药剂学崔福德主编,第七版常考题目大部分考题有答案的

1药剂学常考试题集锦一、名词解释1CRITICALMICELLECONCENTRATIONCMC临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。（A卷考题）P372KRAFFTPOINT即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。（A卷考题）P413CLOUDPOING即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。（B卷考题）P424助溶系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。（A卷和B卷考题）5、脂质体是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。（B卷考题）6碘值脂肪不饱和程度的一种度量，等于100G脂肪所摄取碘的克数。检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。7酸值酸值又称酸价。是指中和1G天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。P1948PYROGEN热原，是微生物的代谢产物。热原内毒素脂多糖。9增溶10置换价11F0值12PRODRUG前体药物，也称前药、药物前体、前驅藥物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向性，降低药物的毒性和副作用。目前前体药物分为两大类载体前体药物2CARRIERPRODRUG和生物前体BIOPRECURSOR。二、写出下列英文对应的中文名称SDS十二烷基硫酸钠P32（也简写为SLS,但简写为SDS更常用）EMULSIONS乳剂P157ACTIVETARGETINGPREPARATION主动靶向制剂P445PASSIVETARGETINGPREPARATION被动靶向制剂P445TWEEN80聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯P35SPAN80失水山梨醇脂肪酸酯P34CD环糊精P356EC乙基纤维素P255,349EUDRAGIT聚丙烯酸树脂P349HPMC羟丙甲纤维素P254CAP醋酸纤维素酞酸酯P270PEG聚乙二醇PVP聚维酮P255MCC微晶纤维素P253CMCNA羧甲基纤维素钠P255POLOXAMER泊洛沙姆P35CARBOMER卡波姆P297，58SUPPOSITORIES栓剂P298DSC差示扫描量热P362STERILIZATION灭菌P181NOYESWHITNEYEQUATION溶出速率方程P24，349三、填空题（每空1分，共分）1表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阳离子表面活性剂），（阴离子表面活性剂），（两性离子表面活性剂），（非离子表面活性剂）。（A卷和B卷考题）P3232片剂中常用的辅料有（稀释剂）、（润湿剂）、（黏合剂）、（崩解剂）、（润滑剂）、（色香味及调节剂）等。P2523筛分用的筛子常分为（冲眼筛）、（编织筛）两种。（B卷考题）P2254乳剂由（油）相，（水）相和（乳化剂）组成。（A卷考题）P1575、影响湿热灭菌的因素有（微生物的种类与数量），（蒸汽性质），（灭菌温度），（灭菌时间）。P1836缓、控释制剂地释药机制主要有（溶出）、（扩散）、（溶蚀）、（渗透压）、（离子交换）等。P4227增加药物溶解度的方法有将弱酸弱碱药物制成可溶性盐，复合溶剂，采用包合技术，助溶剂，胶束增溶等。P238、影响制剂中药物稳定性的处方因素有（PH值），（广义的酸碱催化），（溶剂），（离子强度）等。（B卷考题）P709、制剂设计的五个基本原则是（安全性）、（有效性）、（可控性）、（稳定性）、（顺应性）。P12810脂质体常用的膜材主要由磷脂和胆固醇两种基础物质组成。P40311生物利用度是指药物被吸收进入人体血液循环的（速度）和（程度）。它是衡量制剂（吸收程度）的重要指标。包括（相对生物利用度）和（绝对生物利用度）。（A卷和B卷考题）P43515、热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是（脂多糖）。各种微生物都可产生，革兰氏阴性杆菌产生的热原（致热能力）最强。（A卷考题）P17716HLB值即表面活性剂的（亲水亲油平衡值），HLB值4越大，（亲水性）越强。P39HLB值在（38）者，常作为W/O型乳剂的乳化剂。P4617置换价是指药物的重量与同体积栓剂基质的重量之比，栓剂基质分为油脂性和水溶性两类。（A卷和B卷考题）（P302，299，第三个空也可写为“油溶性”）18湿法制粒方法有挤压制粒，转动制粒，高速搅拌制粒和流化制粒等四种。（A卷和B卷考题）（P231，表113）19注射用无菌粉末依据生产工艺的不同，分为注射用无菌粉末直接分装制品和（注射用冻干无菌粉末制品）。20靶向制剂按靶向传递机理分为被动靶向，主动靶向和物理化学靶向三类。P445，40621为避免肝脏的首过作用，肛门栓塞入部位应距肛门口（2）CM左右。（A卷和B卷考题）P30122除去热原的方法有（高温法）、（酸碱法）、（吸附法）、（蒸馏法）、（离子交换法）、（凝胶滤过法）、（反渗透法）、（超滤法）等八种。P17923稳定性试验包括（影响因素试验）、（加速试验）和（长期试验）。（影响因素试验）适用原料药的考察，用（一批）原料药进行。（加速试验）和（长期试验）适用于原料药与药物制剂，要求用（三批）供试品进行。（A卷考题）P7724在我国洁净度要求为100000级的工作区称为（控制区）；洁净度要求为10000级的工作区称为（洁净区）；洁净度的要求为100级的工作区称为（无菌区）。P18825除另有规定外，流浸膏剂每ML相当于原药材1G，浸膏剂每G相当于原药材25G，含毒剧药品的酊剂每100ML相当于原药物10G，含其它药物酊剂每100ML相当于原药物20G。