高血压合并糖尿病的规范化治疗ppt课件

.,高血压合并糖尿病的规范化治疗,SACN.IRB.17.11.8591,有效期：2019/5/24,.,刘女士只重降糖不重降压，造成并发症,真应该早点吃降压药,刘女士患糖尿病和高血压多年，她觉得糖尿病更严重，只重视降糖治疗，对生活方式和降压治疗并不注重，不久前又诊断出了蛋白尿肾病,.,专家告诫：高血压合并糖尿病应综合治疗,糖尿病和高血压常常合并存在，对心脑肾等靶器官具有极强的危害性，降糖和降压治疗同等重要。除此之外，还要改善生活方式，干预其它心血管危险因素,.,目录,高血压合并糖尿病疾病概述流行病学现状诊断和评估高血压合并糖尿病的治疗,.,我国糖尿病患病率在迅速增长,中华医学会糖尿病分会,.,超过60%的糖尿病患者合并高血压,SingaporeMedJ2008;49(11):868-873,12.7,16.6,8.1,10.3,0,4,8,12,16,男性,女性,患者比例（%）,糖尿病,糖尿病合并高血压,63.8%,62.1%,合并高血压的糖尿病患者比例：,N=19,374,纳入健康体检19374例，年龄在60岁及以上的人群，观察高血压和糖尿病的患病率，知晓率，控制率。,.,我国门诊超过1/3的高血压患者合并糖尿病,胡大一等中华心血管杂志2010:38(3):230-238,一项全国范围内多中心横断面临床流行病学调查，累计收集心内科、肾内科、内分泌科门诊18岁以上高血压患者5086例,高血压合并糖尿病患病率37.2%,.,目录,高血压合并糖尿病疾病概述流行病学现状诊断和评估高血压合并糖尿病的治疗,.,高血压合并糖尿病的诊断,糖尿病诊断标准,高血压诊断标准,注：无糖尿病症状者，需改日重复检查；空腹状态指至少8小时未进食热量；随机血糖指不考虑上次用餐时间，一天中任意时间的血糖，不能用来诊断空腹血糖受损或糖耐量减低；a只有相对应的2小时毛细血管血糖值有所不同，糖尿病：2小时血糖12.2mmol/L；糖耐量减低：2小时血糖8.9mmol/L且12.2mmol/L,注：无在静息（安静）状态下，进行非同日三次血压测量，均达到上述标准可诊断为高血压,中国2型糖尿病防治指南（2010年版）,.,高血压合并糖尿病:均属于“高危”人群,高血压患者心血管风险水平分层,中国高血压防治指南2010,.,糖尿病+高血压=事件风险显著增加,糖尿病一旦合并高血压：心脑血管事件的风险至少是单纯高血压或单纯糖尿病的倍加速视网膜病变以及肾脏病变的发生和发展死亡风险将增加7.2倍,中国高血压防治指南2010,1+12,.,高血压合并糖尿病的其它危险因素,糖尿病患者多重心血管危险因素综合管理中国专家共识,.,目录,高血压合并糖尿病疾病概述高血压合并糖尿病的治疗总体治疗策略生活方式管理血糖管理血压管理血脂管理微量白蛋白尿的筛查与干预抗血小板治疗,.,高血压合并糖尿病需进行多种心血管因素的综合干预,.,多种心血管因素的综合干预措施,糖尿病患者多重心血管危险因素综合管理中国专家共识建议多重心血管危险因素综合管理应包括：生活方式管理血糖管理血压管理血脂管理微量白蛋白尿的筛查与干预抗血小板治疗,糖尿病患者多重心血管危险因素综合管理中国专家共识,.,目录,高血压合并糖尿病疾病概述高血压合并糖尿病的治疗总体治疗策略生活方式管理血糖管理血压管理血脂管理微量白蛋白尿的筛查与干预抗血小板治疗,.,饮食,合理饮食结构与总热量摄入是降糖的基石，也是降低心血管风险的有效措施,中国2型糖尿病防治指南（2010年版）,.,饮食,中国2型糖尿病防治指南（2010年版）,.,规律运动,中国高血压防治指南2010;中国高血压防治指南（2009年基层版）;中国2型糖尿病防治指南（2010年版）,.,控制体重,中国高血压防治指南2010,.,21,戒烟,中国高血压防治指南