2015北京高三一模二模遗传题型汇编

北京市西城区2015年高三一模试卷30（16分）出芽酵母的生活史如下图1所示。其野生型基因A发生突变后，表现为突变型（如图2所示）。研究发现该突变型酵母（单倍体型）中有少量又回复为野生型。请分析回答表1部分密码子表第二字母第一字母AU第三字母U终止亮氨酸GC谷氨酰胺亮氨酸GA天冬酰胺异亮氨酸CG谷氨酸缬氨酸A（1）酵母的生殖方式与、相比，在减数分裂过程中能发生，因而产生的后代具有更大的变异性。（2）依据图2和表1分析，A基因的突变会导致相应蛋白质的合成，进而使其功能缺失。（3）研究者提出两种假设来解释突变型酵母回复为野生型的原因。假设一A基因又突变回A基因。提出此假设的依据是基因突变具有性。假设二A基因未发生突变，编码能携带谷氨酰胺的TRNA的基因B突变为B基因（A、B基因位于非同源染色体上）。在A基因表达过程中，B基因的表达产物携带的氨基酸为，识别的密码子为，使A基因指导合成出完整的、有功能的蛋白质。（4）为检验以上假设是否成立，研究者将回复后的单倍体野生型酵母与原始单倍体野生型酵母进行杂交，获取二倍体个体（F1），培养F1，使其减数分裂产生大量单倍体后代，检测并统计这些单倍体的表现型。若F1的单倍体子代表现型为，则支持假设一。若F1的单倍体子代野生型与突变型比例为31，则支持假设二。F1的单倍体子代中野生型个体的基因型是，来源于一个F1细胞的四个单倍体子代酵母细胞的表现型及比例可能为。30（16分，除特殊标记外，每空2分）（1）基因重组（2）提前终止（提前结束）（3）可逆性（1分）谷氨酰胺UAG图1酵母菌的生活史2N2N2N2NNNNNNNNN在营养不足时进行减数分裂形成孢子GTCATC野生型基因CAG突变型基因TAG（A）（A）MRNACAG多肽谷氨酰胺图2A基因的突变（4）全部为野生型AB、AB、AB（答全给2分）全部为野生型；野生型突变型31；野生型突变型11（共3分，每项1分）北京市西城区2015年高三二模试卷30（18分）糖原贮积病是由于遗传性糖代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病，临床表现为低血糖等症状。下图1为人体糖代谢的部分途径。请分析回答（1）据图1可知，抑制葡萄糖激酶不仅制约糖原的合成，还会制约体内细胞的_呼吸，使产能减少；细胞呼吸的启动需要_供能。（2）型糖原贮积病是6磷酸葡萄糖酶基因（E）突变所致。血糖浓度低时，正常人体分泌（激素）增加，使血糖浓度恢复到正常水平；给型糖原贮积病患者注射该激素_（能，不能）使血糖浓度恢复到正常水平。（3）型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病，图2为某家族此病遗传情况家系图，在正常人中，杂合子概率为1/150。若3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子，则患病概率约为_。（4）某新型糖原贮积病是由磷酸酶基因（D）突变引起。经过家系调查绘出的家系遗传图与图2一致。研究者合成了两种探针，能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补。此探针在一定的杂交和洗脱条件下，只要有一个碱基不匹配，就不能形成稳定的杂交链而被洗脱。利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测，过程和结果如图3所示。体外扩增DNA时，解链的方法是_。结合图2和图3分析该新型糖原贮积病的遗传方式为X染色体隐性遗传病，做出些判断依据的是该家系中_个体DNA杂交检测的结果，其中1个体的基因型是_。假如1和男性患者结婚，生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是_。30【答案】（1）有氧和无氧ATP（2）胰高血糖素不能（3）1/900（4）高温加热125XDXD1/8北京市东城区20142015学年度第二学期高三综合练习（一）理科综合能力测试2015430（16分）果蝇3号常染色体上有裂翅基因。为培育果蝇新品系，研究人员进行如下杂交实验（以下均不考虑交叉互换）。（1）将某裂翅果蝇与非裂翅果蝇杂交，F1表现型比例为裂翅非裂翅11，F1非裂翅果蝇自交，F2均为非裂翅，由此可推测出裂翅性状由性基因控制。