（A卷和B卷考题）P340，339，14926软膏剂基质的种类可分为（油脂性基质）、水溶性基质、乳状型基质三类。（P288）27渗透泵型控释制剂，如渗透泵片的基本处方组成，除药物外，还包括半透膜材料、渗透压活性物质和（推动剂）。（B卷考题）P432528复方碘溶液制备过程中，加入碘化钾作为（助溶）剂使用，来提高碘的溶解度。P2329溶出度是指（活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度）。目前中国药典溶出度检查的方法有（篮法），（桨法）和（小杯法）。P48730药筛分（9）个号，粉末分（6）个等级。（P226）空胶囊共有（8）种规格，常用的为05号，0号空胶囊容积为（075）ML。P27731为了增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）、（润湿剂）、（絮凝剂）和（反絮凝剂）等。（B卷考题）P15432PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为（注射剂溶媒）、（包衣材料）、（固体分散体基质）、（保湿剂）和（软膏基质）等。32乳剂根据乳滴的大小，分为（普通乳）、（亚微乳）和（纳米乳），静脉注射乳剂应属于（亚微乳）。（B卷考题）P158,164四、A型选择题（每题1分，共分）1下列关于药剂学分支学科不包括（D）A生物药剂学B工业药剂学C物理药剂学D方剂学E药物动力学2有关中国药典正确的叙述是AA由一部、二部和三部组成B一部收载西药，二部收载中药C分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成3中国药典最新版本为BA1995年版B2010年版C2005年版D2003年版4下列（E）不能增加药物的溶解度。A加助溶剂B加增溶剂C成盐D改变溶媒E加助悬剂65羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料BP256A稀释剂B崩解剂C黏合剂D抗粘着剂E润滑剂6下列有关片剂中制粒目的叙述，错误的是CA改善原辅料的流动性B增大物料的松密度，使空气易逸出C减小片剂与模孔间的摩擦力D避免粉末因比重不同分层E避免细粉飞扬7作为热压灭菌法可靠性参数的是BAF值BF0值CD值DZ值8粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是EP253A淀粉B糖粉C氢氧化铝D糊精E微晶纤维素9泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（B）。A氢气B二氧化碳C氧气D氮气10制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（D）。A延缓明胶溶解B减少明胶对药物的吸附C防止腐败D保持一定的水分防止脆裂11可作为肠溶衣的高分子材料是（B）。A羟丙基甲基纤维素（HPMC）B丙烯酸树脂号CEUDRAGITED羟丙基纤维素（HPC）12为了使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为（A）A助悬剂B润湿剂C絮凝剂D等渗调节剂13苯巴比妥在90的乙醇溶液中溶解度最大，90的乙醇溶液是（D）。A助溶剂B增溶剂C消毒剂D潜溶剂14制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（C）。A助溶剂和增溶剂B增溶剂和消毒剂C助溶剂和稳定剂D极性溶剂15制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（B）。A助溶剂B增溶剂C乳化剂D分散剂16水飞法主要适用于（B）。A眼膏剂中药物粒子的粉碎7B比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C对低熔点或热敏感药物的粉碎D混悬剂中药物粒子的粉碎E水分小于5的药物的粉碎17空胶囊的规格有D种。A5B6C7D8180号胶囊的容积是（B）MLA085B075C065D05519吐温（TWEEN）类表面活性剂的全称是（B）A聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯B聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯C聚氧乙烯脱水木糖醇脂肪酸酯D聚氧乙烯脱水硬脂醇脂肪酸酯20压片时造成粘冲原因的错误表述是AA压力过大B颗粒含水量过多C冲表面粗糙D颗粒吸湿E润滑剂用量不当21不属于被动靶向的制剂是（B）A乳剂B前体药物C纳米球D阿霉素微球22胶囊剂不检查的项目是（C）A装量差异B崩解时限C硬度D水分E外观23不作为栓剂质量检查的项目是EA熔点范围测定B融变时异检查C重量差异检查D药物溶出速度与吸收试验E稠度检查24表面活性剂结构的特点是（C）A含烃基的活性基团B是高分子物质C分子由亲水基和亲油基组成D结构中含有氨基和羧基E含不解离的醇羟基25吐温类是属于哪一类表面活性剂（C）A阴离子型B阳离子型C非离子型D两性离子型E离子型826药物溶解的一般规律是“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言（B）A药物或溶质和溶媒的结构相似B药物和溶媒的极性程度相似C药物和溶媒的分子大小相似D药物和溶媒的性质相似E药物和溶媒所带电荷相同27制备5碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度（D）A制成盐类B制成酯类C加增溶剂D加助溶剂E采用复合溶剂28下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用（E）A西黄蓍胶B海藻酸钠C阿拉伯胶D糖浆E乙醇29粉末直接压片用的填充剂，干黏合剂是（E）。A糊精B淀粉C羧甲基淀粉钠D硬脂酸镁E微晶纤维素30粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂的辅料是（B）。