2010,.,不良情绪矫治,精神状况检查（量表测评）,焦虑/抑郁等心理疾患,疾病相关性精神紧张,正常,非药物或药物治疗,重症患者,精神心理科医生协助诊治,病情评估的常规内容,糖尿病患者多重心血管危险因素综合管理中国专家共识,.,目录,高血压合并糖尿病疾病概述高血压合并糖尿病的治疗总体治疗策略生活方式管理血糖管理血压管理血脂管理微量白蛋白尿的筛查与干预抗血小板治疗,.,降糖治疗的目标值,HbA1c是血糖控制的金标准，2010年中国2型糖尿病防治指南将HbA1c的控制标准定为7.0%，基于以下原因：与国际上主要的糖尿病指南保持一致多项大型循证医学研究证明，HbA1c降至7.0%时微血管并发症已明显降低，进一步降低使低血糖风险增加新近多项临床试验发现，病程较长、携带大血管病变危险因子较多或已发生大血管病变的2型糖尿病患者中，进一步降低血糖可能增加死亡发生的风险,中国2型糖尿病防治指南（2010年版）,注：HbA1c：糖化血红蛋白,.,目录,高血压合并糖尿病疾病概述高血压合并糖尿病的治疗总体治疗策略生活方式管理血糖管理血压管理血脂管理微量白蛋白尿的筛查与干预抗血小板治疗,.,高血压是最重要的心血管疾病危险因素,中华心血管病杂志.2006;34(12):1133-8.,中国11省市队列人群危险因素与心血管病发病危险的比较（n=30378）,.,降压获益及降压目标,临床研究证据降压目标一般糖尿病患者：130/80mmHg；老年或伴严重冠心病：140/90mmHg。,中国高血压防治指南2010,ACCORD研究,.,降压药物的应用时机,BP140/90mmHg或有蛋白尿,非药物治疗3个月血压仍未达标,非药物治疗+药物治疗,SBP=130-139mmHg或DBP=80-89mmHg,高血压合并糖尿病,中国高血压防治指南2010,.,中国糖高共识推荐高血压合并糖尿病患者首选RAS抑制剂,基于大量临床试验证据ARB与ACEI被推荐为治疗高血压合并糖尿病的基石药物ARB/ACEI不仅有效降压，而且有效改善糖代谢，并可显著减少尿微量白蛋白排泌、延缓肾脏损害的进展等，因而被推荐为高血压合并糖尿病患者的首选降压药物2型糖尿病的降压治疗与相关并发症(特别是肾脏损害)防治方面，ARB类药物具有更充分的研究证据，推荐首先选用,糖尿病患者多重危险因素综合管理中国专家共识专家委员会.中华高血压杂志2010;18(12):1177-83,.,使肾脏近曲小管血管紧张素原表达增高,使系膜细胞合成Ang增多,RAS激活,血管收缩醛固酮分泌增加交感神经兴奋,血压升高,糖尿病肾病,RAS激活使糖尿病患者降压达标困难和肾病发展,糖尿病时肾脏局部的Ang降解速度减慢,高血糖,肾脏局部产生的Ang可直接导致系膜细胞和足突细胞的损害,促进蛋白尿的形成,赵俐丽,国外医学老年医学分册,2008;29(4):168-72GracianoML,etal.JAmSocNephrol,2004;15(7):1805-15,.,RAS抑制剂，新一代降压药物降压同时全面保护心肾,RAS激活,赵俐丽等,国外医学老年医学分册.2008;29(4):168-72BarraS,etal.ExpertOpin.Pharmacother.2009;10(2):173-89,.,血管紧张素原,肝脏,血管紧张素I,血管紧张素II,肾素,ACE,RAS和血管紧张素II生成及作用,ACE（血管紧张素转换酶）：主要存在于肺部,但在身体其它部位也有存在;同时使缓激肽失活,BarraS,etal.ExpertOpin.Pharmacother.2009;10(2):173-89,肾素：将血管紧张素原分解成血管紧张素I,血管紧张素原：主要由肝脏大量产生并分泌到血浆中的一种蛋白,血管收缩醛固酮分泌增加,水钠潴留交感神经兴奋血管和心肌间质