【国家标准】GB 6730.11-1986 铁矿石化学分析方法 氟盐取代络合容量法测定铝量

中华人民共和国国家标准铁矿石化学分析方法氟盐取代络合容量法测定铝量t416润勺口”产一of of 精矿、烧结矿和球团中铝最的术标准遵守467一78冶金产品化学分析方法标准的1方法提要侧定。,、总则及以试样用盐酸、硝酸、高氯酸(或硫酸)分解，过滤，滤液以甲基异曰1:061萃取因飞达人部)铁;硅后，氧氧化物分离除去钦、合，以几甲酚 六次甲基四胺沉淀铝、钦、铁.tr,在1?11,稀十等。分取部分溶液，沸使钊及残留离1-11 h;D1 ，的氯化锌标准溶液滴定置换出的试剂再沸 1借此侧定招以2. 之4盐酸(5、3)。、1)。、z)。，95)。z+98)。 1)。P 。 +1)。+99)。+1)。5U %)。0%)。%)。5 0a)。%):每液加1一2滴氢氧化钱(国家标准局1986一08一19发布1987一08一01实施 0. a )。%)。液(C,a H, 0, N, 211,0)0,2 (二0.2 溶液(I 称取.)702 L硫酸N 11,):():611,0,r;30硫酸(5 + 95)溶解移人1 月以硫胶(5十9的稀释奈刻度，混匀。此洛液不宜久ii:)2):称取300 9 _ 溶!中，12,3m 水稀释至1按;i+l中，加1110 川,I:川14t,若1)11不7j (1,2,可用乙酸(1 f 1)和氢认化性(.1缓取释，则十价斤，如此反岌i)1011，I价齐日()。):贮，放置时间不易超过3d。0标准溶液):161)一170(),分别汽J300，以水润湿，加人20缓x 1)I 仁旅发i休积为3一, 人1000 m 氢氧化1 (2. 14)缓慢，和5甲).;价变黄，内以盐酸(!和至红色并过*+ :?一6滴，用水稀释匀。锌标准溶液对滴定度按式算:x ，(1)式!，:.,一一锌标准溶液的浓度，I; :( 一般试样粒度应小!, 1时，几燥不影响试样4l I. 按铁(!试样，!试验室，应由同一操作者在不同时间内进行2一4次测定。叫!)l 5“:称取。50009)试样。以试样做空试验，所川试剂须取自同试剂瓶。分析步骤相一致)的标准试样。3(10;2Vu ( 低(n ,取、稍冷，加万m)梢酶(;旅酸(P.,钦铁(i),加 硫酸)烟)I()加热溶解，!甲芬价类，加热水2液收集1- 400 擦棒擦净杯眼，用热称酸(净烧松、，!洗;)残洁创司哈纸移:8(10 (左了灼烧10一n 处re1适S 硫酸用淤，以防溅跳)、加5一、()低温加热今硫M自烟。取F冷却，加3,焦硫酸钠(51钦铁 , 4温然后慢慢斤. 55。一610毕融川一加1- 5 技卜法处即将11 200 m 杯以水7177 1j;(2,3 ),约热分解3。一60取5 -1 1i,i冉切热5,稿如妆日浓)钧，卜冷1;0，以水冲洗杯雌，加20加热溶解可溶盐类。加20拌。!丁慢速滤纸过沁，滤液收集l毛 热盐酸(净烧杯井洗滤纸1齐(不!红色，少仁过一9滴，在搅拌卜，加20加热般沸1一2 热时间不宜过长，否则沉淀难以过滤洗涤)，取F。待沉淀快速滤纸过滤，用热氯化按洗液(烧坏4一5次，洗沉淀热水将沉淀冲入原烧杯，(所用水的体积不宜过大，找休积过人，加酸后可加热浓缩5 40一50m，以保证铝的沉淀溶解完全)，加加热溶解沉淀。趁热用原滤纸过滤!(由(不同，浸蚀卜来的铝 ;l.所用烧杯应进行选徉)川热盐酸(2，;)洗滤纸4一5次洗涤用的盐酸(宜超过20m，否则使滴定溶液，的盐类彩响终点的观a 31然后用热净烧杯，井洗滤纸10一12次，弃去滤纸、保r)保留的滤液巾若铭场人I2.,滴定溶液中人一I 加执个淀不易久收，盐酸溶解，缩至体积为100 却，加39人氯化按，可扩大分离高1一2滴甲I 28) 加氢氧化钠溶液(溶液刚变黄，再滴加盐酸(溶液变红并过E 10滴。加热至沸，每取下一个，立即以热水冲洗杯壁，在搅拌下趁热加20稀土试样改加20，随即在搅拌下，滴加5一10滴高锰酸钾(1一2 放置5 水冷却至室温，用氢氧化钠溶液(洗杯壁，将溶液和沉m 氢氧化钠溶液(释至刻度，混匀。用慢速滤纸于过滤。置于300 盐酸(和至溶液变?滴定t,液中含钒(V)量大于。再过量2一3 人2 ，视c,i I,L: r;低按表1加人氯化锌溶液(加热至沸，取下，趁热以氢氧化被(“和至溶液刚变黄，加混匀。加热煮沸3 ，流水冷却，加4一5滴I I I1j;l 1指示剂(用锌标准溶液(定至浅红色(回滴的锌标准液补制在5一3011计读数，加人20混匀，加热煮沸3 下流水冷却，补加2一3滴甲的哈指示剂(用锌标准溶液(定至浅红色(_二次滴定终点颜色应致)，注:为减少滴定误差，铝9高时可用。1锌标准液滴定:铝61,低时，应加人氯化锌(，+)计算铝的百分含量:一V)_二八1气约)二户，.”.，.”，尸月g; ml o空白消耗锌标准溶液的体积，分取试样量，9;K由公式K 100100一使用预t燥试样，则是按明矿石化学分析方法重准法测定分析试样中吸湿水L )洲泛牟丰到的吸湿水质量百分数。分析值的验收:口试样分析值有效，否则无效，应重新分析。分析值是否有效首先取决于平行分析的标准试样的分析植是否与标准值一致。当所得试样的两个有效分析值之差，不大于表2所列允许差时，则可予以平均，计算为最终分析结果。如二者之差大于允许差时，则应按附录行追加分析和数据处理。 样的有效分析值的算术平均值为最终分析结果。平均值计算至小数第四位，并按数字修约规则的规定修约至小数第二位。6允许差表2铝欣标样允许策试样允i0:了氧化物系数按式(3)计算三氧化几铝石分含准:%)x )(3)录充了，!)附加说明:木标准 I d部提出。木标准包叹钢饮公.!负万起草。本标准马往山标准几要起草入祝春华、击廷春、完玉、吴海林。业部部标准06(钒钦磁铁矿化学分析方法，氧化厂即表21日所列允许差谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅读谢谢阅读！谢谢阅