A甲基纤维素B微晶纤维素C乙基纤维素D羟丙甲基纤维素E羟丙基纤维素31冲头表面锈蚀将主要造成片剂的（A）。A粘冲B硬度不够C花斑D裂片E崩解迟缓32注射剂制备时不能加入的附加剂为（C）A抗氧剂BPH调节剂C着色剂D惰性气体E止痛剂33冷冻干燥过程中水的相态变化过程为（C）A液态固态B液态气态C固态气态D固体液态34含毒剧药的酊剂浓度要求是1ML相当于原药材D。A01GB02GC1GD10G35下述哪一种基质不是水溶性软膏基质DA聚乙二醇B甘油明胶C纤维素衍生物MC、CMCNAD羊毛醇E卡波普36凡士林基质中加入羊毛脂是为了EA增加药物的溶解度B防腐与抑菌C增加药物的稳定性9D减少基质的吸水性E增加基质的吸水性37用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是DA增加药物在基质中溶解度B增加药物穿透性C调节吸水性D调节稠度38关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的（B）A灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B微生物只包括细菌、真菌C细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌39大体积50M1注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是EA大于1000，000级B100，000级C大于10,000级D10，000级E100级40滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为BA01MB02203MC06MD08ME10M41NACL等渗当量系指与1GA具有相等渗透压的NACL的量A药物B葡萄糖C氯化钾D注射用水42有关环糊精叙述中错误的是DA环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B是由610个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物C结构为中空圆筒型D以环糊精溶解度最大43不属于靶向制剂的是CA纳米囊B微球C环糊精包合物D脂质体44关于缓释制剂特点，错误的是（B）10A可减速少用药次数B处方组成中一般只有缓释药物C血药浓度平稳D不适宜于半衰期很能短的药物E不适宜于作用剧烈的药物45不是脂质体的特点的是（E）A能选择性地分布于某些组织和器官B表面性质可改变C与细胞膜结构相似D延长药效E毒性大，使用受限制46下列哪一项不属于液体制剂的优点（B）A吸收快B贮存期长C分剂量准确D可深入腔道给药47硬脂酸镁常作为片剂中的（D）P257A填充剂B崩解剂C黏合剂D润滑剂E润湿剂48渗透泵片控释的原理是（D）A减少溶出B减慢扩散C片外渗透压大于片内，将片内药物压出D片内渗透压大于片外将药物从细孔子压出E片外有控释膜，使药物恒速释出49根据STOKE定律，混悬剂颗粒的沉降速度与下列哪一因素成正比（）A混悬粒径的半径B混悬微粒的粒度C混悬微粒半径的平方D介质的粘度50胶囊壳的主要成囊材料是CA阿拉伯胶B淀粉C明胶D果胶E西黄蓍胶51乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的AA分层B絮凝C转相D合并52下列辅料中，水不溶性包衣材料是BP270A聚乙烯醇B醋酸纤维素C羟丙基纤维素D聚乙二醇E聚维酮53注射剂的质量要求不包括EA无菌B无热原C无可见异物D无不溶性微粒E无色54关于纯化水的说法，错误的是A纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂11B纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水55关于热原污染途径的说法，错误的是DA从注射用水中带入B从原辅料中带入C从容器、管道和设备带入D药物分解产生E制备过程中污染56乳化剂类型的改变可导致（B）A分层B转相C絮凝D乳糖57片剂可用作崩解剂的为（B）P256APVP溶液BLHPCCPEG6000D乳糖58压片时造成松片，可能是（C）P264A颗粒过干、质松、细粉多B崩解剂用量不足C黏合剂用量少D润滑剂使用过多59在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有A碳酸氢钠B焦亚硫酸钠C依地酸钠D硫代硫酸钠60制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（）A助悬剂B润湿剂C增溶剂D絮凝剂61下列公式,用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是（C）P156A4V/EEBFW/GMWCF/FDFH/H0EDC/DTKSCS62热原检查的法定方法是（A）P200A家兔法B鲎试剂法CA和BD超滤法63检查融变时限的制剂是（B）A片剂B栓剂C膜剂D软膏剂64以LGC对T作图为直线，反应级数为（B）P67A零级B一级C二级D三级65有关湿热灭菌法叙述正确的是（）A湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等12B湿热灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关C用于热压灭菌的蒸汽要求是饱和蒸汽D湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌，也适用于供注射用无菌粉末的灭菌E湿热灭菌为热力灭菌，在注射剂灭菌时，温度越高，时间越长，则对注射剂质量和生产越有利66某药1溶液的冰点降低值为023，现今要配制该药液1滴眼液100ML，为使其等渗加入氯化钠的量是A025GB05GC075GD100GE125G67给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（A）。