药剂学题库1

第一章绪论一、最佳选择题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1药剂学概念正确的表述是A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学2药剂学的主要研究内容不包括A新辅料的研究与开发B新剂型的研究与开发C医药新技术的研究与开发D制剂新机械和新设备的研究与开发E新药申报法规及药学信息学的研究3下列制剂中不能够迅速起效的是A硝酸甘油舌下片B阿莫西林粉针C注射用胰岛素D盐酸异丙肾上腺素气雾剂E帕罗西汀片4下列关于剂型的表达错误的是A剂型是指为适应或预防的需要而制备的不同给药形式B同一种剂型也可以有不同的药物C同一种药物也可以有不同的剂型D剂型是指某一种药物的具体品种E阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型二、配伍选择题，每题05分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。A药物剂型B药物制剂C药剂学D调剂学E方剂5根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为6为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为三、多项选择题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。7药剂学的任务包括A基本理论的研究B新剂型的研究与开发C新辅料的研究与开发D生物技术药物制剂的研究与开发E医药新技术的研究与开发8有关药剂学概念的正确表述有A药剂学所研究的对象是药物制剂B药剂学是一门综合性技术科学C药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用D药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺E药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用9药物剂型的重要性主要表现在A可改变药物的作用性质B可改变药物的作用速度C可降低药物的毒副作用D不影响疗效E可产生靶向作用10按照分散系统进行分类，药物剂型可分为A溶液型B胶体溶液型C固体分散型D乳剂型E混悬型11属于固体剂型的是A散剂B膜剂C合剂D栓剂E酊剂12非经胃肠道给药的剂型有A注射给药剂型B呼吸道给药剂型C皮肤给药剂型D黏膜给药剂型E阴道给药剂型13药剂学是一门研究药物制剂的综合性应用技术科学A基本理论B处方设计C制备工艺D质量控制E合理应用14综合科研、生产、临床等几个方面，药剂学的主要任务可包括A药剂学基本理论的研究B新剂型的研究与开发C新辅料的研究与开发D生物技术药物制剂的研究与开发E中药新剂型的研究与开发15下列关于剂型的表述，正确的是A剂型系指适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式D剂型系指某一药物的具体品种B同种剂型可以有不同的药物C同一药物不可制成不同种类的剂型E以上说法都正确16下列关于制剂的表达中正确的是A剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B制剂系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C阿司匹林片、红霉素粉针、青霉素注射液等都属于制剂D制剂为剂型的另一种表达方式E以上说法均正确17下列属于药剂学的分支学科的是A物理药剂学B生物药剂学C工业药剂学D药物高分子材料学E药物动力学与临床药学18辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分，辅料的作用包括以下几个方面A使制备工艺顺利进行B助流剂、润滑剂可使固体制剂的生产顺利进行C提高药物的稳定性D提高药物生物利用度E可使药物产生缓、控释及靶向作用第二章散剂和颗粒剂一、最佳选择题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1有关粉体性质的错误表述是A休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度C接触角越小，则粉体的润湿性越好D休止角越小，粉体的流动性越好E气体透过法可以测得粒子内部的比表面积2某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为00005G，故应先制成A10倍散B50倍散C100倍散D500倍散E1000倍散3不影响散剂混合质量的因素是A组分的比例B各组分的色泽C组分的堆密度D含易吸潮性成分E组分的吸湿性与带电性4下列药物中，吸湿性最大的是A盐酸毛果芸香碱CRH59B柠檬酸CRH70C水杨酸钠CRH78D米格来宁CRH86E抗坏血酸CRH965以下不能改善粒子流动性的方法是A增大粒子大小B改变粒子形态，接近圆形C使粒子表面粗糙D适当干燥E加入适当助流剂6有关粉碎的不正确表述是A粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积C粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收D粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度E粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性7颗粒剂质量检查不包括A干燥失重B粒度C溶化性D热原检查E装量差异8与粉体的流动性有关的参数有AA休止角B比表面积C内摩擦系数D孔隙率E流出速度9有关临界相对湿度（CRH）的描述错误的是ACRH可作为药物吸湿性指标B应选择