F1裂翅果蝇自交后代中，裂翅与非裂翅比例接近21的原因最可能是。（2）将裂翅品系的果蝇自交，后代均为裂翅而无非裂翅，这是因为3号染色体上还存在另一基因（B），且隐性纯合致死，所以此裂翅品系的果蝇虽然均为，但自交后代不出现性状分离，因此裂翅基因能一直保留下来。（3）果蝇的2号染色体上有卷翅基因D和另一基因E（纯合致死）。卷翅品系的果蝇自交后代均为卷翅，与上述裂翅品系果蝇遗传特点相似。利用裂翅品系和卷翅品系杂交培育裂卷翅果蝇品系，F1基因型及表现型如下图甲所示。欲培育出图乙所示的裂卷翅果蝇，可从图甲所示F1中选择合适的果蝇进行杂交。若从F1中选与裂卷翅果蝇杂交，理论上应产生四种表现型的子代，但实际上没有裂卷翅果蝇。推测可能是F1裂卷翅果蝇产生的含有基因的配子死亡，无法产生相应的后代。若从F1中选表现型为与的果蝇杂交，子代裂卷翅果蝇有种基因型，其中包含图乙所示裂卷翅果蝇，进而培养出新品系。（4）分析可知，欲保留果蝇某致死基因且自交后代该基因频率一直不变，还需保留与该基因在上的另一致死基因。图甲3016分）（1）显裂翅基因纯合致死（2）杂合子（3）野生型A和D裂翅卷翅4（4）同源染色体的另一条染色体2015年东城区高三二模生物试题30（16分）为了提高蝉丝的产量和品质，科研人员进行了下列研究。（1）家蚕中雄蚕比雌蚕的丝质好，且出丝率高。已知雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ，雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。在高温条件下，有的品种蚕卵能孵化，为非敏感型；有的品种蚕卵孵化率极低，为敏感型。利用纯合的不同品种家蚕进行了杂交实验，在高温条件下，蚕卵的孵化率（孵化的卵数占总卵数的比率）如下由上述组合一、二正反交结果可以推知，控制高温条件敏感的基因位于_染色体上的_性基因。组合三亲本中品种丙的表现型为_。高温条件下各组的蚕卵孵化率不同，而在常温下三个组合的蚕卵都能正常孵化，由此说明，利用_和_共同作用可以达到养蚕的目的。（2）家蚕在饲养过程中容易感染苏云金杆菌导致生病从而影响蚕丝的产量。为研究几种中草药对苏云金杆菌的抑制作用，进行了如下实验配制一定浓度的原液，稀释成不同浓度的单味中草药药液。同时将原液11等比例混合为复方药业并稀释备用。制备培养基后灭菌，将2ML药液加入培养基中制平板。接种苏云金杆菌后置于于28下培养24H，实验结果如下图所示。可通过观察_来确定几种中草药的最小抑菌浓度。实验结果说明三种药物在抑菌作用上均存在_的关系，混合使用时_的作用更重要。北京市朝阳区高三年级第一次综合练习理科综合生物试卷2015430（18分）金鱼草（二倍体）辐射对称花型（C650）基因与两侧对称花型（C）基因是一对等位基因；自交亲和（SC）基因与自交不亲和S基因是一对等位基因。C650基因比基因C多了TAM5转座子，TAM5转座子是可以从染色体所在位置转移到染色体其它位置的DNA片段。相关基因与染色体的位置关系及基因部分结构，如图所示。将纯合辐射对称花型、自交亲和植株与纯合两侧对称花型、自交不亲和植株杂交得F1。F1花型为两侧对称，表明基因为隐性基因。在基因不发生改变的情况下，F1植株花型的基因型为。采用技术对F1中的C650基因进行分子水平的检测，结果发现F1中有一半左右的植株中C650基因发生改变，此变异较一般情况下发生的自然突变频率，推测可能是的结果。从F1中选出基因型为SCS且C650基因未发生改变的植株进行异花粉得F2。若不考虑基因发生改变的情况，则F2中辐射对称花型所占比例应为。从F2的150个辐射对称花型植株中检测出5个植株含S基因，推测F1植株在时发生了基因重组。对上述5个植株的花型基因做检测，其中3个植株中的花型基因为杂合，表明这3个植株中产生了C650基因的基因，且此基因与C基因的碱基序列（相同/不同）。将上述F2中其余2个花型基因纯合的个体自交得F3，其中出现较高比例的花型的个体，显示这些个体中C650基因转变为C基因，表明F2中转座子仍具有转座活性。借助F2中得到的重组个体，并利用TAM5的转位特性，改变S基因的和功能，从而进一步研究S基因的作用机理。