《第四节 有机合成》公开课

第四节有机合成,.,古人酿酒图,古人酿酒器具,古人制药工具,.,流感来袭！健康告急！,.,科技创造生活，合成造福人类！,人类合成自然界中不存在的有机物，满足需要,.,世界上每年合成的近百万个新化合物中约70%以上是有机化合物。,.,.,有机材料的惊艳绽放,.,例1.以乙烯为原料，其它无机试剂自选，合成乙二酸乙二酯.,.,一、有机合成的过程,利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。,1、有机合成的概念,2、有机合成的任务,（1）目标化合物分子碳链骨架的构建（2）官能团的转化和引入。,.,我们学过哪些官能团？完成课本65页的思考与交流。,1，引入碳碳双键的方法。2，引入卤素的方法。3，引入羟基的方法。,.,3.官能团的引入方法,引入C=C双键,1）某些醇的消去引入C=C,2）某些卤代烃的消去引入C=C,3）炔烃不完全加成引入C=C,.,引入卤原子（X）,1）烃与X2取代,2）不饱和烃与HX或X2加成,3）醇与HX取代,.,引入羟基（OH）,1）烯烃与水的加成,2）醛（酮）与氢气加成,3）卤代烃的水解（碱性）,4）酯的水解,.,(4).引入-CHO或羰基的方法有：,醇的氧化,(5).引入-COOH的方法有：,醛的氧化酯的水解某些苯环侧链的氧化,.,思考：,如何实现下列转变：1，CH3CH2-Br2，3，HO-CH2CH2-OH,CH3CH2-OH,.,(1).官能团种类变化：,CH3CH2-Br,水解,CH3CH2-OH,氧化,CH3-CHO,(2).官能团数目变化：,CH3CH2-Br,消去,CH2=CH2,加Br2,CH2BrCH2Br,(3).官能团位置变化：,CH3CH2CH2-Br,消去,CH3CH=CH2,加HBr,4.官能团的转化：,包括官能团种类变化、数目变化、位置变化等。,氧化,CH3-COOH,酯化,CH3-COOCH3,.,1.用正丙醇制取异丙醇需经过几个反应？2.请设计出以为原料制备的合成线路（必要的无机试剂自选）.,练一练,注意：引入或转化官能团时，注意综合考虑。必要时需要对有些官能团先保护。,.,思路,关键：,明确目标化合物的性质和结构,设计合成路线,检测样品的性能，不断改进,官能团的引入方法,有机合成的过程,有机合成的方法？,小结,.,课堂小结,1.官能团的引入方法,2.有机物的合成方法,.,作业：课后习题：1,3,.,谢谢指导,.,一,碳链骨架的构建(增长和缩短）CH3CH3CH3CH2CH2CH3CH2=CH-CH=CH2+CH2=CH2CH=CH2COOHCH3COONaCH4,.,知识整理:烃和烃的衍生物间的转化：,烷烃,烯烃,炔烃,卤代烃,醛,羧酸,酯,醇,+H2O,+H2O,-H2O,+H2,+H2,+X2(HX),+X2(HX),-HX,+X2,+HX,+H2O,氧化,还原,氧化,酯化,水解,水解,酯化,.,问题3工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯（一种常用的化妆品防霉剂），其生产过程如下（反应条件及某些反应物、产物未全部注明）：,请回答：写出A、B的结构简式在合成路线中设