CRH值大的物料做辅料CCRH值越大，越不易吸潮DCRH值越大，越易吸潮DE生产及贮藏环境的CRH应控制在药物CRH以下10有关粉体粒径测定的不正确表述是A用显微镜法测定时，一般需测定300600个粒子B沉降法适用于100BM以下粒子的测定C筛分法常用于45M以上粒子的测定D中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径E工业筛用每_英寸长度上的筛孔数目表示11有关粉体的正确表述是A粉体的休止角越大，其流动性越好B粉体的真体积越大，其真密度越大C粉体的接触角越大，其润湿性越差D粉体的总空隙越大，气孔隙率越小E粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强12具有焦耳汤姆逊冷却效应，适用于热敏性物料的粉碎设备是A球磨机B气流式粉碎机CV型混合机D冲击式粉碎机E胶体磨13关于物料混合的错误表述是A组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法B组分密度相差较大时，应先放人密度小者C组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者D组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合E组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合14根据STOCKES方程计算所得的直径A定方向径B等价径C体积等价径D有效径E筛分径15下面关于临界相对湿度CRH的叙述不正确的是A水溶性药物均有稳定的CRHB药物CRH越大，则越不易吸湿CCRH越小，则越易吸湿D药物都具有临界相对湿度E无相互作用的水溶性混合物的CRH约等于各成分的CRH乘积16采用气体吸附法可测定A粉体松密度B粉体孔隙率C粉体比表面积D粉体休止角E粉体粒径17四种成分的CRH分别为70，535，751，82，按吸湿性大到小排列顺序为ABCDE以上说法都不对18我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指A以每1英寸长度上的筛孔数目表示B以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示C以每1市寸长度上的筛孔数目表示D以每1平方寸面积上的筛孔数目表示E以每30CM长度上的筛孔数目表示19粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A堆密度B粒密度C真密度D高压密度E空密度20有关散剂特点叙述错误的是A粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B贮存、运输、携带比较方便C外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用D制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定21散剂制备的一般工艺流程是A物料前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装贮存B物料前处理过筛粉碎混合分剂量质量检查包装贮存C物料前处理混合过筛粉碎分剂量质量检查包装贮存D物料前处理粉碎过筛分剂量混合质量检查包装贮存E物料前处理粉碎分剂量过筛混合质量检查包装贮存22葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82和71，按ELDER假说计算，两者混合物的CRH值为A582B153C11D1155E3823关于颗粒剂的错误表述是A飞散性、附着性较小B吸湿性、聚集性较小D干燥失重不得超过8C颗粒剂可包衣或制成缓释制剂E可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂24一般颗粒剂的制备工艺A原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级装袋B原辅料混合制湿颗粒制软材干燥一整粒与分级装袋C原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋D原辅料混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥装袋E原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与分级制软材装袋二、配伍选择题，每题05分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用A闭塞粉碎B开路粉碎C湿法粉碎D低温粉碎E混合粉碎25连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于26在固体石蜡的粉碎过程中加人干冰的方法属于A最粗粉B粗粉C细粉D最细粉E极细粉27能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过95的粉末是28能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40的粉末是A定方向径B等价径C体积等价径D有效径E筛分径29粉体粒子的外接圆的直径称为30根据沆降公式STOCKES方程计算所得直径为A混悬颗粒B泡腾颗粒C肠溶颗粒D缓释颗粒E控释颗粒31含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是32在水或规定的释放介质中缓慢的恒速或接近恒速释放药物的颗粒剂是A15B10C8D7E533平均装置1OG及1OG以下颗粒剂的装量差异限度是34平均装量6OG以上颗粒剂的装量差异限度是A显微镜法B沉降法C