性别决定和伴性遗传_第1页
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文档简介

,我为什么是男孩？,同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,一、性别决定指雌雄异体的生物决定性别的方式主要是由性染色体(基因）来决定,性染色体:,常染色体:,染色体分类,与性别决定有关的染色体。,与性别决定无关的染色体。,XY型性别决定,ZW型性别决定,2性别决定的方式,XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式，包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。,鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类动物的性别决定属这一类型。例如家鸡、家蚕等。,人的体细胞内染色体组成：,精子,卵细胞,22对(常)+XY(性),22对(常)+XX(性),22条+X,22条+Y,22条+X,22对+XX,22对+XY,1：1,讨论：人类的性别比例应该接近于多少？,二、伴性遗传,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,1、概念:,2、类型,伴染色体遗传,伴染色体遗传,隐性遗传,显性遗传,表现型,基因型,男性,女性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常（携带者）,色盲,正常,色盲,b,XX,B,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色体隐性遗传的特点：,a、男性患者多于女性患者b、患病女性的父亲及儿子一定患病（女病父子病）c、交叉隔代遗传,抗维生素D佝偻病,、病例：,抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的上的显性致病基因D控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,伴X遗传显性遗传病,患者DD,患者Dd,正常dd,男性,患者D,正常d,女性,正常个体和患者的基因型和表现型,、伴X染色体显性遗传的特点：a、女性患者多于男性患者b、代代遗传,c、患病男性的母亲及女儿一定患病（
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