临床药理学作业

1JLF临床药理学试题1临床药理学研究的重点（）A药效学B药动学C毒理学D新药的临床研究与评价E药物相互作用2临床药理学研究的内容是（）A药效学研究B药动学与生物利用度研究C毒理学研究D临床试验与药物相互作用研究E以上都是3临床药理学试验中必须遵循FISHER提出的三项基本原则是（）A随机、对照、盲法B重复、对照、盲法C均衡、盲法、随机D均衡、对照、盲法E重复、均衡、随机4正确的描述是（）A安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B临床试验中应设立双盲法C临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D安慰剂在试验中不会引起不良反应E新药的随机对照试验都必须使用安慰剂2JLF5药物代谢动力学的临床应用是（）A给药方案的调整及进行TDMB给药方案的设计及观察ADRC进行TDM和观察ADRD测定生物利用度及ADRE测定生物利用度，进行TDM和观察ADR6临床药理学研究的内容不包括（）A药效学B药动学C毒理学D剂型改造E药物相互作用7安慰剂可用于以下场合，但不包括A用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药D其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E危重、急性病人8药物代谢动力学研究的内容是（）A新药的毒副反应B新药的疗效C新3JLF药的不良反应处理方法D新药体内过程及给药方案E比较新药与已知药的疗效9影响药物吸收的因素是（）A药物所处环境的PH值B病人的精神状态C肝、肾功能状态D药物血浆蛋白率高低E肾小球滤过率高低10在碱性尿液中弱碱性药物（）A解离多，重吸收少，排泄快B解离少，重吸收少，排泄快C解离多，重吸收多，排泄快D解离少，重吸收多，排泄慢E解离多，重吸收少，排泄慢11地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）A15天B12天C9天D6天E3天12有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）A是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B血浆半衰期能反映体内药量的消除速度4JLFC血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D1次给药后，约45个半衰期已基本消除E血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13生物利用度检验的3个重要参数是（）AAUC、CSS、VDBAUC、TMAX、CMAXCTMAX、CMAX、VDDAUC、TMAX、CSSECMAX、VD、CSSA药物与血浆蛋白结合B首过效应CCSSDVDEAUC14设计给药方案时具有重要意义B15存在饱和和置换现象A16可反映药物吸收程度E17开展治疗药物监测主要的目的是（）A对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B处理不良反应C进行新药药动学参数计算D进行药效学的探讨E评价新药的安全性18下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）5JLFA吸入舌下口服肌注B吸入舌下肌注皮下C舌下吸入肌注口服D舌下吸入口服皮下E直肠舌下肌注皮肤19血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）A药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B药物暂时失去药理学活性C肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20不正确的描述是（）A胃肠道给药存在着首过效应B舌下给药存在着明显的首过效应C直肠给药可避开首过效应D消除过程包括代谢和排泄EVD大小反映药物在体内分布的广窄程度21下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）A地高辛B庆大霉素C氨茶碱D普罗帕酮E丙戊酸钠6JLF22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）A高效液相色谱法B气相色谱法C荧光偏振免疫法D质谱法E放射免疫法23多剂量给药时，TDM的取样时间是（）A稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C稳态后的谷浓度，下一次给药前D稳态后的峰浓度，下一次用药前E稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24关于是否进行TDM的原则的描述错误的是（