库尔特计数法D气体吸附法E筛分法35将粒子群混悬于溶液中，根据STOKES方程求出粒子粒径的方法属于36将粒子群混悬于电解质溶液中，根据电阻A最粗粉B粗粉C中粉D最细粉E极细粉37能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20的粉末是38能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95的粉末是A比表面积B休止角C临界相对湿度D絮凝度E接触角39表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力的参数是40表征颗粒流动性的参数是41表征粉体润湿性的参数是A各组分比例相差悬殊的药品B各组分密度相差悬殊的药品C含有吸湿性组分的药品D含有易产生静电组分的药品E含有可形成低共熔物组分的药品散剂制备中42应采用“等量递增”原则进行混合的是43应在混合时加入硬脂酸镁的是A定方向径B筛分径C有效径D比表面积等价径E平均粒径44显微镜法45沉降法46筛分法三、多项选择题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。47有关粉碎的不正确表述是A粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B粉碎的主要目的是增加粒径，增加比表面积C粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收D粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度E粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性48影响筛分的因素有A物料粒度B物料含湿量C物料中粒子形状D物料密度E筛分装置参数设置49粉碎的药剂学意义是BDEA药物粉碎可增加药物的溶解度B药物粉碎有利于各成分混合的均匀性C药物粉碎是为了提高药物的稳定性D药物粉碎能提高难溶性药物的溶出速度E药物粉碎有利于提高药物在制剂中的分散性50在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有A外观均匀度B水分C装量差异D崩解度E卫生学检查51关于吸湿性正确的叙述是A水溶性药物均有固定的CRH值B几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关CCRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH值愈大，愈易吸湿D应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿E为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料52粒子大小的常用表示方法有A定方向径B筛分径C有效径D等价径E直观径53粒子径的测定方法A比色法B显微镜法C库尔特计数法D沉降法E筛分法54粉体流动性的评价方法正确的是A休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性B休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等C休止角越大，流动性越好D休止角大于40可以满足生产流动性的需要E流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述55关于粉体润湿性的正确叙述是A润湿是固体界面由固液界面变为固气界面的现象B接触角越大，润湿性越好C固体的润湿性由接触角表示D接触角最小为O，最大为180E粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度以及崩解性等具有重要意义第三章片剂一、最佳选择题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1下列因素中不是影响片剂成型因素的是A药物的可压性B药物的颜色C药物的熔点D水分E压力2胃溶性的薄膜衣材料是A丙烯酸树脂号B丙烯酸树脂号CEUDRAGITSL型DHPMCPEHPMC3有关片剂崩解时限的错误表述是A肠溶衣片的崩解时限为120分钟B糖衣片的崩解时限为60分钟C薄膜衣片的崩解时限为60分钟D压制片的崩解时限为15分钟E浸膏片的崩解时限为60分钟4乙醇作为片剂的润湿剂，一般浓度为A3070、B110C10L20D7595E1005有关片剂的正确表述是A咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂B多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂C薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂D口含片是专用于舌下的片剂E缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂6包衣的目的不包括A掩盖苦味B防潮C加快药物的溶出速度D防止药物的配伍变化E改善片剂的外观7崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，下面正确表述是A崩解速度内加法内外加法外加法B溶出速率外加法内外加法内加法C崩解速度外加法内外加法外加法D溶出速率内加法内外加法外加法E崩解速度内外加法内加法外加法8片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是A改善原辅料的流动性B增大颗粒间的空隙使空气易逸出C减小片剂与模孔间的摩擦力D避免粉末因比重不同分E避免细粉飞扬9湿法制粒机理不包括A部分药物溶解和固化B药物溶质的析出C干黏合剂的