30（18分）【答案】（1）C650CC650DNA分子杂交高TAM5发生转位（2）1/4产生配子（减数分裂）等位基因两侧对称（3）结构2015年北京市朝阳区高三二模生物试题20155丰台区2015年高三一模生物2014430人类的X染色体上的有一个色觉基因（A），能编码两种光受体蛋白吸收红光的受体蛋白和吸收绿光的受体蛋白；在7号染色体上还有编码蓝光受体蛋白的基因（D），这三种光受体蛋白分别在三种感光细胞中表达，当一定波长的光线照射到视网膜时，这三种感光细胞分别产生不同程度的兴奋，然后通过视神经传至视觉中枢，即可产生某种色觉。当A基因突变为隐性基因A时，人不能分辨红色和绿色；当D基因突变为隐性基因D时，人不能分辨蓝色；当D基因和A基因都发生突变时，此人即为全色盲。（1）对三种感光细胞来说，不同波长的光作为，能引起其膜变化，导致感光细胞内的一系列生理反应。（2）D，D基因和A，A基因的遗传遵循定律，当夫妇双方的基因型为DDXAXA和DDXAY时，他们生一个全色盲孩子的概率是。（3）X染色体上还有一个编码凝血因子的基因（H），该基因突变为隐性基因H时，凝血因子失去活性，从而引起血液无法凝固，这是一种血友病，称为血友病B；以下是BRATH在1938年调查的一个家系的系谱图（2号在调查时已经死亡，且只知道其为血友病B患者，不知其是否为红绿色盲患者）IIIIII分析系谱图可知，II代3号个体在形成生殖细胞时，染色体一定发生了。若2号只为血友病B患者，则3号的基因型是，在这种情况下，若3号再生一个男孩，只患一种病的可能性比两病兼患的可能性要（填“大”或“小”或“一样大”）。（4）采用基因治疗的方法有可能为治疗血友病B带来曙光，将与运载体相结合，然后将其导入造血干细胞中，体外培养后输回人体，患者血液中即可检测到凝血因子。30（1）信号（或刺激）（膜）电位（2）自由组合1/16（3）两条X（答X也行）交叉互换XHAXHA大（不要求位置，两个基因上下或左右放置均可）（4）凝血因子的基因87543126正常女性正常男性红绿色盲男性性血友病男性红绿色盲和血友病男性调查时已死亡男性2015丰台二模2015530（16分）早在1956年，科学家们就发现，用噬菌体处理大肠杆菌后，大肠杆菌细胞内有大量不稳定的RNA合成。1961年，SOLSPIEGELMAN和他的同事做了如下的实验，证明了蛋白质合成过程中有RNA中间体的存在。第一步用T4噬菌体感染大肠杆菌。第二步在感染后第2、4、6、8、10分钟时往培养基中加入3H尿嘧啶，并培养1分钟。第三步粉碎细菌并分离提取RNA。第四步分别提取T4噬菌体和大肠杆菌的DNA，热变性后，转移到硝酸纤维素薄膜上。第五步将上述硝酸纤维素薄膜一起置于第三步提取的RNA溶液中，65下过夜，取出后充分洗涤。第六步测量每张膜的放射性强度。请分析并回答下列问题（1）大肠杆菌有一层由肽聚糖构成的细胞壁，T4噬菌体能将其顺利地注入大肠杆菌内，由此推测噬菌体外壳蛋白内一定含有。（2）选择3H尿嘧啶加入培养基的原因是。第四步中若不进行热变性处理（能或不能）得到实验结果，原因是。（3）第五步中，在硝酸纤维素薄膜上会形成分子。要使实验结果更准确，在第五步中，还应设置一对照组，该对照组的处理是。（4）测量每张膜的放射性强度，得到如下的结果，其中曲线A表示，说明这些RNA是以的DNA为模板合成的。30（1）DNA溶菌酶（分解肽聚糖的酶、肽聚糖酶、肽聚糖水解酶）（2）3H尿嘧啶是合成RNA的原料，能将RNA标记上不能（1分）热变性使DNA双链解开成为单链，以便后期的分子杂交反应（1分）（3）DNARNA杂交将一不含DNA的硝酸纤维素薄膜置于RNA溶液中（4）与T4噬菌体DNA杂交的放射性RNAT4噬菌体2015年石景山区一模生物试题30（15分）下图为某家族患原发低钾性周期性麻痹的遗传系谱（1）该病的致病基因最可能是性遗传，位于染色体上。（2）若1与正常女性（XBXB，B为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是。（3）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图所示图中四种不同形状曲线代表四种碱基，峰的顺序表示碱基序列，且一个峰对应一个碱基。该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCT