性别决定和伴性遗传101

生男孩、女孩到底是谁决定的？,受精卵,受精卵,我为什么是男孩？,我为什么是女孩？,问题,1、生物的性别是如何决定的呢？2、为什么有的性状的遗传与性别有关呢？,自主探究,1、什么是性别决定？2、男性和女性的染色体有什么不同？3、什么是常染色体？什么是性染色体？4、什么是XY型？哪些生物是XY型？5、什么是ZW型性别决定？哪些生物是ZW型性别决定？,一、性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式,男性染色体,女性染色体,常染色体,男、女相同（22对）,性染色体：,男、女不同（1对）,对性别起决定作用,A,B,C,D,E,F,G,A,B,C,D,E,F,G,同源染色体配对,男性：,性染色体,女性：,异型,同型,性别决定方式:-XY型,X,Y,X,X,果蝇等昆虫、某些鱼类与两栖类、所有的哺乳动物、很多雌雄异株的植物,子代,22对+XY,22对+XX,亲代,人的性别决定过程(XY型),1：1,性别是由精子决定的-决定于父亲,鸟类和蛾蝶类,部分两栖类和爬行类等,ZW型性别决定,后代性别由父方还是母方决定？,决定于母方,自主探究,阅读课本（自主探究）1、什么是伴性遗传？2、什么是色盲病？,二.伴性遗传,例：红绿色盲的遗传：,概念：由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，这类性状的遗传叫伴性遗传.,红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。,你知道色盲病吗？,测试一下我们的色觉？,数字一百二十八,一只蝴蝶,经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的,用Xb表示，正常基因用XB表示。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。,1、伴X染色体隐性遗传、,指导探究,1、X染色体与Y染色体有什么不同？2、男女各有几种基因型?3、色盲这种病共有几种婚配方式?4、画出一种婚配的遗传图解,女性的基因型,男性的基因型,男女婚配方式,色觉基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,1.色觉正常女性纯合子男性红绿色盲,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1：1,交叉遗传,2.女性携带者正常男性,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1：1：1：1,交叉遗传,女性色盲男性正常XbXbXBY,亲代配子子代,3.女性色盲男性正常,母病儿必病,亲代配子子代,4.女性携带者男性色盲,女病父必病,男性患者的致病基因通过他的女儿传给他的外孙,1、交叉遗传,2、男性患者多于女性患者,伴X染色体隐性遗传的特点：,男7%，女0.5%,3、母病儿必病女病父必病,2、伴X染色体显性遗传,抗维生素D佝偻病由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症,抗维生素佝偻病,特点：代代遗传，患者女性多于男性。,父病女必病子病母必病,3、伴Y染色体遗传,特点：父病子必病，传男不传女，患者全是男性。,毛耳或正常,视觉正常或红绿色盲,X和Y同源区段,X非同源区段,Y非同源区段,凝血正常或血友病,1、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率（）A、25%B、50%C、75%D、100%2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母,练一练,3（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？,提示：母病子必病；交叉遗传（父亲的X只给女儿）,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。,I,