医学检验练习题

医学检验免疫学、质量管理练习题1、下列不属于皮试的是A皮内试验B挑刺试验C斑贴试验D束臂试验E以上都不是2、诊断支气管哮喘时做皮肤试验的目的是A预防药物或疫苗过敏B寻找变应原C评价宿主细胞免疫状态D诊断传染病E以上都不是3、型超敏反应性疾病中引起组织损伤作用最强的细胞是AT细胞B中性粒细胞C血小板D淋巴细胞E单核细胞4、发生型超敏反应性疾病的始动环节是A大分子免疫复合物沉积在毛细血管基底膜B中等大小免疫复合物沉积在毛细血管基底膜C小分子免疫复合物沉积在毛细血管基底膜D补体激活E中性粒细胞浸润5、嗜碱性粒细胞在速发型超敏反应致敏阶段的作用是A清除杀伤变应原B合成组胺C吸附IGED释放IL4E以上都不是6、系统性红斑狼疮（SLE）致病机制属于A、型超敏反应B型超敏反应C型超敏反应D型超敏反应E免疫缺陷病7、下列哪种病不属于型变态反应A支气管哮喘B过敏性鼻炎C接触性皮炎D药物过敏荨麻疹E青霉素过敏8、参与I型超敏反应的主要抗体是AIGABIGGCIGMDIGDEIGE9、与型超敏反应无关的成分是AIGM/IGGB补体CNK细胞D吞噬细胞ET细胞10、链球菌感染后肾小球肾炎常发生何型变态反应A型B型C型D型E非变态反应11、通常以下何种原因易发生溶血性输血反应A次要血型抗原鉴定不当B输全血而非红细胞C贮血温度控制不当D病室、后勤工作中的错误导致对血标本、供血袋或病人血型鉴定不当E以上都是12、初次注入大量抗毒素的马血清所引起血清病的发病机制属于A型超敏反应B型超敏反应C型超敏反应D型超敏反应E型超敏反应13、在型超敏反应中A细胞毒性抗体直接引起靶细胞溶解BTC细胞参与反应而导致细胞被杀伤C组胺的释放在早期起重要作用D补体活化导致细胞或组织损伤的机制E中性粒细胞杀伤作用导致组织损伤14、补体活性片段中的趋化因子是AC2ABC5ACC4ADC4BEC3B15、根据免疫复合物（IC）的物理学性质，常用于检测CIC的方法是A超速离心法B分子超滤法CPEG沉淀法D冷球蛋白沉淀法E聚丙烯酰胺凝胶电泳法16、RF的本质是A针对IGMFC段的自身抗体，血清中多为IGG型B针对IGGFC段的自身抗体，血清中多为IGM型C针对变性IGGFC段的自身抗体，血清中多为IGM型D针对变性IGMFC段的自身抗体，血清中多为IGG型E针对变性IGGFC段的自身抗体，血清中多为IGG型17、机体产生抗核抗体，可见于下列哪种疾病A多发性骨髓瘤B系统红斑狼疮C自身溶血性贫血D甲状腺肿大E萎缩性胃炎8、以下叙述正确的是AANA无器官特异性，有种属特异性BANA无器官特异性，无种属特异性CANA有器官特异性，无种属特异性DANA无器官特异性，有种属特异性EANA既有器官特异性，又有种属特异性19、目前最常用的抗ENA抗体谱的检测方法是A免疫印迹技术B双向免疫扩散C对流免疫电泳D间接免疫荧光EELISA20、哪种抗体可作为原发性胆汁肝硬化和肝外胆道阻塞性肝硬化的鉴别诊断A抗核点抗体B抗核膜抗体C抗RNP抗体D抗平滑肌抗体E抗线粒体抗体21、下列说法错误的是A抗核抗体（ANA）是一组将自身真核细胞的各种细胞核成分作为靶抗原的自身抗体的总称BANA的性质主要是IGG，也有IGM、IGA和IGDCANA主要存在于血清中，也可存在于胸腔积液、关节滑膜液和尿液中DANA阳性一定患有自身免疫性疾病E正常老年人也可有低效价的ANA22、用免疫荧光法检测ANA有多种核型，不正确的是A均质型B斑点型C核膜型D核仁型E原生质型23、在移植配型时，HLA各位点中抗原相配程度最为重要的是AHLAD和HLADRBHLAB和HLADRCHLAA和HLADODHLAC和HLADREHLAA和HLADR24、针对同种异体移植物，能引起强而迅速的排斥反应的抗原是A组织相容性抗原B移植抗原C白细胞抗原D主要组织相容性抗原E主要组织相容性复合体25、超急性排斥反应发生在移植物与受者血管接通的A数分钟到数小时B610天C数周D数月E数年26、GVHR的中文全称为A宿主抗移植物反应B移植物抗宿主反应C补体依赖的细胞毒作用D荧光偏振免疫分析E人类白细胞抗原27、骨髓移植的主要作用是A抑制实体肿瘤生长B治疗自身免疫病C重建造血和免疫系统D治疗病毒感染治疗排斥反应28、血浆蛋白质中AFP的中文名称为A清蛋白B总蛋白C甲胎蛋白D免疫球蛋白E甲状腺激素29、关于肿瘤抗原正确的是ATSA是肿瘤细胞所特有的新抗原，它只表达于肿瘤细胞BTAA是指非肿瘤细胞所特有的，正常组织或细胞也可表达的抗原物质CTSA可存在于不同个体的同一组织学类型的肿瘤中D肿瘤细胞表达TAA仅表现为量的变化，而无严格肿瘤特异性E以上说法都正确30、被称为卵巢癌相关抗原的是ACA153BCA125CCA199DCA50ENSE31、常用于诊断小细胞肺癌的酶类肿瘤标志物是A谷胱甘肽S转移酶B神经元特异性烯醇化酶C组织多肽特异抗原D乳酸脱氢酶E碱性磷酸酶32、结直肠癌诊治的最佳肿瘤标志物是ACEABCA50CCA199DCA724ECA15333、诊断原发性肝细胞癌最有意义的指标是AALTBASTCAFPDALPEMAO34、用于前列腺癌初筛的首选肿瘤标志物是AAFPBPSACCEADCA199EHCG35、下列说法错误的是A肿瘤标志物具有相对特异性B肿瘤抗原可以是肿瘤标志物，肿瘤标志物一定是肿瘤抗原C肿瘤标志物的测定应结合临床D肿瘤标志物的动态监测，应用价值较高E肿瘤标志物的血清浓度与肿瘤组织大小成正相关36、目前AFP常用于普查肝癌，国际学术团体建议参考值上限定在20G/L。