结合作用D液体的架桥作用E黏合剂的固结10有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是A加入1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D应采用5的淀粉浆作为黏合剂E应采用滑石粉作为润滑剂11下列不是润滑剂的是A硬脂酸钠B滑石粉C微粉硅胶D硬脂酸镁E氢化植物油12糖衣片出现片面不平是由于A撒粉太多、温度过高、衣层未干就包第二层B有色糖浆用量过少且未搅匀C衣层未干就加蜡打光D片芯层或糖衣层未充分干燥E衣料用量不当，温度过高或吹风过早13压片时，颗粒最适宜的含水量，应控制在A10B75C5D3EO514不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是A可压性B熔点C粒度D颜色E结晶形态与结晶水15制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为A三种主药一起产生化学变化B为了增加咖啡因的稳定性C为防止乙酰水杨酸水解D此方法制备方便E三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象16片剂辅料中的崩解剂是A乙基纤维素B交联聚乙烯吡咯烷酮C微粉硅胶D甲基纤维素E淀粉浆17中国药典2010年版规定薄膜衣片的崩解时限为A5分钟内B15分钟内C30分钟内D60分钟内E120分钟内18在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是A物料内部的水分及时补充到物料的表面B改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大C干燥速率主要由受物料内部水分向表面的扩散速率所决定D提高物料的温度可以加快干燥速率E改善物料的分散程度可以加快干燥速率19通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气、化而达到干燥目的的方法是A对流干燥B辐射干燥C间歇式干燥D传导干燥E介电加热干燥20在乙酰水杨酸的处方中可以延缓乙酰水杨酸水解的辅料是A滑石粉B轻质液体石蜡C淀粉D15淀粉浆E1酒石酸21能够避免肝脏对药物的破坏作用首过效应的片剂是A舌下片B咀嚼片C分散片D泡腾片E肠溶片22胃溶型薄膜包衣材料是AHPMCBHPMCPCEUDRAGITLDEUDRAGITSECAP23可作片剂崩解剂使用的辅料是ACMCNABCMSNACPEG4000DHPCEPVP24影响片剂成型的因素不包括A药物的可压性B药物的熔点C药物的结晶形态D药物的密度E颗粒中的含水量25包衣的目的不包括A掩盖苦味B防潮C加快药物的溶出速度D防止药物的配伍变化E改善片剂的外观26关于物料恒速干燥的错误表述是A降低空气温度可以加快干燥速率B提高空气流速可以加快干燥速率C物料内部的水分汽化可以及时补充到物料表面D干燥速率主要受物料外部条件的影响E物料表面的水分汽化过程完全与纯水的汽化情况相同27某片剂每片主药含量应为040G，测得压片前颗粒中主药百分含量为80，则片重是AO20GB032GC050GD056GEO64G28不作为薄膜包衣材料使用的是A硬脂酸镁B羟丙基纤维素C羟丙基甲基纤维素D聚乙烯吡咯烷酮E乙基纤维素29在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过A01B05C1D15E230有关片剂崩解时限的错误表述是A分散片的崩解时限为60分钟B糖衣片的崩解时限为60分钟C薄膜衣片的崩解时限为30分钟D压制片的崩解时限为15分钟E浸膏片的崩解时限为60分钟31有关片剂质量检查的表述，不正确的是A外观应色泽均匀、无杂斑、无异物B030G的片重差异限度为5OC薄膜衣片的崩解时限是15分钟D浸膏片的崩解时限是60分钟E若A145S15O，则片剂的含量均匀度不合格32某工艺员试制一种片剂，应该选用的崩解剂是APVPRPEG6000CCMSNADCMCNAEPVA33可用于粉末直接压片的助流剂是A羧甲基纤维素钠B糖粉C微粉硅胶D交联聚乙烯吡咯烷酮E聚乙烯醇34舌下含片给药属于A注射给药剂型B呼吸道给药剂型C皮肤给药剂型D黏膜给药剂型E腔道给药剂型35片剂润滑剂不包括A硬脂酸钠B微粉硅胶C滑石粉D氢化植物油E硬脂酸镁36起效最快的片剂是A含片B舌下片C肠溶片D缓释片E控释片37反映难溶性药物吸收的体外指标的是A崩解时限B溶出度C脆碎度D重量差异E硬度38影响片剂的溶出速度主要因素为A扩散速度B崩解速度C药物溶解度D吸收速度E生物利用度39复方乙酰水杨酸片不能用硬脂酸镁作润滑剂是因为A硬脂酸镁与对乙酰氨基酚混合会产生共熔B硬脂酸镁与乙酰水杨酸混合会产生共熔C硬脂酸镁润滑效果不佳D硬脂酸镁能促进乙酰水杨酸水解E硬脂酸镁导致溶出困难40常在咀嚼片中作填充剂的是A交联羧甲基纤维素钠B甘露醇C甲基纤维素D乙基纤维素E微粉硅胶41可作为片剂助流剂的是A淀粉B糖粉C交联聚维酮D滑石粉E硬脂酸镁42片剂中加人以下哪种辅料过量，很可能会造成片剂的崩解迟缓A硬脂酸镁B聚乙二醇C乳糖D微晶纤维素E滑石粉43以下可作片剂黏合剂的是A滑石粉B低取代羟丙基纤维素C聚维酮D微粉硅胶E甘露醇44主要作为片剂崩解剂的是ACMCNABMCCHPMCDECECMSNA45可在泡腾片剂中作崩解剂的是A聚乙二醇B淀粉与碳酸钠C枸橼酸与碳酸氢钠D羟甲基淀粉钠E预胶化淀粉46以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A使颗粒不黏附或少黏附在冲头、冲模上B促进片剂在胃肠道中的润湿C减少冲头、冲模的磨损D增加颗粒的流动性E压片时能顺利加料和出片47湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A可压性和流动相B崩解性和溶出性C稳定性和防潮性D润滑性和溶出性E流动性和崩解性48有关片剂