纤维化,血管舒张水钠分泌抗增殖/抑制细胞生长细胞分化,AT1,AT2,其它AT受体,直接途径,非ACE途径,.,血管紧张素原,肾素,血管紧张素I,ACE,血管紧张素II,AT1,AT2,血管舒张水钠分泌抗增殖/抑制细胞生长细胞分化,直接途径,ARB,血管收缩醛固酮分泌增加,水钠潴留交感神经兴奋血管和心肌间质纤维化,血压升高,血压降低,非ACE途径,其它AT受体,BarraS,etal.ExpertOpin.Pharmacother.2009;10(2):173-89HoustonMillerN,etal.NursResPract.2010;2010:101749,ARB特异性阻断AT1，不影响AT2降压更完全，同时保护靶器官,ARB：血管紧张素II受体阻滞剂,.,血管紧张素原,肾素,血管紧张素I,ACE,血管紧张素II,AT1,AT2,直接途径,ACEI,缓激肽,降解产物,咳嗽、血管神经性水肿,血管收缩醛固酮分泌增加,水钠潴留交感神经兴奋血管和心肌间质纤维化,血压升高,血压降低,非ACE途径,其它AT受体,BarraS,etal.ExpertOpin.Pharmacother.2009;10(2):173-89HoustonMillerN,etal.NursResPract.2010;2010:101749,ACE,ACEI阻断不完全，会产生干咳等副作用,ACEI:血管紧张素转换酶抑制剂,血管舒张水钠分泌抗增殖/抑制细胞生长细胞分化,.,与基线相比血压下降值(mmHg),04812,厄贝沙坦降压疗效与氨氯地平相当,收缩压,舒张压,-12.2,-12,-9.4,-9.6,厄贝沙坦150mg(N=89)氨氯地平5mg(N=92),NeutelJM,et.al.JReninAngiotensinAldosteroneSyst.2005Sep;6(2):84-9,P=0.806,P=0.885,多中心,随机,双盲,平行研究.经过3周,单盲,安慰剂导入期后,181例患者1：1随机接受厄贝沙坦150mg和氨氯地平5mg,治疗4周.观察4周后两组的血压变化情况.,.,厄贝沙坦可显著改善胰岛素抵抗,研究入组188例2型糖尿病合并代谢综合征患者，接受常规降糖治疗基础上加用厄贝沙坦150mg/天，治疗12个月,HOMA(HomeostasisModelAssessment):用于评价胰岛素敏感性。HOMA指数越高，提示胰岛素抵抗越严重,HypertensRes2006;29:849856,与基线比较：*P0.05;*P0.01,6.9,6.2*,5.7*,86420,基线,6个月,12个月,HOMA指数,.,糖尿病患者多重心血管危险因素综合管理中国专家共识强调“及早联合降压”,联合用药是提高糖尿病患者降压治疗达标率的有效措施若患者血压水平超过目标值20/10mmHg，可以直接启动联合治疗为使血压尽早达标，若患者能够耐受，血压轻度升高者也可以直接小剂量联合两种降压药物,糖尿病患者多重心血管危险因素综合管理中国专家共识,.,中国高血压及糖尿病指南对高血压合并糖尿病患者联合治疗的推荐,2010中国高血压防治指南,血压140/90mmHg的患者，应在非药物治疗基础上立即开始药物治疗；伴微量白蛋白尿的患者，也应直接使用药物治疗首先考虑使用ARB或ACEI，对肾脏有保护作用，且有改善糖脂代谢的好处；需要联合用药时,也应当以其中之一为基础,2010中国2型糖尿病防治指南,如生活方式干预3个月后血压不能达标或初诊时血压即140/90mmHg，即应开始药物治疗为达到降压目标，通常需要多种降压药物联合应用。联合用药推荐以ARB或ACEI为基础的降压药物，可以联合使用CCB、利尿剂等,.,厄贝沙坦/氢氯噻嗪双重排钠扩血管协同增效强效降压,孙宁玲主编.高血压治疗学.