）A病人是否使用了适用其病症的合适药物B血药浓度与药效间的关系是否适用于病情C药物对于此类病症的有效范围是否很窄D疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDME血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息25地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）A10NG/MLB15NG/MLC20NG/MLD30NG/MLE25NG/ML7JLF26茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）A010G/MLB1530G/MLC510G/MLD1020G/MLE515G/ML27哪两个药物具有非线性药代动力学特征（）A茶碱、苯妥英钠B地高辛、丙戊酸钠C茶碱、地高辛D丙戊酸、苯妥英钠E安定、茶碱28受体是（）A所有药物的结合部位B通过离子通道引起效应C细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E第二信使作用部位29药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于A药物作用的强度B药物剂量的大小C药物的脂溶性D药物的内在活性E药物与受体的亲和力30遗传异常主要表现在（）A对药物肾脏排泄的异常B对药物体内转化的异常C对药物体内分布的异常D对药物肠道吸收的异常E对药物引起的效应异常8JLF31缓释制剂的目的（）A控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位C阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效D阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效E阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效32老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的（）A1/3B1/2C2/5D3/4E3/533新药临床试验应遵循下面哪个质量规范（）AGLPBGCPCGMPDGSPEISO34治疗作用初步评价阶段为（）A期临床试验B期临床试验C期临床试验D期临床试验E扩大临床试验35新药临床期试验的目的是（）A研究人对新药的耐受程度B观察出现的各种不良反应C推荐临床给药剂量D确定临床给药方案9JLFE研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程36对新药临床期试验的描述，正确项是（）A目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B是在较大范围内进行疗效的评价C是在较大范围内进行安全性评价D也称为补充临床试验E针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验37关于新药临床试验描述错误的是（）A期临床试验时要进行耐受性试验B期临床试验是扩大的多中心临床试验C期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E临床试验最低病例数要求期2050例，期100例，期300例，期2000例38妊娠期药代动力学特点（）A药物吸收缓慢B药物分布减小C药物血浆蛋白结合力上10JLF升D代谢无变化E药物排泄无变化39药物通过胎盘的影响因素是（）A药物分子的大小和脂溶性B药物的解离程度C与蛋白的结合力D胎盘的血流量E以上都是40根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类AABCDEBABCDXCABCDDABCXEABCDEX41妊娠多少周内药物致畸最敏感（）A13周左右B212周左右C312周左右D310周左右E210周左右42下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）A庆大霉素B氯霉素C甲硝唑D青霉素E氧氟沙星43下列哪个药物能连体双胎（）A克霉唑B制霉菌素C酮康唑D灰黄霉素E以上都不是44下列不是哺乳期禁用的药物的是（）A抗肿瘤药B锂制剂C头孢菌素类D抗11JLF甲状腺药E喹诺酮类45下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测（）A庆大霉素、头孢曲松钠B氨茶碱、头孢曲松钠C鲁米那、氯霉素D地高辛、头孢呋辛钠E地高辛、头孢曲松钠46新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是（）A两药均为药酶诱导剂B主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