（山东专用）2015年高考生物第一单元第3讲基因在染色体上伴性遗传定时演练新人教版2.doc

第3讲基因在染色体上伴性遗传(时间：30分钟)基础对点练考纲对点夯基础考点一基因在染色体上与伴性遗传()1下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()。A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中不含性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析位于X染色体和Y染色体同源区段的基因与性别决定无关；性染色体上的基因随着性染色体的分离而分开，遗传给后代；生殖细胞中染色体数目减半，含有一条性染色体；次级精母细胞中同源染色体已经发生了分离，可能不含Y染色体。答案B2.(2013济南四诊)如图表示果蝇体细胞中的一对同源染色体，图中字母表示对应位置上的三对等位基因，下列与此相关的叙述中，正确的是 ()。A该对染色体上最多有三对基因BD、d控制果蝇不同的性状CE和e最本质的区别是两者碱基对的排列顺序不同D减数分裂过程中图示非等位基因发生自由组合解析本题考查基因的概念、基因与染色体的关系、自由组合定律等知识，意在考查考生的识记与理解能力。一个DNA分子上有许多基因，即图示一对染色体上有多对基因，A错误；D、d是一对等位基因，控制生物体同种性状的不同表现类型，B错误；E和e是一对等位基因，最本质的区别是碱基对的排列顺序不同，C正确；在减数分裂过程中位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，图示三对基因均在同一对同源染色体上，D错误。答案C3摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列相关叙述中，错误的是()。A果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律B摩尔根和孟德尔的豌豆杂交实验一样，都采用了“假说演绎”的研究方法C摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，亲本中白眼雄果蝇的基因型是XwYDF2中的红眼雌果蝇的基因型只有XWXW解析从F2的性状分离比可以看出，果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律，A项正确。摩尔根和孟德尔都采用了“假说演绎”的研究方法，B项正确。摩尔根做出的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，在Y染色体上无它的等位基因，C项正确。F2中红眼雌果蝇的基因型有XWXW和XWXw两种，D项错误。答案D4(2013济宁四校联考)果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的一对相对性状。一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为()。A31 B53 C133 D71解析根据题干信息可知，红眼(设由基因A控制)为显性性状，亲本果蝇的基因型为XAXa和XAY，子一代的基因型为XAXA、XAXa、XAY和XaY，其比例为1111。自由交配就是子一代雌雄个体之间相互交配，子一代产生的雌配子为XA和Xa，比例为31，雄配子为XA、Xa和Y，比例为112，雌配子Xa与雄配子Xa和Y结合产生的个体都是白眼，比例为，故红眼所占比例为1。答案C5如图是人体性染色体的模式图，下列叙述错误的是()。A位于段和段上的基因都有其等位基因B位于段上的基因的遗传属于伴Y染色体遗传C位于段上的基因的遗传也属于伴性遗传D位于段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性解析Y染色体上位于段上的基因没有其等位基因，A项错误。段上的基因的遗传属于伴Y染色体遗传，段上的基因的遗传为伴X染色体遗传，B项正确。性染色体上的基因的遗传都属于伴性遗传，C项正确。伴X染色体显性遗传病中女性发病率高于男性，D项正确。答案A考点二人类遗传病及其系谱图的判定6下列不符合伴X染色体隐性遗传病的叙述是()。A患病家系中不一定代代有患者B男性患病率高于女性C女性携带者的致病基因来自父亲，男性患者的致病基因来自母亲D如果一个家庭生有一个伴X染色体隐性遗传病的女儿，则该家庭的双亲中至少有一个是患者(不考虑突变)解析隐性遗传病不一定代代有患者，A项正确。伴X染色体隐性遗传病中男性患病率高于女性，B项正确。女性携带者的致病基因可能来自其父亲也可能来自其母亲，男性患者的致病基因一定来自其母亲，C项错误。如果一个家庭生有一个伴X染色体隐性遗传病的女儿，其父亲一定是患者，其母亲可能是患者也可能是携带者，D项正确。答案C7(2014枣庄期中检测)下图表示人类某遗传病系谱图，母亲是纯合子，该病的致病基因可能是()。Y染色体的基因常染色体上的显性基因常染色体的隐性基因X染色体上的显性基因X染色体上的隐性基因AB C D解析系谱图中的男性都是患者，因此最可能是致病基因位于Y染色体上；代代有患者，且男患者的母亲正常，也可能是常染色体上的显性基因控制的。答案A8右图是单基因遗传病的家系图，其中2不含甲病基因，下列判断错误的是()。A甲病是伴X染色体隐性遗传病B乙病是常染色体隐性遗传病C5可能携带两种致病基因D1与2再生一个患这两种病的孩子的概率是解析据图分析可知，甲病是伴X染色体上隐性遗传病，A对；乙病是常染色体上隐性遗传病，B对；1的基因型为AaXBXb，2的基因型为AaXBY，1与2再生一个患这两种病的孩子(aaxbY)的概率是，D对；3的基因型为aaXbY，5的基因型为AaXBY或AAXBY，不可能携带甲病致病基因，C错。答案C提能强化练考点强化重能力9(2013湖北重点学校联考)某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行杂交实验如下：实验1：阔叶窄叶 50%阔叶、50%阔叶 实验2：窄叶阔叶 50%阔叶、50%窄叶 根据以上实验，下列分析错误的是()。A只能依据实验1判断两种叶型的显隐性关系B实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株解析实验1中两亲本性状不同，后代全为阔叶，说明阔叶是显性性状，窄叶是隐性性状；实验2的实验结果是阔叶全部为雌株，窄叶全部为雄株，说明控制叶型的基因在X染色体上；实验2中如果阔叶是隐性性状，窄叶是显性性状，则后代中只出现窄叶，与题干不符，因此，根据实验2也可以判断两种叶型的显隐性关系。答案A10根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()。A是常染色体隐性遗传B可能是伴X染色体隐性遗传C可能是伴X染色体显性遗传D是常染色体显性遗传解析双亲都不患病，而女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，因为如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因位于X染色体上，由母亲传递而来的可能最大，若致病基因位于常染色体上且三男患病，一女正常概率极小，此病一般为伴X染色体隐性遗传。父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大。父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大。答案D11(2013山东重点高中期中质检)人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()。A.与11 B.与21C.与12 D.与11解析褐色的雌兔(性染色体组成为XO)的基因型为XTO，正常灰色(t)雄兔的基因型为XtY，二者杂交，子代能存活的基因型为XTXt、XTY、XtO。答案B12(2013湖北重点学校联考)某种XY型性别决定的雌雄异株植物有蓝花和紫花两种表现型，由两对等位基因A和a(位于常染色体)、B和b(位于X染色体)共同控制，已知其紫花形成的生物化学途径如图所示。现用蓝花雄株(aaXBY)与某紫花雌株杂交，F1中的雄株全为紫花。雄性中XBY、XbY为纯合子。下列分析正确的是()。A某紫花雌株基因型为AAXBXBB图中紫花形成过程说明基因可直接控制生物性状CF1的雌株中50%表现型为蓝花D该蓝花雄株与另一杂合紫花的后代中为纯合子解析根据图解，可知紫花雌株的基因型为A_XbXb，蓝花雄株(aaXBY)与某紫花雌株(A_XbXb)杂交，F1中的雄株全为紫花，则该紫花雌株基因型为AAXbXb；图中说明基因控制性状是基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制性状的，说明基因间接控制性状；亲本aaXBY与AAXbXb的植株杂交，F1的雌株基因型为AaXBXb，表现型为蓝花，即F1的雌株全为蓝花；该蓝花雄株(aaXBY)与一杂合紫花(AaXbXb)杂交，后代中的纯合子基因型为aaXbY，它出现的概率为。答案D大题冲关练综合创新求突破13如图为果蝇的染色体组成示意图，请据图回答。(1)已知果蝇的号染色体上有黑檀体基因。