如AFP超过（）G/L，谷丙转氨酶基本正常，意味着存在肝癌。A200B300C500D100E100037、下列说法错误的是A细胞免疫机制在机体抗肿瘤效应中发挥着最主要的作用B参与抗肿瘤免疫的细胞包括T细胞、NK细胞、巨噬细胞和树突状细胞等CB细胞介导的细胞免疫在机体抗肿瘤效应中起重要作用DNK细胞无需抗原致敏即可直接杀伤肿瘤细胞，且不受MHC限制，故NK细胞被视为机体抗肿瘤的第一道防线E巨噬细胞（M）也是机体抗肿瘤免疫中的重要效应细胞38、肿瘤标志物所应具备的条件是A敏感性B特异性C敏感性特异性D精密度E准确度39、用于肿瘤筛查对肿瘤标志物的要求是A特异性低B敏感性高C精密度高D测定范围宽E以上都是40、有关X性联锁无丙种球蛋白血症的描述，正确是A属于原发性B细胞缺陷病B属于常染色体隐性遗传性免疫缺陷病C血清中各类IG含量明显升高D患儿多在出生6个月后反复发生病毒性感染E外周血T细胞数量几乎为零41、测定巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数，常采用的方法是ANBT还原试验B杀菌试验C斑蟊发泡法D趋化试验E白色念珠菌吞噬试验42、X性联高IGM综合征的特征是A一种常见的免疫球蛋白缺陷病BY性联隐性遗传性免疫缺陷病C发病机制为Y染色体上CD40L基因突变所致D患儿易反复病毒性感染，尤其是呼吸道病毒性感染E血清IGM升高而IGG、IGAIGE水平低下，外周血和淋巴组织中有大量分泌IGM的浆细胞43、B淋巴细胞是通过以下（）受体特异性识别抗原的。AIGG、FC受体BE受体CC3受体DSMIG受体EIGEFC受体44、HIV攻击的靶细胞主要是ACD4T细胞BCD4T细胞CCD8T细胞DCD8T细胞ECD4CD8T细胞45、以下哪一个是与T细胞无关的缺陷性疾病A先天性胸腺发育不良综合征B腺苷脱氨酶（ADA）缺陷C嘌呤核苷酸磷酸酶（DNP）缺陷D慢性肉芽肿病（CGD）E重症联合免疫缺陷综合征46、下列不属于原发性免疫缺陷病的是A选择性IGA缺乏症B性联锁丙种球蛋白缺乏症C获得性免疫缺陷综合征D慢性肉牙肿E补体C3缺乏症47、下列关于吞噬细胞缺陷的检测错误的是A趋化功能检测B吞噬和杀伤试验CNBT还原试验D黏附分子检测E皮肤试验48、可代表T细胞的数量，帮助了解细胞免疫功能可根据下列哪个特征A形态BFC受体的存在C胞浆颗粒的是否存在DCD2EIG表面标志49、HIV的确认试验为AELISA测HIV抗体B免疫印迹法测HIV抗体C血凝试验测HIV抗体D胶体金免疫层析法测HIV抗体E放射免疫法测HIV抗体50、下列关于获得性免疫缺陷综合征错误的是A患者以CD4T细胞减少为主要特征BHIV属反转录病毒科的慢病毒属C外膜上嵌有病毒编码的刺突状结构的糖蛋白，其中GP120和GP41与HIV入侵宿主细胞有关D中和抗体对HIV有抑制作用，可阻断病毒向淋巴器官播散E机体主要通过体液免疫应答阻遏HIV感染，主要包括CD8T细胞应答和CD4T细胞应答。51、下列关于巨球蛋白血症错误的是A巨球蛋白血症是以分泌IGM的浆细胞恶性增殖为病理基础的疾病B本病骨髓浸润、骨质破坏，但骨痛、骨折等表现较少C主要表现骨髓外浸润，以肝、脾和淋巴结肿大为主要体征并伴有血黏滞过高综合征D在实验室检查时，血清呈胶冻状难以分离E将血清做适当稀释后可检出高水平的IGG型M蛋白，结合临床症状可以诊断本病52、在多发性骨髓瘤患者的尿中常发现（），其本质是肿瘤细胞分泌的A本周蛋白，清蛋白B本周蛋白，免疫球蛋白轻链C本周蛋白，免疫球蛋白重链D沉淀蛋白，免疫球蛋白轻链E沉淀蛋白，免疫球蛋白重链53、免疫增殖病是指一类A仅B细胞异常增生所致的病B仅T细胞异常增生所致的病C免疫器官、组织或细胞异常增生所致的病D是巨噬细胞大量增生所致的病E以上都不是54、血清区带电泳测定M蛋白，可用以A定性B定量C定型D鉴别E以上均是55、目前常用的鉴定M蛋白类型的方法是A免疫电泳B区带电泳C免疫对流电泳D免疫固定电泳E免疫选择电泳56、当临床上考虑为巨球蛋白血症时，首先应该进行A血清蛋白区带电泳B免疫球蛋白定量测定C免疫电泳D本周蛋白检测E骨髓检查57、关于多发性骨髓瘤的特征不包括A骨质疏松B贫血C反复感染D骨髓中不成熟粒细胞比例增高E血中出现异常免疫球蛋白58、拮抗IL6可能预防和治疗A肿瘤B病毒性肝炎C治疗自身免疫病D细菌性脓毒血症休克E浆细胞瘤59、下列有关化学发光错误的说法是A化学发光是指伴随着化学反应过程所产生的光的发射现象B化学发光与荧光形成激发态分子的激发能相同C化学发光是吸收了化学能使分子激发而发射的光D大多数化学发光反应为氧化还原反应E化学发光必须提供足够的化学能60、化学发光免疫测定的荧光剂不包括A鲁米诺B吖啶酯C