C两药联用比单用效果好D单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为（）A免疫功能变化对药效学的影响B心血管系统变化对药效学的影响C神经系统变化对药效学的影响D内分泌系统变化对药效学的影响E用药依从性对药效学的影响12JLF48老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为（）A免疫功能变化对药效学的影响B心血管系统变化对药效学的影响C神经系统变化对药效学的影响D内分泌系统变化对药效学的影响E用药依从性对药效学的影响49下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）A可用可不用的药以不用为好B宜选用缓、控释药物制剂C用药期间应注意食物的选择D尽量简化治疗方案E注意饮食的合理选择和搭配50老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是（）A老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。B老年患者有肾功能减退，药物肾清除减慢，氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄西林，应根据肾功减退情况，适当减量或延长给药间隔时间。C老年患者患感染性疾病，宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟喹诺酮类杀菌药。D抗菌药物一旦选定，在疗效未确定之前，疗程不应少于5D，13JLF不超过14D。E以上都是51下面正确描述的是（）A联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应B不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少C联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用D氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效EPH值的变化不会影响药物的体内过程52正确的联合用药是A氯丙嗪氢氯噻嗪B氯丙嗪呋塞米C氯丙嗪普萘洛尔D呋塞米庆大霉素E异烟肼维生素B653不正确的联合用药是A碳酸氢钠庆大霉素B丙磺舒青霉素C普萘洛尔硝苯地平D青霉素链霉素E庆大霉素呋塞米54苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是A使双香豆素解离度增加B影响双香豆素的吸收C影响14JLF双香豆素的脂溶性D苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加E两者发生生理性拮抗作用55磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是A磺胺类药物导致溶血反应B磺胺类药物抑制骨髓造血系统C磺胺类药物直接侵犯脑神经核D磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯脑神经核56磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是A磺胺类抑制中枢神经系统B磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统C磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离浓度增高D磺胺类药物抑制肝药酶活性E磺胺类药物诱导肝药酶活性57丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是A丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄B丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白C丙磺舒改变青霉素的脂溶性15JLFD丙磺舒改变青霉素的解离度E丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重吸收A诱导肝药酶B抑制肝药酶C致低血压反应D高血压危象E心律失常58氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可C59苯妥英钠A60氯丙嗪与奎尼丁合用E61正确的描述是（）A药源性疾病的实质是药物不良反应的结果B停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用C药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用DB型不良反应与剂量大小有关