A口服给药B静脉注射C肌肉注射D都不是69I2KIKI3，其溶解机理属于（C）A潜溶B增溶C助溶70处方碘50G，碘化钾100G，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ML。碘化钾的作用是AA助溶作用B脱色作用C抗氧作用D增溶作用E补钾作用71用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37）是作为（B）A稀释液B固化剂C凝聚剂D洗脱剂72已知SPAN80的HLB值43，TWEEN80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为）A965B193C43D157345司盘（HLB47）和55吐温（HLB149）组成的混合表面活性剂的HLB值是（）A5155B1031C6873D206274SPAN80HLB4360与TWEEN80HLB15040混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个A43B86C65D100E12675将吐温80（HLB15）和司盘80（HLB43）以二比一的比例混合，混合13后的HLB值最接近的是（）A96B172C126D11476最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是BAHLB值在520之间BHLB值在711之间CHLB值在816之间DHLB值在713之间EHLB值在38之间77有关表面活性剂的正确表述是EA表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度CMC值以下，才有增溶作用B表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大D表面活性剂均有很大毒性E阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂78不宜制成混悬剂的药物是AA毒药或剂量小的药物B难溶性药物C需产生长效作用的药物D为提高在水溶液中稳定性的药物E味道不适、难于吞服的口服药物79渗透泵型片剂控释的基本原理是（D）A减小溶出B减慢扩散C片外渗透压大于片内，将片内药物压出D片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E片剂外面包控释膜，使药物恒速释出80测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点CA1个B2个C3个D4个E5个81关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的BA灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B微生物只包括细菌、真菌C细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同14E物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌82有关滴眼剂的正确表述是AA滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌B滴眼剂通常要求进行热原检查C滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂D粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长E药物只能通过角膜吸收83属于阴离子型的表面活性剂是（B）A吐温80BSDSC乳化剂OPD普朗尼克F6884有“万能溶媒”之称的是（D）A乙醇B甘油C液体石蜡D二甲基亚砜EPEG85NACL等渗当量系指与1G（B）具有相等渗透压的NACL的量。A药物B葡萄糖C氯化钾D注射用水E注射液86注射剂最常用的抑菌剂为（B）。A葡萄糖B三氯叔丁醇C碘仿D醋酸苯汞E乙醇87NACL作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（A）P181AX09VEWBX09VEWCXEW09VDX0009VEWEX009VEW88配制1盐酸普鲁卡因注射液200ML，需加氯化钠（）克使成等渗溶液（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为018）。A144GB18GC2GD018GE218G89中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（D）分钟。A15B30C45D60E12090硬胶囊剂的崩解时限要求为（B）分钟。A15B30C45D60E12091当胶囊剂囊心物的平均装量为04G时，其装量差异限度为（B）A100B75C50D20E1092湿法制粒压片，主药和辅料一般要求是B目的细粉A80B80100C100D1002001593常作为粉末直接压片中的助流剂的是DA淀粉B糊精C糖粉D微粉硅胶94片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是BA硬度B溶出度C崩解度D含量均匀度95羧甲基淀粉钠通常作片剂的BA稀释剂B崩解剂C黏合剂D抗粘着剂96为增加片剂的体积和重量，应加入AA稀释剂B崩解剂C吸收剂D润滑剂97最常用的纤维素类薄膜衣料是AAHPMCBHPCCPVPD丙烯酸树脂IV号98最常用的纤维素类肠溶衣料是A（P270）A醋酸纤维素酞酸酯CAPBHPMCPC丙烯酸树脂II、III号D丙烯酸树脂IV号99利用水的升华原理的干燥方法为（A）。A冷冻干燥B红外干燥C流化干燥D喷雾干燥E薄膜干燥100冷冻干燥制品的正确制备过程是CA预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥B预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥C测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥D测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥E测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥101片剂四用测定仪可测定除（D）外的四个项目。