传。自身免疫性多内分泌腺病念珠菌病、外胚层营养障碍(APECED)综合征:1型加多种内分泌腺病;皮肤,爪甲等病。APECED综合征:伴其他器官自身免疫性病。病人血清中可检出相关器官的抗体。P.11.,11,4,PTH合成或分泌缺陷:产生的前PTH原(PreProPTH)的基因突变,生成的PTH不正常或不能从细胞释放出。甲状旁腺、肾曲管上皮细胞膜面上的钙敏感受体的基因,发生功能获得型(gainoffunction)突变,对钙离子过度反应,引致尿钙多,血钙低,PTH分泌受抑制.临床没有低钙血症的症状。P12,p,9。5,假性甲旁减甲旁腺、PTH活性均正常,因PTH的靶细胞受体或G偶联蛋白缺陷,细胞内不能生成AMP,或细胞内其他异常,PTH不能发生作用,结果是低血钙、高血磷,生化改变与甲旁减相似,PTH代偿性分泌多,血PTH高,甲旁腺细胞肥大、增生。常伴发骨畸形。(1)假性甲旁减1型血、尿中AMP低,部分病人因PTH靶细胞的Gs基因异常,发生遗传性Albright骨营养不良(AHO)表现身材矮胖颈和P.6胸廓宽,四肢短,短指趾畸形)。可伴发性腺或甲状腺等内分泌腺不发育,五官感觉迟钝。部分病人的肾不敏感,但骨对PTH反应正常,因之代偿性的高PTH引起纤维性囊性骨炎,骨病变和骨的生化指标与甲旁亢同。(幻灯片(2假性甲旁减2型:AMP产生正常,因细胞内缺陷,没有AHO骨病。,12,5,假性甲旁减:甲旁腺、PTH活性均正常,因PTH的靶细胞受体或G偶联蛋白缺陷,细胞内不能生成AMP,或细胞内其他异常,PTH不能发生作用,结果是低血钙、高血磷,生化改变与甲旁减相似,PTH代偿性分泌多,血PTH高,甲旁腺细胞肥大、增生。常伴发骨畸形。P,13.,13,(1)假性甲旁减1型:血、尿中AMP低,部分病人因PTH靶细胞的Gs基因异常,发生遗传性Albright骨营养不良(AHO)表现身材矮胖,短颈和胸廓宽,四肢短,短指趾畸形。可伴发性腺或甲状腺等内分泌腺不发育,五官感觉迟钝,或有智力低。Albright遗传性骨病如下图:P,14.,14,15,16,17,18,部分病人的肾不敏感,但骨对PTH反应正常,因之代偿性的高PTH引起纤维性囊性骨炎,骨病变和骨的生化指标与甲旁亢同。(2假性甲旁减2型:AMP产生正常,因细胞内缺陷,没有AHO骨病。(3)假性特发性甲旁减:PTH正常而无活性,注射外源活性PTH,可使血钙磷正常。(4)特发性甲旁减:还没找到病因的甲旁减(5)假假性甲旁减:仅有AHO骨畸形,钙磷代谢正常。P.19,19,五、实验室检查血清总钙、离子钙低,磷高.部分病人血清磷正常.尿钙、磷排出少;可有血清镁低。骨转换指标或低。iPTH测值低、假性甲旁减病人的iPTH高,Ellsworth-Howard试验可鉴别诊断。六、X线摄影骨密度、骨赘、基底节等钙化。CT。P,20,20,图:甲旁减病人脑基底节钙化,21,七,诊断手足搐搦、血清钙低、磷高、iPTH低,假性甲旁低iPTH高。Ellsworth-Howard试验可鉴别不同病因的甲旁减。八、鉴别诊断肌肉抽搐:碱血症、癔症,癫痫,血清钙、磷均不低.低血钙高血磷的疾病:肾功能衰竭。低血、尿钙疾病:维生素D缺乏或无活性.P,22.,22,九、治疗目的:纠正过低的血钙,终止急性抽搐,预防慢性并发症。(一)补钙:食物加药物钙,每日摄入钙元素应15002000mg,保持血清钙接近2mmol/L,尿钙浓度小于30mg/dl或300mg/24h.重症病人静脉推注或滴注钙剂。药名含元素钙1000mg钙元素需量克数葡萄糖酸钙9.311乳酸钙137.7枸橼酸钙214.7氯化钙353.0碳酸钙402.5P.23.,23,药名维生素D3双氢速甾醇阿法骨化醇骨化三醇别名胆骨化醇AT10阿法D31,25-二羟D3效力比率1510001500生理剂量400800U0.25mg0.25g0.25g药理剂量500030万U0.51mg0.53g0.52g作用开始714天23天0.51天0.5天停药后作用消失0.54月710天36天36天不良反应高血钙症、高尿钙,肾结石。