北京;人民卫生出版社:2009,厄贝沙坦/氢氯噻嗪,厄贝沙坦,氢氯噻嗪,阻断AT1受体,抑制水,NA+重吸收,降低血管平滑肌细胞内NA+含量,扩张外周血管,抑制醛固酮释放,促进排NA+,促进水,NA+排泄,降低血容量,扩张外周血管,强效降压,.,厄贝沙坦/氢氯噻嗪起始治疗中重度高血压合并糖尿病患者有效降低收缩压达27mmHg,INCLUSIVE研究：单药治疗未达标的高血压合并糖尿病患者,NeutelJMetal.PostgradMed2011;123(4):126-34,-0-10-20-30,收缩压,舒张压,-26.9,-17.8,治疗7-8周后与基线相比血压下降数值(mmHg),.,厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗高血压合并糖尿病患者达标率高,63%,1007550250,77%,达标率(),SowersJR,etalJofClinHyper2006;8(7):470-480,*DBP80mmHg,代谢综合征患者N=345,糖尿病患者N=227,INCLUSIVE研究亚组分析,.,厄贝沙坦/氢氯噻嗪对血钾的影响0.1mEq/L1,KocharM,etalAJH1999;12(8):797-805孙宁玲,等.中华心血管病杂志,2005,33(7):618-621,厄贝沙坦可抵消12.5mgHCTZ对血钾的影响,使用噻嗪类利尿剂可能诱发低钾血症，但和厄贝沙坦合用可减少利尿剂诱导的低钾血症3联合使用厄贝沙坦能通过阻断RAAS系统，逆转与利尿剂有关的钾的丢失3厄贝沙坦/氢氯噻嗪对高血压患者实验室检查指标的改变很少有临床意义,厄贝沙坦/氢氯噻嗪说明书,.,目录,高血压合并糖尿病疾病概述高血压合并糖尿病的治疗总体治疗策略生活方式管理血糖管理血压管理血脂管理微量白蛋白尿的筛查与干预抗血小板治疗,.,血脂管理（一）,改善生活方式控制饮食总热量摄入，将体重控制在理想水平内血脂控制目标LDL-C1.0mmol/L(40mg/dl)(男性)或1.3mmol/L(50mg/dl)(女性)药物治疗时机当严格实施治疗性生活方式3-4月后，血脂水平不能达标，则考虑药物治疗，首选他汀类药物发生动脉粥样硬化性心血管疾病，无论其血脂水平如何,均应在改善生活方式的基础上予以他汀治疗,糖尿病患者多重危险因素综合管理中国专家共识专家委员会,.,血脂管理（二）,高血压伴糖尿病患者使用他汀治疗的适应证：1.确诊CVD者均需应用他汀，无论血脂水平如何；2.无CVD但40岁均需用他汀，无论血脂水平如何；3.无CVD且年龄2.6也建议用他汀；4.若他汀用至最大耐受剂量但LDL-C仍未达标，可以LDL-C降低30-40%为治疗目标；5.由于在他汀治疗基础上加用其他调脂药物不能获取更多心血管获益，一般不建议联合使用调脂药物治疗,糖尿病患者多重危险因素综合管理中国专家共识专家委员会,.,目录,高血压合并糖尿病疾病概述高血压合并糖尿病的治疗总体治疗策略生活方式管理血糖管理血压管理血脂管理微量白蛋白尿的筛查与干预抗血小板治疗,.,蛋白尿定义,AJKD.2007,49(2);Suppl2:S13-S154DiabetesCare,2009;32(SUPPL1):s1-s98,.,MAU检测常用两种方法：1.采集任意时刻尿样（清晨首次尿最佳）检测UACR，若UACR为30mg/g-300mg/g即可诊断为MAU。此方法较为简便，因此推荐作为首选方法；2.留取24h尿样检测MAU，若尿白蛋白排泄量为30mg-300mg/24h则可诊为MAUMAU的诊断通常以3个月内23次UACR或尿白蛋白排泄量或二者联合测定为基础。,MAU的检测方法,高血压与糖尿病患者微量白蛋白尿的筛查干预中国专家共识,.,微量蛋白尿发生率(%),高血压合并糖尿病