A硬度B脆碎度C崩解度D片重差异限度E溶出度102散剂的制备过程为AA粉碎过筛混合分剂量质量检查包装B粉碎混合过筛分剂量质量检查包装C粉碎混合分剂量质量检查包装D粉碎过筛分剂量质量检查包装103下列是片剂湿法制粒的工艺流程，哪条流程是正确的（A）16A原料粉碎混合制软材制粒干燥压片B原料混合粉碎制软材制粒干燥压片C原料制软材混合制粒干燥压片D原料粉碎制软材干燥混合制粒压片E原料粉碎制粒干燥混合制软材干燥制粒压片104淀粉在片剂中的作用，除（D）外均是正确的。A填充剂B淀粉浆为黏合剂C崩解剂D润滑剂E稀释剂105压片时出现松片现象，下列克服办法中（C）不恰当。A选粘性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒B颗粒含水量控制适中C将颗粒增粗D调整压力E细粉含量控制适中106下列辅料中，全部为片剂常用崩解剂的是DP256A淀粉、LHPC、CMANABHPMC、PVP、LHPCCPVPP、HPC、CMSNADCCMCNA、PVPP、CMSNA107（E）常作为粉末直接压片中的助流剂。A淀粉B糊精C糖粉D微粉硅胶E滑石粉108在复方乙酰水杨酸片中，可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是EA滑石粉B轻质液体石腊C淀粉D15淀粉浆E1酒石酸109配制1盐酸普鲁卡因注射液200ML，需加氯化钠A使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为018）A144GB18GC2GD018G110大量注入低渗注射液可导致DA红细胞死亡B红细胞聚集C红细胞皱缩D溶血111大量注入高渗注射液可导致CA红细胞死亡B红细胞聚集C红细胞皱缩D溶血112下列叙述不是对片剂进行包衣的目的（D）A改善外观B防止药物配伍变化C控制药物释放速度D药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度17E增加药物稳定性F控制药物在胃肠道的释放部位113无菌区对洁净度的要求是（C）A10万级B1万级C100级D1000级114关于药物是否适合制成混悬剂的说法错误的是AA为了使毒剧药物的分剂量更加准确，可考虑制成混悬剂B难溶性药物需制成液体制剂时，可考虑制成混悬剂C药物的剂量超过溶解度，而不能以溶液的形式应用时，可考虑制成混悬剂D两种溶液混合，药物的溶解度降低而析出固体药物时，可考虑制成混悬剂E为了使药物产生缓释作用，可考虑制成混悬剂115对热原性质的正确描述为AA相对耐热，不挥发B耐热，不溶于水C挥发性，但可被吸附D溶于水，不耐热116滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同A有一定的PH值B与泪液等渗C无菌D澄明度符合要求E无热原117注射剂调节等渗应该使用（C）AKCLBHCLCNACLDCACL2118片剂硬度不合格的原因之一是（）A压片力小B崩解剂不足C黏合剂过量D颗粒流动性差119乳剂的类型主要取决于CA乳化剂的HLB值B乳化剂的量C乳化剂的HLB值和两相的量比D制备工艺120脂质体的骨架材料为BA吐温80，胆固醇B磷脂，胆固醇C司盘80，磷脂D司盘80，胆固醇121丙烯酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为A胃溶包衣B肠胃都溶型包衣C肠溶包衣D糖衣122反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（A）。A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E融变时限18123红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加（）。A缓释片B肠溶片C薄膜包衣片D使用红霉素硬脂酸盐124用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）A增加药物在基质中溶液解度B增加药物穿透性C调节吸水性D调节稠度E减少吸湿性125热原的主要成分是CA异性蛋白B胆固醇C脂多糖D生物激素E磷脂126噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为024，配制2滴眼剂100ML需加多少克氯化钠A042GB061GC036GD142GE136G127根据STOCKES定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比CA混悬微粒的半径B混悬微粒的粒度C混悬微粒的半径平方D混悬微粒的粉碎度E混悬微粒的直径128下述哪种方法不能增加药物的溶解度A加入助溶剂B加入非离子表面活性剂C制成盐类D应用潜溶剂E加入助悬剂129下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用CP155A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素钠E硅皂土130对维生素C注射液错误的表述是A可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B处方中加入碳酸氢钠调节PH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛C可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E采用100流通蒸汽15MIN灭菌131我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（E）A取20片,精密称定片重并求得平均值B片重小于03G的片剂,重量差异限度为7519C片重大于或等于03G的片剂,重量差异限度为5D超出差异限度的药片不得多于2片E不得有2片超出限度1倍132以下辅料中，可作为片剂中的崩解剂是（D）A乙基纤维素B羟丙基甲基纤维素C滑石粉D羧甲基淀粉钠E糊精133植物性药材浸提过程中主要动力是CA时间B溶剂种类C浓度差D浸提温度五、B型题配伍选择题备选答案在前，试题在后。