高中生物第二单元遗传的基本规律第一章基因的分离规律1.4伴性遗传教学课件中图版必修2.ppt

第四节伴性遗传,男性染色体图,女性染色体图,(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？,(2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？,思考:,女：22条常染色体+XX,男：22条常染色体+XY,(1)主要决定因素：性染色体。(2)其他决定因素：受精与否、基因的差别以及环境条件的影响等。,一、性别决定,1.性别决定因素,2.性别决定方式,XY,XY型性别决定,亲代,XX,配子,子代,男性,女性,X,X,XX,Y,XY,男性,女性,Y染色体上的基因只能传给儿子。,P,雄,雌,ZW型性别决定,(1)显隐性：隐性基因。(2)位置：X染色体上，Y染色体上没有等位基因。,二、人类红绿色盲症,1.控制红绿色盲症的基因,2.人类色觉的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及遗传特点,男女有关红绿色盲的6种婚配方式,女性正常男性色盲XBXBXbY,亲代,女性携带者,男性正常,1：1,正常女性与色盲男性的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,婚配方式,女性携带者男性正常XBXbXBY,亲代,女性携带,男性正常,1：1：1：1,女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,女性正常,男性色盲,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,婚配方式,女性携带者男性色盲XBXbXbY,亲代,1：1：1：1,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,子代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,婚配方式,女性色盲与正常男性的婚配图解,父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。,女性色盲男性正常XbXbXBY,亲代,配子,子代,婚配方式,b,XX,B,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XBY,男患多于女患交叉遗传一般为隔代。,伴X隐性遗传的特点：,X隐解题突破点：1、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。2、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。3、男患者的母亲和女儿至少为携带者。,三、抗维生素D佝偻病,讨论：如果是X染色体上是显性致病基因，情况会怎样?,1、基因型、表现型对照表（用D、d表示相应基因）,2、典型图谱：,（1）女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。（2）具有连续遗传现象。,X显解题突破点：1、男患，母女定患，简记为“男病，母女病”。2、女正常，父亲和儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。3、女性患病，其父母至少有一方患病。,XBY,XB,XB,2、典型图谱：,四、伴Y染色体遗传,1、实例：人类外耳道多毛症。,(1)患者全为男性，女性全正常。(2)具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。,方法：用隐性雌性个体与显性雄性个体交配。结果分析：a.若后代中，雌性个体均是显性，雄性个体均是隐性，则基因位于X染色体上；b.若雌雄性个体中均有显、隐性的个体，则基因位于常染色体上。,判断隐性基因位于X染色体上还是常染色体上的方法,你能设计一个果蝇的杂交实验，对其子代根据眼色就来判断雌雄吗？,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,红眼雌蝇,白眼雄蝇,(一)首先确定显隐性,1.“无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。,2.“有中生无为显性”。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。,人类遗传病的判断解题规律：,3.伴Y遗传：患者都是男性，且有“父子孙”的规律,1.隐性遗传（隐性看女病，父子无病非伴性）,A.若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传病,B.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传病,2.显性遗传（显性看男病，母女无病非伴性）,A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传病,B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性遗传病,(二)再确定致病基因的位置,(三)不能准确判断的类型：,1.若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传。,2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。,3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：,A.若家系图中，患者男性明显多于女性，则可能是伴X染色体隐性遗传病。,B.若家系图中，患者男性明显少于女性，则可能