P.24,24,三)其他降血磷可用氢氧化铝胶,口服。双氢克尿塞类升高血钙。甲旁腺组织,细胞移植。需要时补氯化镁、或硫酸镁P,25.,25,甲状旁腺功能亢进,特点:甲状旁腺激素分泌血钙、血磷尿钙、磷,骨病变,肾结石或钙化。病因:原发性,继发性,三发性,假性(癌瘤性)。原发性甲旁亢一,发病率随年龄增多,40岁后的患者较多,女多于男。8090是腺瘤,818为增生,12是腺癌。1个腺瘤常见,2个以上者也有。甲旁亢幻灯片15.P.26,26,27,28,29,30,31,二,病理,生理,临床表现:1,PTH与骨:使骨细胞、破骨细胞活性骨中钙、磷释出,骨基质溶解吸收加速血钙、羟脯氨酸、骨胶原纤维释放入血循环;成骨细胞继之也活跃增殖以合成骨钙素。2,PTH与肾:1羟化酶活性,1、25、二羟D(钙三醇)合成,肠吸收钙,血钙;肾小管回吸收磷减少尿磷、血磷。肾排HCO3根、钾、钠、镁离子和氨基酸均。轻度高氯性酸中毒,低血镁,可有低血钾。P,27,32,二,病理,生理,临床表现:1,PTH与骨:使骨细胞、破骨细胞活性骨中钙、磷释出,骨基质溶解吸收加速血钙、羟脯氨酸、骨胶原纤维释放入血循环;成骨细胞继之也活跃增殖以合成骨钙素。2,PTH与肾:1羟化酶活性,1、25、二羟D(钙三醇)合成,肠吸收钙,血钙;肾小管回吸收磷减少尿磷、血磷。肾排HCO3根、钾、钠、镁离子和氨基酸均。轻度高氯性酸中毒,低血镁,可有低血钾。P,27,33,34,35,36,37,38,39,40,二,病理,生理,临床表现:1,PTH与骨:使骨细胞、破骨细胞活性骨中钙、磷释出,骨基质溶解吸收加速血钙、羟脯氨酸、骨胶原纤维释放入血循环;成骨细胞继之也活跃增殖以合成骨钙素。2,PTH与肾:1羟化酶活性,1、25、二羟D(钙三醇)合成,肠吸收钙,血钙;肾小管回吸收磷减少尿磷、血磷。肾排HCO3根、钾、钠、镁离子和氨基酸均。轻度高氯性酸中毒,低血镁,可有低血钾。P,27,41,3,高血钙抑制神经肌肉兴奋性:软弱无力、关节韧带松弛。血钙16mg/dl(4mmol/L)时可产生精神异常的症征。4,消化道:恶心,呕吐、胃酸多,食欲不振;顽固性消化性溃疡;胰蛋白酶活性反复发作的慢性胰腺炎。5,骨痛、多发性病理性骨折、X线片见全身性骨质疏松,骨折处骨痂形成不良,骨畸形;纤维性囊性骨炎。6,肾结石,线状钙化。肾功能衰竭时血磷7,其他:钙化性角膜炎;高血压。甲旁亢幻灯片614,P.28.,42,43,44,三,原发性甲旁亢的特殊类型:1,无症状型:血钙正常或有时高,或仅有钙离子高。见于早期、或慢性骨矿物盐已耗竭的重型病例。2,多发性内分泌线瘤(MEN)1型甲旁瘤、嗜铬细胞瘤和胰腺瘤。MEN1a型甲旁瘤、嗜铬细胞瘤和甲状腺髓样癌。3,遗传型:家族史,可伴骨化性纤维瘤4,妊娠期患者:新生儿甲旁低。妊早期中断妊娠,中、晚期手术切除甲旁瘤。5,高血钙危象:血钙超过3.5mmol/L.病情加重,脱水,心律紊乱,心肾功能衰竭.P29,45,四,原发性甲旁亢的诊断:症状、体征,血、尿钙、磷改变、骨转换指标的,X线骨平片的特点、骨BMD的降低。B超的双肾结石。五,鉴别诊断:继发性,癌瘤性,家族性低尿钙高血钙病。骨纤维异常增殖症,其他原因的肾结石六,治疗:切除腺瘤,次全切除增生的甲旁腺1,术前准备:降血钙中性磷酸盐溶液;甲氰米胍抑制PTH分泌;二膦酸盐抑制骨吸收。快速降血钙可用降钙素注射,或帕米二瞵酸钠(NaPamidronate)静脉滴注。P,30.,46,2,术前定位:体检,B超,锝(Tc)MIBI扫描摄影。3,手术:探查,注意异位的甲旁腺。4,术后:注意低血钙,手足搐搦,补钙和活性维生素D,避免骨折。骨质的恢复需12年。继发性甲旁亢一,病因:1,血钙低:由于食入维生素缺乏,或吸收

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