（每题1分，共分）15A5MINB15MINC20MIND30MINE60MIN1舌下片的崩解时限是A2肠衣片的崩解时限是E3普通片的崩解时限是B4泡腾片的崩解时限是A5糖衣片的崩解时限是E610在胃液的崩解时间A15MINB30MINC5MIND60MINE以上都不是6普通片剂的崩解时限要求为（A）。7薄膜衣片剂的崩解时限要求为（B）。8糖衣片剂的崩解时限要求为（D）。9泡腾片剂的崩解时限要求为（C）。10肠溶衣片剂的崩解时限要求为（E）。111420现有乙酰水杨酸粉末欲装胶囊，如何按其装量，恰当选用胶囊大小号码A0号B1号C2号D3号E4号11055GA12015GE13025GD14033GCP2771519A乳化剂类型改变B微生物及光、热、空气等作用C分散相与连续相存在密度差DZETA电位降低E乳化剂失去乳化作用15乳剂破裂的原因是E16乳剂絮凝的原因是D17乳剂酸败的原因是B18乳剂转相的原因是A19乳剂分层的原因是C2024请选择适宜的灭菌法A干热灭菌（160/2H）B热压灭菌C流通蒸气灭菌D紫外线灭菌E过滤除菌205葡萄糖注射液B21胰岛素注射液E22空气和操作台表面D23维生素C注射液C24安瓿A2529A羟丙基甲基纤维素B单硬脂酸甘油酯C大豆磷脂D无毒聚氯乙烯E乙基纤维素25可用于制备脂质体C26可用于制备溶蚀性骨架片B27可用于制备不溶性骨架片D28可用于制备亲水凝胶型骨架片A2129可用于制备膜控释片E3032ACAPBECCPEG400DHPMCECCNA30胃溶性包衣材料是D31肠溶性包衣材料是（A）32水不溶性包衣材料是B（P270，选项E即CCMCNA，交联羧甲基纤维素钠，P256）3336A十二烷基硫酸钠B聚山梨酯80C苯扎溴铵D卵磷脂E二甲基亚砜33以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是34以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是35以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是36以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是3741乳剂不稳定的原因是A分层B转相C酸败D絮凝E破裂37ZETA电位降低产生38重力作用可造成39微生物作用可使乳剂40乳化剂失效可致乳剂41乳化剂类型改变，最终可导致4246空胶囊组成中各物质起什么作用A成型材料B增塑剂C遮光剂D防腐剂E增稠剂42山梨醇43二氧化钛44琼脂45明胶2246对羟基苯甲酸酯4751下列各物质在片剂生产中的作用A聚维酮B乳胶C交联聚维酮D水E硬脂酸镁47片剂的润滑剂E48片剂的填充剂B49片剂的湿润剂D50片剂的崩解剂C51片剂的黏合剂A5255片剂生产中可选用的材料A聚乙二醇B蔗糖C碳酸氢钠D甘露醇E羟丙基甲基纤维素52片剂的泡腾崩解剂C15薄膜衣片剂的成膜材料E53润滑剂A54可用于制备咀嚼片D55包糖衣材料B5660根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺A结晶压片法B干法制粒压片C粉末直接压片D湿法制粒压片E空白棵粒法56药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者B57药物呈结晶型，流动性和可压性均较好A58敷料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性C59性质稳定，受湿遇热不起变化的药物D60处方中主要药物的剂量很小E6165下列剂型应做的质量控制检查项目23A分散均匀性B崩解时限检查C释放度检查D融变时限检查E发泡量检查61分散片A62泡腾片B63口腔贴片C64舌下片B65阴道片D6670A1518B1315C816D711E3866W/O型乳化剂的HLB值（）67湿润剂的HLB值（）68增溶剂的HLB值（）69O/W型乳化剂HLB值（）70去污剂的HLB值（）7175在防止药物制剂氧化过程中,所采取的措施A减少与空气接触B避光C调节PHD抗氧剂E金属离子络合剂71亚硫酸氢钠（D）72EDTA2NA（E）73通人CO2（A）74加入磷酸盐缓冲液（C）75在容器中衬垫黑纸（B）7680A助悬剂B稳定剂C润湿剂D乳化剂E絮凝剂76在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂（B）77降低药物微粒与分散介质之间的界面之间的张力,增加疏水性药物的亲水性（C）78乙醇（C）79增加分散介质黏度的附加剂（A）2480电解质（E）8185A羧甲基淀粉钠B硬酯酸镁C乳糖D羟丙基甲基纤维素溶液E水81黏合剂D82崩解剂A83润湿剂E84填充剂C85润滑剂B8690包衣过程应选择的材料A丙烯酸树酯号B羟丙基甲基纤维素C虫胶D滑石粉E川蜡86隔离层87薄膜衣88粉衣层89肠溶衣90打光答案CBDAE9195A聚乙烯吡咯烷酮溶液BL羟丙基纤维素C乳糖D乙醇E聚乙二醇600091片剂的润滑剂92片剂的填充剂93片剂的湿润剂94片剂的崩解剂95片剂的黏合剂答案ECDBA9698A糖浆B微晶纤维素C微粉硅胶DPEG6000E硬脂酸镁96粉末直接压片常选用的助流剂是97溶液片中可以作为润滑剂的是98可作片剂黏合剂的是9910225A崩解剂B黏合剂C填充剂D润滑剂E填充剂兼崩解剂99羧甲基淀粉钠100淀粉101糊精102羧甲基纤维素钠103106产生下列问题的原因是A裂片B粘冲C片重差异超限D均匀度不合格E崩解超限103润滑剂用量不足104混合不均匀或可溶性成分迁移105片剂的弹性复