ESC血脂异常管理指南更新解读

.,2019ESC血脂异常管理指南更新解读,.,新目标,1.对于极高危患者的二级预防，建议LDL-C水平比基线降低50%且LDL-C水平1.4mmol/L（55mg/dL）（I，A）。2.对于极高危患者（FH除外）的一级预防，建议LDL-C水平比基线降低50%且LDL-C水平1.4mmol/L（55mg/dL）（I，C）。3.对于极高危FH患者的一级预防，建议LDL-C水平比基线降低50%且LDL-C水平1.4mmol/L（55mg/dL）（IIa，C）。4.已经接受最大耐受剂量他汀治疗的ASCVD患者，若2年内再发血管事件（可与第一次事件不同），可考虑将LDL-C将至1.0mmol/L（40mg/dL）（IIb，B）。5.对于高危患者，建议LDL-C水平比基线降低50%且LDL-C水平1.8mmol/L（70mg/dL）（I，A）。6.对于中危患者，建议LDL-C降至430nmol/L）的人群，可能终生患ASCVD的风险相当于杂合子家族性高胆固醇血症的风险（IIa，C）。,.,新推荐,3.高甘油三酯（TG）的药物治疗经他汀类药物治疗后，高（或更高）风险且TG为1.55.6mmol/L（135-499mg/dL）的患者，应采用n-3多不饱和脂肪酸（异丙戊酯乙基2X2g/d）与他汀类药物联合治疗（IIa，B）。,.,新推荐,4.杂合子家族性高胆固醇血症（FH）的治疗在一级预防中，对于极高危的FH患者，应考虑将低密度脂蛋白（LDL-C）降低至50%，LDL-C目标为1.4mmol/L（55mg/dL）（IIa，C）。,.,新推荐,5.老年人血脂异常的治疗根据风险程度，建议在年龄50%，LDL-C目标为50%，LDL-C目标1.8mmol/L（70mg/dL）（I，A）。他汀类药物被推荐用于高危或极高危的1型糖尿病（T1DM）患者（I，A）。采取联合治疗前应考虑他汀类药物的强化治疗，如果没有达到目标，则应考虑他汀类药物与依折麦布（ezetimibe）联合治疗（IIa，B）。对于考虑怀孕或未采取适当避孕措施的绝经前糖尿病患者，不推荐采用他汀类药物治疗（III，C）。,.,新推荐,7.急性冠状动脉综合征（ACS）的降脂治疗对于ACS的患者，尽管已经服用最大耐受的他汀剂量和依折麦布联合治疗，LDL-C水平仍未达标，应考虑在事件发生后早期（如果可能的话，在ACS事件住院期间）使用PCSK9抑制剂（IIa，A）。,.,2016与2019版欧洲血脂指南的区别,.,2016与2019版欧洲血脂指南的区别,.,2016与2019版欧洲血脂指南的区别,.,十大关键信息,1.胆固醇和风险多项前瞻性研究、随机试验和孟德尔随机化研究都表明，LDL-C水平升高是ASCVD的原因之一。在整个LDL-C水平范围内，“越低越好”且无更低的阈值，至少降低到1mmol/L。降低LDL-C水平对于已经接受降脂治疗且LDL-C达平均或低于平均水平的患者是有益的通过降低LDL-C（例如他汀类、依折麦布或PCSK9抑制剂）来降低ASCVD的风险，取决于LDL-C的绝对降低值，每降低1mmol/L，ASCVD风险约减少1/5。2.PCSK9抑制大量研究表明，PCSK9抑制剂在他汀类药物治疗的基础上可进一步降低ASCVD的风险，两药联合应用可能需要限制于极高危的ASCVD患者。3.心脏成像在危险分层中的应用采用CT评估的CAC评分有助于对ASCVD中度风险人群进行治疗决策。如果仅通过生活方式干预不能实现LDL-C治疗目标，且也不知道是否采用更低LDL-C治疗的目标，采用这一评分可能有助于讨论临床治疗策略。动脉超声对（颈动脉或股动脉）斑块负担的评估在这些情况下也可能是有用的。4.ApoB在风险分层中的应用ApoB可能是一个更好的评估动脉粥样硬化脂蛋白风险的指标，因此，对于那些低估LDL-C风险，如高甘油三酯、糖尿病、肥胖或低LDL-C的患者，可能特别有帮助5Lp（a）在风险分层中的应Lp（a）评估可能有助于识别遗传性高LP（a）水平高的人，其可能有很大终生患ASCVD的风险。对于ASCVD高危者，有早发CVD家族史者，它也可能有助于进一步的风险分层，并为处于风险边缘的人群确定治疗策略。,.,十大关键信息,6.强化治疗目标重要的是要确保对高危患者的治疗能最大限度地降低LDL-C水平。目的是将极高风险患者的LDL-C降低50%和绝对LDL-C治疗目标1.4mmol/L（55mg/dL），高危患者的目标为1.8mmol/L（70mg/dL）。建议将具有ASCVD风险的FH患者或其他具有重大风险因素的人视为极高风险，既往无ASCVD或其他风险因素为高风险人群。7.近期ACS患者的治疗新的随机试验支持在极高危ACS（MI或不稳定型心绞痛）患者中加强LDL-C降低治疗。如果他汀联合依折麦布最大耐受剂量治疗后，LDL-C的目标在46周后仍未达到治疗目标，加入PCSK9抑制剂是合理的。8.低LDL-C水平的安全性目前尚无极低LDL-C浓度（例如1mmol/L40mg/dL）不良影响的证据。9.他汀类“不耐受”的管理虽然他汀类药物很少引起严重的肌肉损伤（在最严重的情况下是肌病或横纹肌溶解症），但其可能会引起较轻的肌肉症状。这种他汀不耐受较常见，且较难以管理。然而，一些安慰剂对照随机试验已经非常清楚地表明，真正的他汀不耐受是罕见的，而且在绝大多数有ASCVD风险的患者中，通常有可能采用某种形式的他汀治疗（例如通过改变他