碱性磷酸酶D异鲁米诺E三联吡啶钌61、下列关于化学发光效率说法错误的是A又称化学发光反应量子产率B发光效率决定于生成激发态产物分子的化学激发效率C发光效率决定于激发态分子发射效率D发光效率、光辐射的能量大小以及光谱范围，完全有发光物质的性质决定E所有的发光反应都具有相同的化学发光效率62、影响发光剂标记的因素有A被标记蛋白的性质B原料比C标记率D温度E以上都是63、具备化学发光免疫分析的最重要的条件是A反应过程中必须保证信号接收的灵敏度B反应过程中必须保证产生足够的先量子C反应过程中必须保证有发光物质对光的吸收D反应过程中必须保证产生足够的激发能E反应过程中必须保证有发光物质对光的发射64、发光物吖啶酯标记的化学发光反应体系应在何种环境中进行A酸性B碱性C中性D酸性或中性E碱性或中性65、电化学发光免疫分析临床应用广泛，在日常工作中一般不用于检测A肿瘤标记物B甲状腺素C病毒标记物D血药浓度E免疫球蛋白66、电化学发光法的检测范围很广，其检测灵敏度可达AG/LBMG/DLCPG/MLDNG/DLEMG/L67、ISO84021994中定义为“为达到质量要求所采取的作业技术和活动。”的术语指的是A质量管理B质量体系C质量控制D全面质量管理E实验室认可68、EQA是由专门机构所采用的一系列办法，对实验室的检验结果进行评价，其实质是A控制各实验室的当天检验报告B控制各实验室的隔天检验报告C在各实验室之间建立检验结果的比较D对各实验室之间的各种任意检测项目进行比较E判断实验室当天报告的准确性69、对于实验室的仪器或设备应建立档案，所建的档案不应包括的内容有A仪器或设备标识B制造商的资质证明C到货日期和投入运行日期D目前所放置的地点和位置E接受时的状况70、室间质量评价即能力验证是指A利用实验室内的比对，对实验室的校准或检验工作进行判定B利用实验室间的比对，对实验室的校准或检验工作进行判定C利用实验室内的比对，对实验室的质量控制水平进行判定D利用实验室间的比对，对实验室的整个的管理工作进行全面的判定E利用室间及室内的比对，对实验室的校准工作进行判定71、定量测定项目室内质量控制活动主要控制的是A准确度B精密度C特异性D灵敏度E系统误差72、当进行标本的处理或检测时，实验室必须有措施来保证可靠地识别患者标本，以保证报告的结果是准确的。不属于检测记录范围的是A患者的姓名或识别号码B标本的特定惟一编号C实验室接受标本的日期和时间D未达到标本接受标准的标本情况E标本收集的日期和时间73、审核过程中确定的不符合项必须A记录B备受审核方管理层认可C第三方审核D第一方审核E第二方审核74、开展质量内部审核的主要目的是A修改质量手册B实现质量/服务的改进C修改程序文件D寻找质量体系存在的问题E检验质量体系文件的编写情况75、实验室中对质量体系运行全面负责的人是A最高管理者B质量负责人C技术负责人D专业实验室组长E实验室组员76、下列活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行A管理评审者B合同评审者C监督检验D质量体系审核E试验管理77、作业指导书不包括的内容是A实验人员的业务培训B实施步骤C操作方法D操作要点E质量控制要求78、质量体系文件包括A质量手册、程序性文件、标准操作规程和记录B质量手册和程序文件C标准操作规程和记录D程序文件和标准操作规程E质量手册和记录79、在质量体系的实施过程中，不正确的是A关系质量体系要求的活动必须有文件B文件必须得到切实执行C执行情况必须有记录D执行效果必须有记录E只要具有相应的文件就可以80、程序性文件编写一般不要求有A对每一要素或成一组相互关联的要素要进行描述B每份程序性文件应说明该项活动各环节输入、转换、输出所需的文件、物资、人员、记录以及它们与其他有关活动的接口关系C规定开展各环节活动在物资、人员、信息、环境等方面应具备的条件D实验原理和检验目的E输入、转换、输出过程中需注意的事项及特殊情况的处理措施81、不属于质量手册的结构的是A封面和标题页B发布人及发布令C适用对象D正文E各种附录82、“患者准备”是A检验程序内容B预防措施C检验前程序内容D检验后程序内容E分析中程序内容83、一般认为用于确诊实验的分析方法希望有A高灵敏度B高特异性C重复性好D测定效率高E回收率高84、溶血标本不宜于检测以下哪项指标AAMYBLDHCTCDTGEGGT85、检测系统为完成一个检验项目的测定所涉及多种要素组合，但不包括A仪器、试剂B校准品、质控品、消耗品C样品存储条件D质量控制程序E维护保养程序86、不确定度的评估的步骤不包括A规定被测量B识别不确定度的来源C不确定度分量的量化D计算合成标准不确定度E计算相对不确定度87、不属于临床实验室检测系统的不确定度的是A标准不确定度B合成不确定度C绝对不确定度D相对不确定度EB类标准不确定度88、典型的不确定度来源一般不包括A是否进行室内质控B仪器、试剂C化学反应定量关系D测量条件、样品基质E操作人员的影响及随机影响89、构成检测系统性能项目中不包括A精密度B准确度C回收率D分析灵敏度E分析特异性和参考区间90、临床检测项目很多，