EA型不良反应死亡率往往很高62A型不良反应特点是（）A不可预见B可预见C发生率低D死亡率高E肝肾功能障碍时不影响其毒性16JLF63B型不良反应特点是（）A与剂量大小有关B死亡率高C发生率高D可预见E是A型不良反应的延伸64下属于A型不良反应的是（）A特异质反应B变态反应C副作用D由于病人肝中N乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病E先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹65已证实可致畸的药物是（）A苯妥英钠B青霉素C阿司匹林D苯巴比妥E叶酸66下属于药源性疾病的是（）A阿托品引起的口干B扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡C麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋D儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生E阿托品解痉时引起的眼内压升高A氯霉素B雌激素类C奎尼丁D氯丙嗪E阿17JLF司匹林67可引起药源性心肌病变的药物是D68可引起药源性心律失常的药物是C69可引起药源性血液病的药物是A70有致畸作用的药物是B71可引起药源性哮喘的药物是E72不属于重症肌无力禁用的药物是（）A氨基甙类抗生素B阿托品C奎宁、奎尼丁D吗啡E氯仿73关于左旋多巴，以下说法错误的是（）A伍用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应B维生素B6降低左旋多巴的疗效C对氯丙嗪等抗精神病药所致震颤麻痹有效D作用机制为补充脑内DA不足E与A型单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压危象74司来吉兰治疗震颤麻痹的机制是（）A外周脱羧酶抑制剂B直接激动DA受体C促进DA的释放18JLFD单胺氧化酶B抑制剂E中枢抗胆碱作用75癫痫持续状态首选药物是（）A安定静注B苯巴比妥肌注C苯妥英钠D卡马西平E丙戊酸钠76苯妥英钠急性中毒主要表现为（）A成瘾性B神经系统反应C牙龈增生D巨幼红细胞性贫血E低钙血症77治疗胆绞痛宜选用（）A哌替啶B哌替啶阿托品C阿托品D6542E阿司匹林78吗啡急性中毒的特异性拮抗药是（）A阿托品B氯丙嗪C镇痛新D尼可刹米E纳洛酮79连续反复应用吗啡最重要的不良反应是（）A成瘾性B呼吸抑制C缩瞳D胃肠道反应E低血压性休克80哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特点（）A对胃肠道有解痉作用B过量中毒时瞳孔散大C19JLF成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱D镇痛作用比吗啡强E作用维持时间较短81不属于阿司匹林临床应用（）A缓解轻、中度疼痛，尤其炎症疼痛B抗风湿C胆道蛔虫症D支气管哮喘E小剂量用于防治血栓栓塞性疾病A苯巴比妥B安定C硫酸镁D硫喷妥钠E水合氯醛82治疗失眠的首选药物（B）83诱导肝药酶作用强的是（A）84可用作癫痫大发作首选的是（A）85基础麻醉常用药物是（D）86不属于吩噻嗪类抗精神病药的是（）A氟哌啶醇B硫利达嗪C氯丙嗪D氟奋乃静E奋乃静87兼具抗焦虑、抗抑郁症作用的抗精神病药是（）A氯丙嗪B米帕明C阿米替林D氟哌噻吨E20JLF氟哌啶醇88氯丙嗪临床主要用于（）A镇吐、人工冬眠、抗抑郁B抗精神病、镇吐、人工冬眠C退热、防晕、抗精神病D退热、抗精神病及帕金森病E抗休克、镇吐、抗精神病89氯丙嗪不具有的药理作用是（）A抗精神病作用B致吐作用C致锥体外系反应D抑制体温调节中枢E使催乳素分泌增多90关于氯丙嗪，哪项描述不正确（）A可阻断A受体，引起血压下降B可用于晕动病之呕吐C可阻断M受体，引起口干等D可用于治疗精神病E解热机制为直接抑制体温调节中枢的调节能力所致91用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是（）A体位性低血压B过敏反应C内分泌障碍D锥体外系反应E消化系统症状92不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有（）A震颤麻痹B迟发性运动障碍C急性肌张力障碍D静21JLF坐不能E眩晕93抗躁狂药首选（）A碳酸锂B氯丙嗪C氯氮平D米帕明E氟奋乃静94不属于强心药的药物有（）A地高辛B肾上腺素C毒毛花苷KD洋地黄毒苷E氨力农95强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础（）A降低心肌耗氧量B减慢心率C正性肌力作用D使已扩大的心室容积缩小E调节交感神经系统功能96不属于强心苷的药理学作用的是（）A降低衰竭心脏心肌耗氧量B正性肌力作用C减慢心率D延缓房室传导E降低正常心脏的心肌耗氧量97治疗量强心苷减慢心律是由