原106加料斗中颗粒过多或过少107110APOLOXAMERBEUDRAGITLCCARBOMERDECEHPMC107肠溶衣料108软膏基质109缓释衣料110胃溶衣料111114AKRAFFT点B昙点CHLBDCMCE杀菌与消毒111亲水亲油平衡值112表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度113临界胶束浓度114表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度115118A吐温类B司盘类C、卵磷脂D、季铵化物E、肥皂类115可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂116可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂117主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂26118一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂119122AZETA电位降低B分散相与连续相存在密度差C微生物及光、热、空气等作用D乳化剂失去乳化作用E乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是119分层120转相121酸败122絮凝123126A高温试验B高湿度试验C强光照射试验D加速试验E长期试验123供试品要求三批，按市售包装，在温度402，相对湿度755的条件下放置六个月124是在接近药品的实际贮存条件252下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据125供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60的条件下放置10天126供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度755及905的条件下放置10天127131处方分析A醋酸氢化可的松微晶25GB氯化钠3GC羧甲基纤维素钠5GD硫柳汞001GE聚山梨酯8015G注射用水加至1000ML127药物A128抑菌剂D129助悬剂C130润湿剂E131等渗调节剂B27132136请写出维生素C注射液中各成份的作用A维生素CBNAHCO3CNAHSO3DEDTANA2E注射用水132PH调节剂B133抗氧剂C134溶剂E135主药A136金属络合剂D137138制备复方硫磺洗剂的处方组成份如下沉降硫磺30G，硫酸锌30G，樟脑醑250ML，甘油100ML，CMCNA5G，加蒸馏水至1000ML137处方中甘油的作用为（）A润湿剂B助悬剂C主药D等渗调节剂138CMCNA的作用为（）A润湿剂B助悬剂C絮凝剂D反絮凝剂六、判断正误，对的在括号中打，错的打（每题1分，共分）1注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。（）2渗透泵片剂的释药机理是片剂膜外渗透压大于膜内渗透压，将药物从细孔压出。（）3滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。（）4片重差异受压片时颗粒流动性的影响。（）5输液的渗透压可以为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化（）6表面活性剂由于在油水界面定向排列而起增溶作用。（）7工业用筛的筛号“目”数越大，所筛出的细粉的粒度越大。（）8空胶囊规格种，0号胶囊较2号胶囊小。（）9片剂制备必须具备的三个条件是流动性、压缩成型性、良好的崩解性（）1008微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物。（）11吐温80是乳剂中常用的W/O型乳化剂。（）2812输液为无菌制剂，故制成输液时必须加抑菌剂。（）13药物溶解度与药物粒子大小无关。（）14输液的渗透压可以为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化（）15在配制甲基纤维素溶液时，先将甲基纤维素浸泡，待有限溶胀完成后，再加热，使其溶解。（）16含钡玻璃的耐碱性能好，可作为碱性较强注射剂的容器。（）17置换价是指主药的重量与基质的重量之比。（）18测定溶出度的方法有转篮法，浆法及循环法等。其中转篮法的操作容器为500ML的圆底烧杯，小杯法的操作容器为250ML的圆底烧杯。（）19乳剂等微粒给药体系属热力学稳定体系。（）注射用水是用蒸馏法制备的新鲜的蒸馏水。（）输液是静脉滴注给药的注射剂，其澄明度和无菌是主要的质量要求，所以可以酌情加入抑菌剂。（）20聚乙二醇（PVA）是一种水溶性的高分子载体材料。（）21注入高渗溶液时，会导致红细胞破裂，造成溶血现象。（）17注入高渗溶液时，会导致红细胞萎缩。（）22PH敏感型靶向制剂属于主动靶向制剂。（）在注射剂中用于无菌滤过的微孔滤膜常用孔径为045M。（）七处方分析（指明制成何种剂型、处方中各组分的作用及制备工艺，每题5分，共10分）1写出10VC注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析答抗坏血酸10G主药碳酸氢钠适量PH调节剂NAHSO404G抗氧剂依地酸二钠适量金属离子螯合剂注射用水加至100ML溶剂使用CO2排除安瓿中氧气292为什么要在维生素C注射液的处方中加入依地酸二钠、碳酸氢钠和亚硫酸氢钠而且在制备过程中要充CO2气体答依地酸二钠金属离子螯合剂，防止金属离子对维C的影响；碳酸氢钠调节溶液PH值，保持维C的性质稳定亚硫酸氢钠抗氧剂，阻止氧气的氧化作用；在制备过程中要充CO2气体排除氧气，阻止氧气的氧化作用。