制备时制粒方法叙述错误的是A流化喷雾制粒法是将混合制粒、干燥操作一步完成的新技术B制软材用的乙醇随含醇量增加，软材黏性降低C挤出制粒法需先制成软材D制粒时药料与辅料混合搅拌时间越长、越均匀，产品质量越好E湿法混合制粒法是用快速搅拌制粒机制粒49适用于无菌操作和对热敏感药物的干燥器为A流化床B红外干燥器C喷雾干燥机D常压箱式干燥器E冷冻干燥器50压片时不会造成黏冲的是A润滑剂用量不足B颗粒不够干燥，物料较易吸湿C冲头表面粗糙不光D颗粒过硬E环境中湿度过大51适用于主药含量很低时的片剂制备工艺为A干法制粒法B湿法制粒法C空白颗粒法D直接压片法E沸腾制粒法52关于片剂中药物溶出度，下列说法错误的是A硬脂酸镁作为片剂润滑剂，用量过多时则阻碍药物溶出B药物被辅料吸附则阻碍药物溶出C溶剂分散法混合药物促进药物溶出D亲水性辅料促进药物溶出E疏水性辅料降低药物溶出53压力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能会造成片剂哪种质量问题A松片B黏冲C片重差异大D裂片E崩解迟缓54某种片剂不易崩解，下列分析可能导致的原因中，哪项是错误的A压力太大润滑剂硬脂酸镁的用量太大B黏合剂用量太高或用量太大C药物本身可塑性太小D压力太大E崩解剂使用不当55有关片剂包衣错误的叙述是A可以控制药物在胃肠道的释放速度B滚转包衣法适用于包薄膜衣C包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点E乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料56正确叙述包衣目的的是A提高片剂的生物利用度B减少药物吸收C增加药物吸收D避免药物的首过效应E减轻药物对胃肠道的刺激二、配伍选择题，每题05分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。A腔道给药B黏膜给药C注射给药D皮肤给药E呼吸道给药57舌下片剂的给药途径属于58滴眼剂的给药途径属于A肠溶片B泡腾片C可溶片D舌下片E薄膜衣片59按中国药典规定的方法与装置，盐酸缓冲液91000中进行检查，应在30分钟内崩解的是60按中国药典规定的方法与装置，水温1525进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是61按中国药典规定的方法与装置，在盐酸缓冲液91000中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在PH68的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是A糖衣片B植入片C薄膜衣片D泡腾片E口含片62以丙烯酸酯、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是63以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是A矫味剂B遮光剂C防腐剂D增塑剂E抗氧剂64在包制薄膜衣的过程中。，所加入的二氧化钛是65在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A挤压过筛制粒法B搅拌制粒法C干法制粒法D喷雾干燥制粒法E流化沸腾制粒法66液体物料的一步制粒应采用67固体物料的一步制粒应采用A滑石粉B硬脂酸镁C氢化植物油D聚乙二醇类E微粉硅胶68可用作粉末直接压片的助流剂，但价格较贵的辅料是69主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料是A聚乙烯吡咯烷酮溶液BL羟丙基纤维素C乳糖D乙醇E聚乙二醇600070片剂的润滑剂71片剂的填充剂72片剂的湿润剂A乙基纤维素B甲基纤维素C微晶纤维素D羟丙基纤维素E微粉硅胶73粉末直接压片的干黏合剂是74粉末直接压片的助流剂是A包隔离层B包粉衣层C包糖衣层D包有色糖衣层E打光75交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是76加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是77加入蜡操作的是A片重差异检查B硬度检查C崩解度检查D含量检查E脆碎度检查78凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行79凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行A片重差异超量B含量均匀度不合格C裂片D松片E崩解迟缓80颗粒粗细不均匀81颗粒流动性差A一步制粒B沸腾干燥C冷冻干燥D干法制粒E喷雾制粒82热敏感药物的干燥方法方法83可简化制粒步骤的方法A裂片B松片C黏冲D色斑E片重差异超限84颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生85片剂硬度过小会引起86颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生87原、辅料颜色有差别，制粒前未充分混匀压片时会产生A以物理化学方式与物料结合的水分B以机械方式与物料结合的水分C干燥过程中除不去的水分D干燥过程中能除去的水分E动植物细胞壁内的水分88平衡水是指89自由水是指A胃溶性薄膜衣材料B干粘合剂C固体分散体载体材料D膜剂的成膜材料E助流剂90丙烯酸树脂类91微晶纤维素A红外干燥器B啧雾干燥机C流化床干燥机D微波干燥器E箱式干燥器92使湿物料在热空气的吹动下上下翻腾的干燥设备称为93利用水分子迅速转动产生剧烈碰撞与摩擦而转化的热量进行干燥的设备称为94将电磁波发射至湿物料表面被吸收转化为热能，物料的水分加热气化而达到干燥目的的方法是95以热气体传递热能，使物料中的水分气化并被气流带走的干燥方法是A普通片B舌下片C糖衣片D可溶片E肠溶衣