相应的检测方法也很多，其选择原则是A反应速度愈快愈好B操作愈简便愈好C消耗的成本愈低愈好D强调准确度、灵敏度和精密度E强调敏感度、精密度91、NCCLSEP6A文件用于评价A精密度B线性C准确度D偏倚E干扰作用92、在一定试验条件下，由某个或某些恒定因素按照确定的一个方向起作用而引起的多次测定平均值与真值的偏离是A系统误差B随机误差C过失误差D总误差E允许总误差93、放射免疫分析法中，下列有关准确度的描述正确的是A测得最少量的物质浓度B重现性C检测到单一物质的最高浓度D测定值与真值（或期望值）接近程度E确定回收率94、重复性试验是考查候选方法的A随机误差B系统误差C批内误差D时间误差E方法学误差95、当某种现象（Y）受另一种现象（X）的影响，致Y随着X的变动而有规律地变动，这种协同的变异关系，在统计学上称为A相关关系B回归关系C曲线关系D直线关系E以上均是96、直线回归分析中，相关系数为正时A表示Y随X的增加而减少B表示Y随X的增加而增加C表示Y随X的增加而不变D表示Y随X的减少而增加E表示Y变X就变97、当检测结果在某一浓度作为医学解释是最关键的浓度时称这一浓度为A平均浓度B平均水平C决定水平D阂值E临界水平98、考查候选方法的准确性应选用的评价试验为A重复性试验B对照试验C干扰试验D回收试验E校正试验99、为了检查某种检测方法的特异性，常在检测中加入一定浓度的其他成分以造成误差，这类试验称为A相关试验B方法比较试验C干扰试验D回收试验E放散试验100、在方法学评价中，一般认为相关系数是对于下列哪种情况的估计A偶然误差B系统误差C过失误差D相对偏差E操作误差参考答案（仅供参考）12345678910DBBBCCCEEC11121314151617181920DCDBCCBBAE21222324252627282930DEADABCCEB31323334353637383940BCCBBBCCBA41424344454647484950EEDADCEDBE51525354555657585960EBCADADEBC61626364656667686970EEDBECCCBB71727374757677787980BEBBADAAED81828384858687888990CCBBCECACD919293949596979899100BADABBCDCB1、重复性实验是考查候选方法的A随机误差B操作误差C方法误差D系统误差E实验误差2、理想的回收率与实际的回收率是有一定的差距，这里所指的理想回收率应该是A50B100C120D90E993、临床上对从没患过某种疾病的人群，它相应的实验检测得到阴性结果的这一现象，可用下列哪种名称表示A诊断灵敏度B诊断科学性C诊断特异性D诊断效果E诊断敏感性4在进行标本数量较大、样本率近似正态分布时，其显著性检验，应选用下列哪种检验方法AT检验B2检验CU检验DT检验EF检验5、与某些绝对的物理量有关系的方法是A决定性方法B参考方法C常规方法D厂家方法E不好确定6、一致性声明（草案）中提出可建立分析质量技术要求的层次模型不包括A评价在特定的临床情况下分析性能对临床结果的影响B评价在一般情况下分析性能对临床决定的影响C未发表的专业性推荐文件D性能目标的确定机构E基于当前技术水平的目标7、干扰试验中加入干扰物形成的误差是A随机误差B操作误差C方法误差D比例系统误差E恒定系统误差8、下列NCCLS文件中用于评价临床化学设备精密度的是AEP5ABEP6PCEP7PDEP9AEEP10A9、临床实验方法可用实验性能标准来衡量，它包括医学决定水平和A允许的分析误差B系统分析误差C比例误差D恒定误差E操作误差10、用于确定偏倚是否是统计上的显著性的试验是AT检验B2检验CU检验DT检验EF检验11、回收率的计算公式下列哪一项是正确的A（回收浓度/加入浓度）100B加入浓度100C回收浓度100D（回收浓度加入浓度）/加入浓度100E（回收浓度加入浓度）/回收浓度10012、单位浓度的微量变化所引起指示物理量的变化，这种变化被称作A精密度B准确度C检测极限D灵敏度E特异性13、如果具有可溯源性或已建立准确度和精密度的必备的比较方法可获得，应根据（）来检验准确度。A相关试验B方法比较试验C干扰试验D回收试验E放散试验14、在检验方法学的研究中，性能的最实际的评价是下列哪项A日内精密度B日间精密度C批内精密度D单次重复E灵敏度15、OCV的差异是反映下列哪种情况所产生差异的A批间B批内C总体D部分E组分16、室内质控失控时，所采取的措施不正确的是A回顾整个操作，分析误差原因B重新检验C更换试剂盒或更换质控血清D继续测定常规标本，等次日再观察是否继续失控E重复进行OCV的检验17、测得血糖20天室内质量控制数据，计算出其均值为50MMOL/L，标准差为025MMOL/L，其变异系数应为A5B4C3D2E118、WESTGARD多规则质控方法（13S/22S/R4S/41S/10X，N2）与12S质控规则（N2）相比较，在于A降低了假失控概率B降低了误差检出能力C不能提示误差类型D保证检验结果的准确度E不能保证检验结果的精密度19、