3下列处方是什么类型的乳剂为什么处方HLB液体石蜡50G司盘8021G43吐温8029G150蒸馏水加至100ML解BABBAAABWWWHLBWHLBHLBHLB43211529/2129105068，O/W型4剂型（）乙酰水杨酸300G（）淀粉30G（）酒石酸3G（）10淀粉浆适量（）滑石粉15G（）制备工艺5硝酸甘油缓释片处方分析（1）处方硝酸甘油026G10乙醇溶液295ML（）30十六醇66G（）硬脂酸60G（）聚维酮（PVP）31G（）微晶纤维素588G（）微粉硅胶054G（）乳糖498G（）滑石粉249G（）硬脂酸镁015G（）（2）制法将PVP溶于硝酸甘油乙醇液中，加微粉硅胶混匀，加硬脂酸与十六醇，水浴加热到60，使溶。将微粉硅胶、乳糖、滑石粉的均匀混合物加入上述熔化的系统中，搅拌1小时。将上述粘稠的混合物摊于盘中，室温放置20分钟，待成团块时，用16目筛制粒。30干燥，整粒，加入硬脂酸镁，压片。（3）要求A处方各成分的作用。（填于括号中）BPVP在该处方中加入的目的。C简述该缓释片的释药机理。6剂型（）呋喃唑酮100G（）十六烷醇70G（）HPMC43G（）丙烯酸树脂40G（）十二烷基硫酸钠适量（）硬脂酸镁适量制备工艺1有片剂处方如下磺胺甲噁唑040KG；甲氧苄啶08KG；淀粉（120目）008KG；3HPMC018KG；硬脂酸镁0003KG共制得1000片，试分析该处方。4剂型（）红霉素1亿单位淀粉525G31淀粉浆（10）适量干淀粉50G硬脂酸镁36G制成1000片制备工艺7处方1（片芯）处方2（包衣膜）硫酸沙丁胺醇96MG醋酸纤维素（乙酰化率398）711G氯化钠189MG渗透压调节剂PEG150045G增塑剂聚维酮12MG丙酮/乙醇（95/5）1000ML溶剂羧甲基纤维素钠02MG75乙醇适量硬脂酸镁适量润滑剂六、简答题（每题5分，共分）1试述增加药物溶解度的方法（A卷考题）解为了增加药物溶解度，可采用如下的方法（1）制成可溶性盐；（2）引入亲水基团；（3）使用复合溶剂；（4）加入助溶剂；（5）加入增溶剂。2简述乳剂剂物理不稳定性的表现有哪些（A卷考题）（1）分层；（2）絮凝；（3）合并与破裂；（4）转相；（5）酸败3简述热原的性质、热原的污染途径及除去热原的方法。（A卷及B卷考题）答热原的性质耐热性；水溶性；不挥发性；滤过性；吸附性；可被化学试剂破坏；超声波等也能破坏热原。污染热原的途径经溶剂带入；从原辅料中带入；经容器、用具、管道和装置等带入；经制备过程带入；灭菌后带入；经输液器带入。除去热原的方法容器上热原的除去，可用高温法或酸碱法；水中热原的除去，可用离子交换法、凝胶过滤法、蒸馏法、反渗透法等；溶液中热原的除去，可用吸附法和超滤法。3注射剂的质量要求有哪些（B卷考题）答注射的质量要求应达到（1）无菌；2无热原；3澄明度；4安全性；5渗透压；6PH；7稳定性；8降压物质324试述湿法制粒压片的一般制备操作过程。（B卷考题）答湿法制粒压片包括混合、加入润湿剂或黏合剂，然后制粒，干燥，最后压片。具体来说，分为如下过程药物、辅料粉碎过筛混合制软材湿颗粒干颗粒整粒压片5简述复凝聚法制备微囊的基本原理。答系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法。例如，以明胶和阿拉伯胶为囊材，囊心物与明胶和阿拉伯胶的溶液形成混悬液或乳状液，将溶液的PH值调至低于明胶的等电点使之带正电荷，而阿拉伯胶仍带负电荷，由于电荷互相吸引交联形成正、负离子的络合物，因溶解度降低而包裹囊心物凝聚成囊。另易考的简答题1简述表面活性剂作为增溶剂的原理。5片剂产生裂片的主要原因及解决的方法。3简述助溶和增溶的区别八、问答题2分析片剂制备中可能发生的问题及原因分析。（1）裂片可能原因物料中细粉太多；易脆碎物料和易弹性变形的物料塑性差，结合力弱等。（2）松片粘合力差，压缩力不足等。（3）粘冲颗粒不够干燥，物料容易吸湿，润滑剂选用不当或用量不足，冲头表面锈蚀，粗糙不光滑等。（4）片重差异超限颗粒流动性不好；颗粒内细粉太多或颗粒的大小相差悬殊；加料斗内的颗粒时多时少；冲头与模孔吻合性不好等。（5）崩解迟缓33压缩力；可溶性成分与润湿剂；物料的压缩成形性与黏合剂；崩解剂等。6溶出超限片剂不崩解；颗粒过硬；药物的溶解度差等。7片剂中的药物含量不均匀颗粒流动性不好；颗粒内细粉太多或颗粒的大小相差悬殊；加料斗内的颗粒时多时少；冲头与模孔吻合性不好等。混合不均匀；可溶性成分在颗粒之间的迁移等。3举例说明增加药物溶解度的方法有哪些答增加药物溶解度的方法有1制成可溶性盐。将含碱性的基团的药物如生物碱、奎宁、可卡因、普鲁卡因等，加酸制成盐类，以增加在水中的溶解度；（2）引入亲水基团。难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度。如维生素B2水中溶解度为13000以上，而引入PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠溶液溶解度增加300倍；（3）加入助溶剂。难容性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度。碘加碘化钾可以形成络合物KI3而增加碘在水中的溶解度；（4）使用混合溶剂。混合溶剂是指能与水任意比例混合、与水分子能形成氢键结合并能增加他们的介电常数，能增加难溶性药物溶剂的那些溶剂。如洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合药剂中。4根据STOKES定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些答STOCKS定律V2R2（12）G/9，是分散介质的粘度，2为介质的密度；1为粒子的密度；R为粒子的半径，粒子越大，粒子和分散介质的密度差越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法（1）减小粒度，加入助悬剂；（2）微粒的荷电、水化；（3）絮凝、反絮凝；（4）结晶增长、转型；（5）降低分散相的浓度、温度。5表面活性剂根据分子组成特点和极性基团的解离性质，分为哪几类各举12例说明。P326稳定性试验方法有哪些恒温加速试验法的原理及操作过程7试述渗透泵型控释片的机理。34九、计算题1乳化硅油所需HLB值为105，若选用55的聚山梨酯60（HLB值为149）与45另一待测表