片96要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是97要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是98要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是A羟丙基甲基纤维素B硫酸钙C微晶纤维素D淀粉E糖粉99黏合力强、可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的辅料是100可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用的辅料是101可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是A醋酸纤维素B羟丙基甲基纤维素C丙烯酸树脂号D川蜡E邻苯二甲酸二丁酯102胃溶性包衣材料是103肠溶性包衣材料是104水不溶性包衣材料是A传热过程B传质过程C干燥过程D辐射干燥E介电加热干燥105湿物料中的水分不断汽化并向热空气中移动的过程106利用热能除去湿物料中水分或其取消溶剂的过程A普通压制片B分散片C糖衣片D咀嚼片E口含片107崩解时限为15分钟108崩解时限为60分钟A二氧化钛BCAPC丙二醇D司盘80E吐温80109在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材的是110在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是111在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是A磺胺甲基异噁唑B甲氧苄啶C1O淀粉浆D干淀粉E硬脂酸镁复方新诺明片的处方中112外加崩解剂是113黏合剂是114润滑剂是A1B土25C5D75E土10115平均片重O30G的片剂重量差异限度是116平均片重O30G以下的片剂重量差异限度是117平均片重O30G以上的片剂重量差异限度是A裂片B黏冲C片重差异超量D含量均匀度不合格E崩解超时限或溶出速度降低118润滑剂用量不足119混合不均匀或可溶性成分的迁移120片剂的弹性复原及压力分布不均匀121压力过大122颗粒向模孔中填充不均匀A润滑剂B崩解剂C着色剂D黏合剂或润湿剂E稀释剂123甘露醇124硫酸钙125氢化植物油126聚维酮127羧甲基淀粉钠AEUDRAGITBPEG6000CCAPDHPMCEPVA128制备肠衣片宜采用129常用作片剂黏合剂的是130可用作片剂水溶性润滑剂的是A乙醇B聚维酮C微粉硅胶D交联聚维酮E糊精131可作稀释剂的是132可作黏合剂的是133可作崩解剂的是134可作助流剂的是135可作润湿剂的是A传导干燥B对流干燥C辐射干燥D介电加热干燥E真空干燥136电磁波发射至湿物料表面被吸收转化为热能，将物料中的水分加热汽化达到干燥目的方法是137以热气体传递热能，使物料中的水分汽化并被气流带走的干燥方法是A自由水B结合水C平衡水D结晶水E非结合水138物料在干燥过程中不能除去的水分139物料在干燥过程中能除去的水分140以物理方式与物料结合的水分A对热不稳定，剂量较大但流动性较好的药物B对热不稳定而剂量又较小的药物C控制药物在肠中释放D掩盖药物的不良气味E加快药物代谢速度141空白颗粒法制粒压片142粉末直接压片法143包肠溶衣144包糖衣根据不同情况选择最佳片剂生产工艺A结晶压片法B干法制粒法C粉末直接压片法。D湿法制粒法E空白颗粒法145药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定146药物呈结晶型，流动性和可压性均较好147辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性A裂片B均匀度不合格C黏冲D色斑E片重差异超限148颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生149混合不均匀或可溶性成分迁移会造成150颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生151片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成152原料、辅料颜色差别，制粒前未充分混匀，压片时会产生A色斑B崩解迟缓C裂片D黏冲E片重差异超限153颗粒过硬易产生154颗粒大小不均匀易产生155片剂弹性复原容易产生156润滑剂用量不足可产生157润滑剂用量过多易产生三、多项选择题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。158影响片剂成型的因素有A原辅料性质B颗粒色泽C压片机冲的多少D粘合剂与润滑剂E水分159下列选项中属于胃溶性的薄膜衣有A乙基纤维素B羟丙基纤维素C羟丙基甲基纤维素D丙烯酸树脂号E醋酸纤维素160关于微晶纤维素性质的错误表述是A微晶纤维素是优良的包衣材料B微晶纤维素是片剂的优良辅料C微晶纤维可以吸收23倍量的水分而膨胀D微晶纤维素溶于水E微晶纤维素是白色、多孔性微晶状、易流动的颗粒或粉末161肠溶性薄膜包衣材料有AHPMCBHPMCPCEUDRAGITLDCAPEPVP162片剂重量差异超限的产生原因有A颗粒的流动性不好B颗粒中的细粉太多C颗粒的大小相差悬殊D加料斗内颗粒时多时少E冲头与模孔的吻合性不好163影响片剂成型的主要因素有A药物的密度B药物的结晶形态C药物的可压性D药物的熔点E药物颗粒的含水量164关于片剂崩解的正确表述有A崩解剂吸水膨胀使片剂的结合力瓦解，从而发生崩解现象B当水分透人片剂后，颗粒间的“固体桥”溶解，结合力消失，从而发生崩解现象C硬脂酸镁用量较大时，会造成片剂的崩解迟缓D适当增大片剂的孔隙率有利于片剂的快速崩解E易被水润湿药物的片剂加入表面活性剂可以加速其崩解