下面关于准确度的说法错误的是A准确度是测量中所有系统误差和随机误差的综合B准确度可以以数字表达，它往往用不准确性来衡量C若已修正所有已定系统误差，则准确度亦可用不确定度来表示D以不准确度的数据表达E表示测定结果与真值一致的程度20、常用的平均数不包括A算术平均数B几何平均数C中位数D标准差E众数21、表示测量值与真值的一致程度的是A精密度B准确度C系统误差D允许误差E随机误差22、正态曲线下面积有一定的规律，1的面积占总面积的A505B552C628D682E69223、均数的应用A均数用来描述一组变量值的离散程度B均数不适用于呈正态分布的资料C均数只能反映数据集中趋势，对服从正态分布的资料，应把均数与离散趋势指标标准差结合起来，可全面地反映其分布的特征D均数用来描述结果的变异E均数适用于偏态分布的数据24、在临床检验室内质量控制中，如果质控结果出现失控信号，做法正确的是A寻找失控的原因，并采取一定的措施加以纠正，然后重新测定，再决定是否可发出报告B先发出病人结果，然后寻找原因C发出病人结果，不寻找原因D增加质控物个数，提高误差检出E增加质控规则，提高误差检出25、对同一样品进行重复检测，测定值差别越小，说明该检测A精密度越低B精密度越高C准确度越高D准确度越低E难以确定26、N（，2）为A正态分布B标准正态分布C卡方分布D二项分布E泊松分布27、可能引起过失误差的因素是A仪器B试剂C环境D分析人员粗心E测定方法28、在实际测量条件下，多次测定同一样品时，误差的绝对值以不可预定方式变化说明有A系统误差B随机误差C过失误差D恒定误差E线性误差29、正态曲线下面积有一定的规律，3的面积占总面积的A807B857C987D997E99930、在确定质量控制方法性能特征的功效函数图中，Y轴的截距为A误差检出率B临界系统误差C假失控概率D随机误差E测定质控结果个数31、医学上的参考值范围通常指占参考人群某指标所在值的范围。常用参考人群范围为A6827B90C95D97E9932、临床检验质量控制方法中确定质量控制方法性能的关键指标是A标准差B靶值C控制规则D极差E质量控制测定值的个数33、检测中，将高浓度标本污染给低浓度标本，而造成的检测值误差，这种误差是A总误差B系统误差C随机误差D方法误差E操作误差34、在临床检验质量控制中，相当于评价诊断试验特异性的指标是A假失控概率B误差检出概率C在控预测值D失控预测值E失控效率35、某测定值越接近真值，这说明该检测方法A精密度越低B精密度越高C准确度越高D准确度越低E难以确定36、室内质量控制图的理论依据是A二项分布B泊松分布C正态分布D偏态分布E卡方分布37、同一批号浓度的质控品，对于血糖在A实验室20天测定结果的极差（R1）为05MMOL/L，B实验室20天测定结果的极差（R2）为04MMOL/L。下列哪项是正确的A对于血糖的变异度，A实验室小于B实验室B对于血糖的变异度，A实验室大于B实验室C对于血糖的变异度，A实验室等于B实验室D对于血糖的变异度，A实验室和B实验室难以比较E对于血糖的变异度，需要用其他的统计量描述38、在室内质控过程中，若质控血清的检测结果超出2S，一般常认为A不能判断B在控C警告D失控E难以确定39、从功效函数图中，可获得的信息是A特异性B假失控概率C在控预测值D失控预测值E效率40、在某一天对某一浓水平血糖质控品进行重复检测4次，其测定结果分别为52MMOL/L、53MMOL/L、54MMOL/L、54MMOL/L，其极差（R）为A01MMOL/LB02MMOL/LC00MMOL/LD03MMOL/LE04MMOL/L41、根据OPSPECS设计质控方法时，质量控制方法的性能特征有A误差检出概率B灵敏度C失控概率D特异性E检出限42、在室内质控中最常用的方法是采用单一浓度的质控血清，随病人样本同时测定，在绘制质控图时用来定质控限的是A标准差B标准误C变异系数D平均值E方差43、在正常人群中测某正态分布的生化指标，多少人测得值在3SD中A9973B50C6827D9545E9944、均数适用于A二项分布资料B泊松分布资料C正态分布资料D偏态分布资料E卡方分布资料45、室间质评样本的检测A实验室必须在最佳条件下检测室间质评样本B实验室必须与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本C实验室必须在重新维护仪器后检测室间质评样本D实验室必须在重新校准后检测室间质评样本E实验室必须在常规仪器上进行多次测定室间质评样本46、室间质量评价的问题不包括A同组不适当B不适当的靶值C不适当的评价范围DEQA提供者不正确的数据输入E采用多波长检测仪器47、在临床化学室间质评某次活动中，钾五个不同批号的结果均在可接受范围之内，其得分应为A80B40C100D60E048、对同一分析项目，连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为A不满意的EQA成绩B满意的EQA成绩C成功的EQA成绩D不成功的EQA成绩E不满意但成功的EQA成绩49、一份质控血清测定结果超过2S界限，另一份结果超过2S界限。此类的误差一般是A随机误差B比例系统误差C固定系统误差D外加误差E累加误差50、室间质控应在下列哪项的基础上进一步实施A先进设备B高级人才C室内质控D质控试剂E硬件设施完备51、下列关于室间质评（EQA）样本的检测说法中有错误的是A室间质评样本必须按实验室常规工作，由进行常规工作的人员测试B工作人员必须使用实验室的常规检测方法C实验室在检测EQA样本的次数上可以与常规检测病人样本的次数不一样D在截止日期之前，实验室对质评结果不应和其他实验室进行交流后，方回报EQA组织者E实验室一定不能将EQA样品或样品一部分送到另一实验室进行分析52、003050的有效数字有几个A3B4C5D6E753、某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为525MMOL/L，靶值为50MMOL/L，其偏倚为A1B2C5D8E1054、室间质评样本的检测必须A在最佳条件下检测室间质评本B与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本C在重新维护仪器后检测室间质评样本D在重新校准后检测室间质评样本E在常规仪器上进行多次测定室间质评样本55、最早组织开展临床实验室室间评价活动的人是ABELK和SUNDERMANBLEVEY和JENNINGSCWESTGARDDWHITEHEADESHEWHART56、实验室间比对不能用于A确定某个实验室进行某些特定检测或测量的能力，以及监控实验室的持续能力B识别实验室中的问题并制定相应的补救措施，这些措施可能涉及诸如个别人员的行为或仪器的校准等C确定新的检测和测量方法的有效性和可比性，并对这些方法进行相应的监控D增加实验室用户的信心E识别实验室间的共同点57、室间质量评价组织者应作的工作有A制定室内质控规划B接受和录入部分参加室间质评的实验室检测室间质评标本的结果C靶值的确定D采购和接受室内质控的质控品E对参加实验室的不及格结果进行具体的分析和评价58、导致室间质量评价失败的主要原因不包括A检测仪器未经过校准及有效维护B未做室内质控或室内质控失控C试剂质量不稳定和实验人员的能力不能满足实验要求D上报的检测结果计算或抄写错误E因为没有设置好室间质评的警告限、失控限59、参加室间质控活动中，求取均值的样本数不能少于（）个。A10B20C50D100E15060、标准定值血清可用来作为A室间质量评价的质控物B室内检测C批间核查D批内核查E批间比对61、某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为525MMOL/L，靶值为50MMOL/L，其评价范围为靶值10。可将此次测定结果判断为A不可接受B不在控C不满意D可接受E满意62、不及格结果的类型不包括A书写误差B方法学问题C技术问题D室间质评物问题E不按时上报结果63、某实验室在参加血糖项目室间质量评价中，五个标本有两个结果不在可接受范围内，得分为60，并且其偏倚均为正，常提示测定系统存在误差类型是A随机误差B过失误差C操作误差D系统误差E试剂误差64、异常结果并非单纯指高于参考区间上限或低于参考区间下限的那些检验结果，以下情况的检验结果哪一种不属于异常结果A检验结果位于参考区间的上限或下限B与临床诊断不符的检验结果C与以往结果相差过大的检验结果D与相关试验结果不符的检验结果E有争议的结果65、检验报告规范化管理基本要求当中不包括A检验报告内容必须完整，以中文形式出具报告B须有检验结果能否发出的标准C须有实验室负责人签字D能在规定时间内发出报告，保证临床医师能及时获得检验信息E原始标本质和量如有缺陷应注明66、对检验医师的基本要求当中不包括A深刻理解检验医学的内涵B学习掌握有关方法学方面的知识和技能C学习和掌握检验仪器的维护和保养D通过查房、会诊等途径积累临床经验E要组织全院医护人员学习检验医学相关知识67、检验报告可以不包括的基本信息是A清楚、明确的检验标识B患者的惟一标识C检验申请者的姓名及申请日期D检验当日的质控结果E检验项目及结果68、通常咨询服务的方法有许多，但不包括A参与查房、会诊、病例讨论B患者满意度调查C发行检验通讯之类刊物D给临床医护人员讲课E召开与临床科室座谈会69细胞因子不包括A单核细胞B淋巴细胞C生长因子D抗体E集落刺激因子70、关于免疫组织化学技术错误的是A免疫组织化学技术又称免疫细胞化学技术B是指用标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应C免疫组织化学技术属于放射免疫沉淀试验D免疫组织化学技术对相应抗原进行定性、定位、定量测定的一项免疫检测方法E它把免疫反应的特异性、组织化学的可见性和分子生物学技术的敏感性等巧妙地结合在一起71、关于组织取材说法错误的是A活检钳的刃口必须锋利，以免组织受挤压B取材部位必须是主要病变区C可选区病灶与正常组织交界区以外的区域D必要时取远距病灶区的正常组织做对照E组织标本可取活组织检查标本72、免疫组织化学的基本过程包括A抗原的提取与纯化B免疫动物或细胞融合，制备特异性抗体以及抗体的纯化C将标志物与抗体结合形成标记抗体D标本的处理与制备E以上都是73、关于标本处理下列错误的是A各种实验动物和人体活检组织B各种体液、穿刺液标本量少，可直接涂片或经离心后取沉淀物涂片C悬浮培养的细胞经离心沉淀后做细胞涂片D标本的固定应以不损伤细胞形态，不干扰固定后抗原的识别和结合为原则E为了使抗原达到最大限度的保存，首选的制片方法是石蜡切片74、血清中出现M蛋白见于A系统性红斑狼疮B类风湿性关节炎C多发性骨髓瘤D慢性粒细胞白血病E前列腺癌75、患者，女，44岁，近2个月感觉乏力，骨骼疼痛。血常规检测血红蛋白850G/L,检测以下哪种检验指标可辅助判断患者是否患有多发性骨髓瘤AM蛋白BIGGCASODCA153ERF76、定量检测病人外周血免疫球蛋白IGG、IGAIGM常用的方法是AELISAB外斐试验C单向琼脂扩散D双向琼脂扩散E间接血凝试验77、高亲和性的可结合到肥大细胞上的IGE分子部位是AFAB段BCH2功能区CH链恒定DHVR区EFC段78、IGG的亚类有AIGG1BIGG1，IGG2CIGG1，IGG2，IGG3DIGG1，IGG2，IGG3，IGG4EIGG1，IGG2，IGG3，IGG4，IGG579、下列各项用于反映B细胞功能的试验是A淋巴细胞转化B血清免疫球蛋白检测C迟发型超敏反应皮肤试验D移动抑制试验ECD3检测80、可提高婴儿出生后局部免疫屏障的是AIGABIGGCIGMDIGEEIGD81、不具有FC受体的细胞是A单核细胞B巨噬细胞C中性粒细胞D浆细胞ENK细胞82、抗原抗体复合物激活补体时，抗体最先与补体的哪一组分结合AC1BC1QCC1RDC1SEC383、抗体分子中与抗原结合的部位是AC1BCH1CCH2DCH3EVH与VL区84、下列关于IGE的临床意义错误的是A型变态反应性疾病，如特发性哮喘、特发性皮炎、过敏性鼻炎等IGE常升高B非变态反应性疾病，如IGE骨髓瘤、寄生虫感染等IGE升高C急性或慢性肝炎、SLE类风湿关节炎等疾病IGE可升高DIGE降低见于原发性无丙种球蛋白血症、肿瘤及化疗药物应用后E类风湿关节炎患者以IGE增高为主85、能与肥大细胞和嗜碱性粒细胞结合的IG是AIGABIGMCIGDDIGGEIGE86、血清中出现M蛋白见于A系统性红斑狼疮B类风湿性关节炎C多发性骨髓瘤D慢性粒细胞白血病E前列腺癌87、患者，女，44岁，近2个月感觉乏力，骨骼疼痛。血常规检测血红蛋白850G/L,检测以下哪种检验指标可辅助判断患者是否患有多发性骨髓瘤AM蛋白BIGGCASODCA153ERF88、定量检测病人外周血免疫球蛋白IGG、IGAIGM常用的方法是AELISAB外斐试验C单向琼脂扩散D双向琼脂扩散E间接血凝试验89、高亲和性的可结合到肥大细胞上的IGE分子部位是AFAB段BCH2功能区CH链恒定DHVR区EFC段90、IGG的亚类有AIGG1BIGG1，IGG2CIGG1，IGG2，IGG3DIGG1，IGG2，IGG3，IGG4EIGG1，IGG2，IGG3，IGG4，IGG591、下列各项用于反映B细胞功能的试验是A淋巴细胞转化B血清免疫球蛋白检测C迟发型超敏反应皮肤试验D移动抑制试验ECD3检测92、可提高婴儿出生后局部免疫屏障的是AIGABIGGCIGMDIGEEIGD93、不具有FC受体的细胞是A单核细胞B巨噬细胞C中性粒细胞D浆细胞ENK细胞94、抗原抗体复合物激活补体时，抗体最先与补体的哪一组分结合AC1BC1QCC1RDC1SEC395、制备酶标记物的抗原要求A纯度高B特异性好C效价高D亲和力强E活性高96、下列关于IGE的临床意义错误的是A型变态反应性疾病，如特发性哮喘、特发性皮炎、过敏性鼻炎等IGE常升高B非变态反应性疾病，如IGE骨髓瘤、寄生虫感染等IGE升高C急性或慢性肝炎、SLE类风湿关节炎等疾病IGE可升高DIGE降低见于原发性无丙种球蛋白血症、肿瘤及化疗药物应用后E类风湿关节炎患者以IGE增高为主97、能与肥大细胞和嗜碱性粒细胞结合的IG是AIGABIGMCIGDDIGGEIGE98、感染性疾病出现最早，消失快可做为感染早期指标的免疫球蛋白是AIGMBIGGCIGADIGEE以上都是99、最常用于链球菌感染的免疫学实验有AASO实验B抗DNA酶B实验C抗透明质酸酶D抗链球菌多糖体E抗链激酶试验100、下列那种情况下ASO不升高A大量使用肾上腺皮质激素B急性咽炎C风湿性心脏病D急性肾小球肾炎症E以上都不是参考答案（仅供参考）12345678910ABCCACEAAA11121314151617181920ADBBADAABD21222324252627282930BDCABADBDC31323334353637383940CEBACCBCBB41424344454647484950AAACBECDAC51525354555657585960CBCBAECEAA61626364656667686970DEDACCDBDC71727374757677787980CEECACEDBA81828384858687888990DBEEECACED919293949596979899100BADBAEEAAA41蛋白质载体结合才具有免疫原性的是A超抗原B变应原C半抗原D完全抗原E耐受原42据抗原抗体反应的特点，以下提法哪一点是错误的A特异性B最适比例C反应分阶段D反应都不可逆E最适反应温度为3743抗原的特钲是A有反应原性，无免疫原性B有免疫原性，无反应原性C无免疫原性和反应原性D有免疫原性和反应原性E必须与载体结合才具有免疫原性44沉淀反应中抗体过量的现象称为A后带B前带C带现象D等价带E拖尾45分离亚细胞成分或大分子蛋白质最常用的方法为A超速离心法B低速离心法C高速离心法D选择性沉淀法E凝胶过滤法46抗血清保存时间最长的方法为A液体4保存B液体20保存C真空冰冻干燥保存D25保存E加叠氮钠保存47某免疫原有10G以下，制备抗血清应选择的免疫途径是A肌内注射B皮内注射C腹腔注射D淋巴结内注射E静脉注射48纯化抗原的鉴定方法一般不用A凝胶电泳B免疫电泳法C酚试剂法D免疫双扩散法E溶血反应49纯化抗原的鉴定，不包括A含量鉴定B理化性质鉴定C纯度鉴定D免疫活性鉴定E效价鉴定50以下抗原中哪一种属于颗粒性抗原A各种蛋白质B各种细胞C细菌毒素D核酸E免疫球蛋白片段51在方法学评价中，一般认为相关系数是对于下列哪种情况的估计A偶然误差B系统误差C过失误差D相对偏差E操作误差52重复性实验是考查候选方法的A随机误差B操作误差C方法误差D系统误差E实验误差53理想的回收率与实际的回收率是有一定的差距，这里所指的理想回收率应该是A50B100C120D90E9954临床上对从没患过某种疾病的人群，它相应的实验检测得到阴性结果的这一现象，可用下列哪种名称表示A诊断灵敏度B诊断科学性C诊断特异性D诊断效果E诊断敏感性55在进行标本数量较大、样本率近似正态分布时，其显著性检验应选用下列哪种检验方法AT检验B2检验CU检验DT检验EF检验56与某些绝对的物理量有关系的方法是A决定性方法B参考方法C常规方法D厂家方法E不好确定57一致性声明（草案）中提出可建立分析质量技术要求的层次模型不包括A评价在特定的临床情况下分析性能对临床结果的影响B评价在一般情况下分析性能对临床决定的影响C未发表的专业性推荐文件D性能目标的确定机构E基于当前技术水平的目标58干扰试验中加入干扰物形成的误差是A随机误差B操作误差C方法误差D比例系统误差E恒定系统误差59下列NCCLS文件中用于评价临床化学设备精密度的是AEP5ABEP6PCEP7PDEP9AEEP10A60临床实验方法可用实验性能标准来衡量，它包括医学决定水平和A允许的分析误差B系统分析误差C比例误差D恒定误差E操作误差61用于确定偏倚是否是统计上的显著性的试验是AT检验B2检验CU检验DT检验EF检验62回收率的计算公式下列哪一项是正确的A（回收浓度/加入浓度）100B加入浓度100C回收浓度100D（回收浓度加入浓度）/加入浓度100E（回收浓度加入浓度）/回收浓度10063单位浓度的微量变化所引起指示物理量的变化，这种变化被称作A精密度B准确度C检测极限D灵敏度E特异性64如果具有可溯源性或已建立准确度和精密度的必备的比较方法可获得，应根据来检验准确度A相关试验B方法比较试验C干扰试验D回收试验E放散试验65在检验方法学的研究中，性能的最实际的评价是下列哪项A日内精密度B日间精密度C批内精密度D单次重复E灵敏度66OCV的差异是反映下列哪种情况所产生差异的A批间B批内C总体D部分E组分67室内质控失控时，所采取的措施不正确的是A回顾整个操作，分析误差原因B重新检验C更换试剂盒或更换质控血清D继续测定常规标本，等次日再观察是否继续失控E重复进行OCV的检验68测得血糖20天室内质量控制数据，计算出其均值为50MMOL/L，标准差为025MMOL/L，其变异系数应为A5B4C3D2E169WESTGARD多规则质控方法（13S/22S/R4S/41S/10X，N2）与12S质控规则（N2）相比较，在于A降低了假失控概率B降低了误差检出能力C不能提示误差类型D保证检验结果的准确度E不能保证检验结果的精密度70下面关于准确度的说法错误的是A准确度是测量中所有系统误差和随机误差的综合B准确度可以以数字表达，它往往用不准确性来衡量C若已修正所有已定系统误差，则准确度亦可用不确定度来表示D以不准确度的数据表达E表示测定结果与真值一致的程度71常用的平均数不包括A算术平均数B几何平均数C中位数D标准差E众数72表示测量值与真值的一致程度的是A精密度B准确度C系统误差D允许误差E随机误差73正态曲线下面积有一定的规律，1的面积占总面积的A505B552C628D682E69274均数的应用A均数用来描述一组变量值的离散程度B均数不适用于呈正态分布的资料C均数只能反映数据集中趋势，对服从正态分布的资料，应把均数与离散趋势指标标准差结合起来，可全面地反映其分布的特征D均数用来描述结果的变异E均数适用于偏态分布的数据75在临床检验室内质量控制中，如果质控结果出现失控信号，做法正确的是A寻找失控的原因，并采取一定的措施加以纠正，然后重新测定，再决定是否可发出报告B先发出病人结果，然后寻找原