现将黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交，获得的F1均为灰体有眼果蝇，说明无眼为_性状；再将F1雌雄果蝇相互杂交，若F2表现型及比例为_，则可推测控制无眼的基因不在号染色体上；将无眼基因与位于号染色体上的基因进行重组实验时，若实验结果与上述实验结果_，则可推测控制无眼的基因极可能位于号染色体上。(2)已知控制果蝇翅型的基因在号染色体上。如果在一翅型正常的群体中，偶然出现一只卷翅的雄性个体，这种卷翅究竟是由于基因突变的直接结果，还是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的呢？分析：如果卷翅是由于基因突变的直接结果，则该卷翅雄性个体最可能为_(填“纯合子”或“杂合子”)：如果卷翅是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的，则该卷翅雄性个体最可能为_。探究实验方案设计：_。结论：如果后代出现_，则卷翅是由于基因突变的直接结果；如果后代出现_，则卷翅是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的。答案(1)隐性灰体有眼灰体无眼黑檀体有眼黑檀体无眼9331类似(相似)(2)杂合子隐性纯合子用这只卷翅雄性个体与多只正常雌性个体交配卷翅个体与正常个体且数量比接近11全部是正常个体或正常个体数量多于卷翅个体14(2013大连双基测试)用四种果蝇(甲：卷曲翅 、乙：卷曲翅、丙：正常翅 、丁：正常翅)作亲本进行杂交实验，卷曲翅(C)对正常翅(c)为显性。(1)若要通过一次杂交实验确定C、c是在常染色体上还是在X染色体上，可选用的杂交组合序号是_，如果子代表现为_，则基因在常染色体上；如果子代表现为_，则基因在X染色体上。(2)若已确定C、c基因在X染色体上，为进一步探究该基因是否存在隐性雄配子致死现象，可设计的杂交实验如下：选取序号为_的亲本杂交，如果子代表现为_，则存在隐性雄配子致死现象，否则不存在。(3)若已确定C、c基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象(胚胎致死)，选用都为卷曲翅的白眼(XbXb)与红眼(XBY)的果蝇杂交，子代F1的表现型为_，比例为_。答案(1)甲丁雌、雄性个体中均既有卷曲翅又有正常翅(其他合理答案也可)雌性全为卷曲翅，雄性全为正常翅(2)丙丁(或丙乙)全为雄性(3)卷曲翅红眼雌果蝇、卷曲翅白眼雄果蝇、正常翅红眼雌果蝇、正常翅白眼雄果蝇221115.(2013山东预测卷)某兴趣小组针对果蝇眼色的性状进行了遗传学实验，现已得知决定眼色出现的基因(A)位于常染色体上，而眼色是紫色还是红色由另一对等位基因D、d控制，紫色对红色为完全显性，实验过程如图所示。请回答问题。(1)果蝇作为遗传学实验材料的优点是_。(写出两条)(2)A基因和D基因的遗传符合_定律，该实验中亲本的基因型分别是_和_。(3)F2红眼性状中，纯合雌性果蝇所占的比例是_。(4)资料显示若杂合子中某条染色体部分缺失，且缺失部分包括某些显性基因，则同源染色体上隐性等位基因就得以表现，这一现象称为假显性，其中X染色体上缺失往往会导致雄性个体死亡。已知决定果蝇翅形的基因位于X染色体上，正常翅对缺刻翅为显性(正常翅由基因H控制)。现有一只雌性缺刻翅果蝇，将其和雄性正常翅果蝇杂交可以判断其形成的原因：若_，则这只缺刻翅雌果蝇的出现是由基因突变引起的；若_，则这只缺刻翅雌果蝇的出现是由染色体结构部分缺失造成的(假显性)。解析本题主要考查考生对遗传知识的把握情况，意在考查考生获取与处理信息的能力。经分析可知，眼色性状的遗传符合基因的自由组合定律；从图中F1中雌性和雄性各有一种性状可知，基因D、d位于X染色体上，再根据F2中表现型及其比例可以推断出亲代基因型AAXdXd和aaXDY，F2中紫眼雌性和红眼雄性个体的基因型为AaXDXd和AaXdY。F2红眼性状基因型为A_XdXd或A_XdY，其中纯合雌性果蝇所占的比例为。要判断雌性缺刻翅果蝇形成的原因是假显性还是基因突变，关键是明确假显性个体中必定有缺失基因片段的X染色体，其子代雄性个体中必定有部分死亡，从而影响子代的性别比例，而基因突变不会影响子代的性别比例。答案(1)相对性状明显、易于饲养、繁殖速度快、雌雄易辨(2)自由组合AAXdXdaaXDY(3)(4)杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数之比为11杂交子代中雌果蝇与雄果蝇数之比为2116.(2014济宁联考)右图是某高等动物的染色体组成示意图，1、2、3、4、5、6、X、Y表示染色体，A、a、B、b表示位于染色体上的基因。请据图回答：(1)若图示细胞是一个精原细胞，将该精原细胞的一个DNA分子用15N标记，并只供给精原细胞含14N的原料，该精原细胞正常分裂形成的含15N的精子所占的比例为_