于（）A直接抑制窦房结自律性B直接降低交感神经对心脏的作用C兴奋心脏B受体D直接兴奋迷走神经E增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋22JLF98对强心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，疗效最佳的药物是（）A利多卡因B苯妥英钠C普鲁卡因胺D心得安E奎尼丁99不宜使用强心苷的心力衰竭类型（）A高血压病B心瓣膜病C先天性心脏病D缩窄性心包炎E严重贫血100强心苷中毒的心脏毒性反应不包括（）A窦性心动过缓B室性早搏C房室传导阻滞D窦性心动过速E阵发性室上性心动过速101血管扩张药改善心衰的心脏功能是由于（）A改善冠脉血流B减轻心脏的前、后负荷C减低外周阻力D降低血压E减少心输出量A硝酸甘油B地高辛C毒毛花苷KD心得安E卡托普利102属于速效强心苷的是（C）103属于ACEI类的是（E）104通过释放NO，使CGMP合成增加而松弛血管平滑肌的药物是（A）23JLF105伴有支气管哮喘者禁用的是（D）106属血管紧张素受体AT1亚型拮抗剂药是（）A卡托普利B洛沙坦C吡那地尔D卡维地洛E硝苯地平A肼屈嗪B美托洛尔C哌唑嗪D酚妥拉明E普萘洛尔107直接扩张血管的降压药是（A）1081受体阻滞剂是（E）1091受体阻滞剂是（C）110高血压伴有糖尿病的病人不宜用（）A噻嗪类B血管扩张药C血管紧张素转化酶抑制剂D神经节阻断药E中枢降压药111卡托普利不会产生下列那种不良反应（）A低血钾B干咳C低血压D皮疹E眩晕112下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压（）A哌唑嗪B可乐定C普萘洛尔D硝苯地平24JLFE卡托普利113属适度阻滞钠通道药A的是（）A利多卡因B维拉帕米C胺碘酮D氟卡尼E普鲁卡因胺114选择性延长复极过程的药物是（）普鲁卡因胺B胺碘酮C氟卡尼D普萘洛尔E普罗帕酮115有抗胆碱作用和阻滞受体的药物是（）A利多卡因B普萘洛尔C奎尼丁D胺碘酮E美西律116治疗强心甙所致的室性心动过速选用（）A普鲁卡因胺B胺碘酮C氟卡尼D奎尼丁E利多卡因117窦性心动过速宜选用（）A利多卡因B胺碘酮C普萘洛尔D氟卡尼E普鲁卡因胺118下列关于硝酸甘油不良反应的叙述，哪一点是错误的（）25JLFA头痛B升高眼内压C心率加快D致高铁血红蛋白症E阳痿A普萘洛尔B硝苯地平C地尔硫卓D维拉帕米E硝酸甘油119不宜用于变异型心绞痛的药物是（A）120连续应用可产生耐受性的药物是（E）121选择性激动2受体激动剂是（）A肾上腺素B麻黄碱C异丙肾上腺素D克仑特罗E右美沙芬A选择性激动2受体B非选择性激动2受体C抑制磷酸二酯酶D阻断M受体E稳定肥大细胞膜122色甘酸钠（E）123福摩特罗（A）124氨茶碱（C）125异丙托溴铵（D）126氢氧化铝与三硅酸镁合用的主要优点是（）A防止碱血症的产生B防止便秘C减少产气，减轻胃内压力D减少胃酸的分泌E以上都不对26JLF127阻断壁细胞H泵的抗消化性溃疡药是A米索前列醇B奥美拉唑C三硅酸镁D胶体次枸橼酸铋E硫糖铝128易造成流产的胃粘膜保护药是A米索前列醇B硫糖铝C奥美拉唑D胶体次枸橼酸铋E雷尼替丁A雷尼替丁B奥美拉唑C胶体次枸橼酸铋D米索前列醇E硫糖铝129通过阻断H2受体发挥抗溃疡病作用的药物是（A）130主要用于治疗和预防非甾体类抗炎药物引起的溃疡和胃粘膜损伤与出血的药物是（D）131减轻对肠粘膜刺激的止泻药是A洛哌丁胺B思密达C普鲁本辛D复方樟脑酊E地芬诺酯132中枢抑制药中毒需导泻，宜选用A硫酸镁B硫酸钠C酚酞D比沙可啶E甲基纤维素133恶性贫血的神经症状必须用27JLFA叶酸B红细胞C硫酸亚铁D维生素CE维生素B12134对于新生儿出血，宜选用A维生素KB氨基己酸C氨甲苯酸D氨甲环酸E抑肽酶135肝素的抗凝机制是A拮抗维生素KB抑制血小板聚集C激活纤溶酶D通过激活抗凝血酶（AT）抑制凝血因子A、XA、XA、XA、XAE影响凝血因子、谷氨酸残基的羧化136肝素的常用给药途径是A皮下注射B肌肉注射C口服D静脉注射E舌下含服137用于急救及重型糖尿病的药是（）A胰岛素B低精蛋白胰岛素C珠蛋白锌胰岛素D精蛋白锌胰岛素E特慢胰岛素锌138可治疗胰岛素依赖型糖尿病的药物是（）28JLFA胰岛素B氯磺丙脲C格列本脲D甲福明E苯已双胍139易引起“乳酸血症”的药是（）A二甲双胍B苯乙双胍C甲苯磺丁脲D优降糖E格列本脲140甲状腺激素的用途（）A粘液性水肿B尿崩症的辅助治疗C甲亢D甲状腺危象E甲抗术前准备141硫脲类严重的不良反应是（）A骨质疏松B粒细胞缺乏C肝功能受损D低血糖E高血压142大剂量碘不能用于甲亢内科治疗的原因是（）A不良反应严重B诱发甲状腺功能低下C诱发甲亢危象D抗甲状腺作用不持久,易复发E患者不能忍受143喹诺酮类抗菌作用机制是（）A抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C改变细菌细胞膜通透性D抑制细菌DNA旋转酶E以上都不是29JLF