165中国药典收载的溶出度测定方法有A篮法B小杯篮法C小杯桨法D桨法E小篮法166片剂包衣目的是A防潮、避光、隔绝空气以增加药物的稳定性B控制药物在胃肠道中的释放部位C控制药物在胃肠道中的释放速度D掩盖药物的苦味E改善片剂外观167片剂的质量要求一般有A外观好并硬度适宜B崩解或溶出合格C含量准确，片重差异小，质量稳定D所有片剂必须符合卫生学的要求E脆碎度和含量均匀度符合要求168下列哪组材料全部为片剂中常用的填充剂A淀粉、糖粉、微晶纤维素B淀粉、HPMC、CMSNAC淀粉、糖粉、糊精DLHPC、糖粉、糊精E硫酸钙、微晶纤维素、乳糖169不具有崩解作用的辅料有A微粉硅胶B淀粉CCCNADLHPCEMCC170关于硬脂酸镁的叙述，正确的是A有良好的润滑性B使用时注意配伍C疏水性强，注意控制用量D亲水性强，不影响片剂的崩解E疏水性强，但不影响药物溶出171广义润滑剂具有哪些性质A润湿性B助流性C润滑性D抗黏性E可压性172PEG类可用于A肠溶衣材料B包衣增塑剂C片剂润滑剂D软膏剂基质E控释片包衣致孔剂173与片剂成型有关的因素有A药物性状B压片机的类型C冲模大小D结晶水及含水量E黏合剂与润滑剂174压片时造成黏冲的原因是A物料较易吸湿B冲头与模孔吻合性不好C润滑剂选用不当D颗粒不够干燥E冲头表面刻字粗糙不光第四章胶囊剂和丸剂一、最佳选择题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1关于滴丸和微丸的错误表述是A普通滴丸的溶散时限要求是应在30MIN内全部溶散B包衣滴丸的溶散时限要求是应在LH内全部溶散C可以将微丸制成速释微丸，也可以制成缓释微丸D可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸E微丸的直径应大于25MM2可以用作滴丸剂水溶性基质的是A轻质液状石蜡B重质液状石蜡C二甲硅油D水EPEG60003胶囊剂质量检查不包括的项目是A装量差异B崩解时限C硬度D水分E外观4有关胶囊剂的表述，不正确的是A常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小B硬胶囊是由囊体和囊帽组成的C软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成D软胶囊中的液体介质可以使用植物油E软胶囊中的液体介质可以使用PEG4005软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是A102041B1O2042C104O61D1O4062E104O636以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是A轻质液状石蜡B重质液状石蜡C二甲硅油D水E植物油7在胶囊壳中加入的防腐剂是A甘油B尼泊金C琼脂D丙二醇E二氧化钛8胶囊壳的遮光剂是A尼泊金B滑石粉C二氧化钛D硬脂酸镁E硫酸钙9空胶囊和硬胶囊的说法错误的是A吸湿性强的药物不宜制成硬胶囊剂B明胶是空胶囊的主要材料C空胶囊的规格号数越大，容量越大D可以掩盖药物的不良臭味E可以提高药物的稳定性10有关滴丸剂、小丸的错误表述是A滴丸剂的水溶性基质有聚乙二醇6000、泊洛沙姆B滴丸剂的脂溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯C滴丸剂的冷凝液有液状石蜡、甲基硅油D灰黄霉素滴丸采用了固体分散体技术，其目的是为了获得缓释效果E小丸的粒径应为O535MM11下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是A发挥药效迅速，生物利用度高B可制成缓释制剂C滴丸在药剂学上又称胶丸D可将液体药物制成固体滴丸，便于运输E生产设备简单、操作方便、利于劳动保护12下列关于胶囊剂的叙述，不正确的是A可将液态药物制成固体制剂B可提高药物的稳定性C可避免肝的首过效应D可掩盖药物的不良臭味E可以掩盖内容物的苦味13以下适合制成胶囊的药物为A药物的水溶液B易风化药物C吸湿性很强的药物D性质相对稳定的药物E药物的稀乙醇溶液14已规定检查溶出度的胶囊剂，不必再检查A崩解度B重量差异C溶解度D硬度E脆碎度15中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为A45分钟B60分钟C120分钟D15分钟E30分钟16以下可作为软胶囊内容物的是A药物的油溶液B药物的水溶液C药物的水混悬液DOW型乳剂E药物稀的醇溶液17制备空胶囊时，加入甘油的作用是A延缓明胶溶解B制成肠溶胶囊C作为防腐剂D增加可塑性E矫味作用18当胶囊剂内容物的平均装量为O3G时，其装量差异限度为A50B2OC土1OD1O0E7519用于制备空胶囊壳的主要原料为A糊精B明胶C淀粉D蔗糖E阿拉二、配伍选择题,每题05分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。A成囊材料B增塑剂C遮光剂D防腐剂E增稠剂20空胶囊组成中，山梨醇的作用为21空胶囊组成中，二氧化钛的作用为A二甲基硅油B单硬脂酸钠CPEG6000D交联PVPEHPMC22滴丸剂中用作水溶性基质23滴丸剂中用作油溶性基质24滴丸剂中用作冷凝剂A二氧化硅B二氧化钛C二氯甲烷D聚乙二醇400E聚乙烯吡咯烷酮25常用于空胶囊壳中的遮光剂是26常用于硬胶囊内容物中的助流剂是27可用于软胶囊中的分散介质是A微囊B滴丸C栓剂D小丸E软胶囊28药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而成的小丸状制剂称为29药物与辅料构成的直径小于25MM的球状实体称为30药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为A60分钟B120分钟C15分钟D30分钟E45分钟31软胶囊剂的崩解时限为32硬胶囊剂的崩解时限为33肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限为三、多项选择题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。