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文档简介

-,1,主要内容,一、简介二、自然史及CT表现三、鉴别诊断四、临床治疗五、小结,-,2,一、简介,主动脉壁内血肿(aorticintramuralhematoma,AIH):又称不典型主动脉夹层或早期主动脉夹层,是常见的急性主动脉综合征,指无内膜破裂,与真腔无连通的一种特殊类型主动脉夹层,被广泛认为是主动脉夹层(aorticdissection,AD)的早期状态或先兆,也有很高的危险性和致死率。,-,3,1、发病机制主动脉壁内中层滋养血管破裂出血,形成血肿。动脉粥样硬化。医源性损伤或外伤。2、病理AIH位于中层与外膜之间,无内膜破裂,内膜有或无动脉粥样硬化。,-,4,3、分型(沿用AD的Stanford分型)A型:病变累及升主动脉,有或无累及降主动脉。B型:仅累及降主动脉(自左锁骨下动脉起始处以远)4、临床表现及诱因持续性或突发性胸背痛,腹痛。血压升高或高血压病史,动脉粥样硬化,高龄。5、并发征象心包积液,胸腔积液,纵膈血肿,主动脉夹层,动脉瘤,等。,-,5,6、CT直接征象主动脉管径增粗,伴或不伴管腔受压。主动脉壁呈新月状或环形增厚的偏心高密度影。(5mm,CT值约60-70hu)增强扫描主动脉腔内膜光滑,无强化,无内膜片显示,-,6,7、间接征象钙化斑内移征象;穿透性溃疡征;内膜渗漏。,-,7,-,8,二、自然史及CT表现,AIH急性发作,病变稳定、消退、痊愈,发展为凸出性溃疡,发展为典型的主动脉夹层,发展为主动脉瘤,-,9,稳定、消退、痊愈,一段时间内病变形态无改变(血肿密度减低)管径缩小,血肿壁变薄壁内血肿完全恢复,-,10,一个月后,-,11,两个月后,-,12,2010-03.15,2010-03-22,-,13,发展为溃疡性凸出,出现新的内膜破裂(穿透性溃疡)好发于升主动脉或主动脉弓三个月内约1/3患者发展为早期主动脉夹层,-,14,一月后,两月后,-,15,-,16,发展为典型的主动脉夹层,主动脉管径50mm血肿厚度约16mm-10.5mm在血肿最厚层面,真腔的最小经/最大径0.75出现新的临床症状A型好发展为主动脉加层心包积液,胸腔积液,纵膈血肿不一定支持发展为主动脉夹层,-,17,主动脉夹层,-,18,手术处理后,-,19,发展为主动脉瘤,在主动脉壁内血肿发展的各个阶段都有可能发展为动脉瘤,即使是在血肿的消退期或完全痊愈后,两年后,-,20,三、鉴别诊断,1、大动脉炎:累及侧支,病变间有正常血管。2、腹膜后纤维化及主动脉周围淋巴结:血管壁呈环形增厚,增强扫描可有强化,外缘欠光滑。3、动脉粥样斑块:边缘不规则,多发,CT值较低。4、附壁血栓:无钙化斑内移,位置局限,可出现伴发在动脉瘤内。以上病变多无急性临床症状。,-,21,腹膜后纤维化,-,22,附壁血栓,-,23,5、主动脉夹层:可见内膜片,内膜破口,真假腔有血液流通,呈螺旋形走形。6、穿透

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