34胶囊剂的质量检查包括A外观B水分C崩解度或溶出度D装量差异E囊壳重量差异35关于硬胶囊壳的错误说法为A胶囊壳主要由明胶组成B囊壳中加入山梨醇作为防腐剂C囊壳号越大，其容量越大D加入二氧化钛作增塑剂E含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊的制备36下列关于胶囊剂质量检查的表述，正确的是A肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时B软胶囊的崩解时限为1小时C凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查D凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂、不再进行崩解度时限检查EO3G以下的胶囊，装量差异限度1037胶囊剂的特点有A药物水溶液、油溶液可制成胶囊剂B可保护药物不受湿气、氧、光线的作用C可延缓药物的释放D可以掩盖药物不适的臭味E与片剂相比，生物利用度较高38下列不宜制成胶囊剂的是A药物的水溶液或稀乙醇溶液C易溶性和刺激性强的药物B酸性或碱性液体D易风化或易潮解的药物EOW型乳剂39软胶囊的制备方法有A乳化法B压制法C熔融法D滴制法E塑制法40小丸的特点有A流动性好，填装胶囊的重量差异小，适合于复方制剂的制备B载药范围宽C释药速率较稳定D生物利用度较高E局部刺激性较小41用PEG类作为基质制备滴丸剂可选用的冷凝液有A液状石蜡B水C甲基硅油D乙醇E植物油42软胶囊水溶性基质有A蜂蜡B聚乙二醇C地蜡D甲基纤维素E白凡士林43采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有A胶液、药液的温度B喷头的大小C滴制的速度D冷却液的种类E冷却液的温度第五章栓剂一、最佳选择题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是A药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散B栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全C直肠液的PH值为74，具有较强的缓冲能力D直肠内无粪便存在，有利于吸收E栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同2关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A聚合度不同，其物理性状也不同B遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D不能与水杨酸类药物配伍E为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20的水3有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A融变时限的测定应在371进行B栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D一般的栓剂应贮存于10以下E油脂性基质的栓剂最好在冰箱中22保存4下列有关置换价的正确表述是A药物的重量与基质重量的比值B药物的体积与基质体积的比值C药物的重量与同体积基质重量的比值D药物的重量与基质体积的比值E药物的体积与基质重量的比值5为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其HLB值应在A11以上B107之间C63之间D20之间EO以下6若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为A可可豆脂B椰油酯C硬脂酸丙二醇酯D棕榈酸酯E聚乙二醇7栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是A融变时限B重量差异C体外溶出试验D硬度测定E体内吸收试验8有关栓剂的不正确表述是A栓剂在常温下为固体B最常用的是肛门栓和阴道拴C直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D栓剂给药不如口服方便E甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂9有关栓剂中药物吸收的不正确表述有A局部作用的栓剂，药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收B降低弱酸性药物的PH值或升高弱碱性药物的PH值均可增加吸收C在油脂性基质中，加入表面活性剂的量愈多，药物吸收愈多D基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收E药物的粒径愈小，表面积愈大，愈有利于药物的吸收10有关栓剂的表述，不正确的表述是A栓剂属于固体剂型B栓剂的重量与基质的密度无关C栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类D栓剂中的药物不受胃肠PH的破坏E肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用11下列关于栓剂的叙述，正确的是A栓剂使用时塞得越深，药物吸收多，生物利用度越好B局部用药应选释放快的基质CPKA大于85的弱碱性药物吸收加快D置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值E栓剂的基质分为三类油脂性基质、乳剂性基质、水溶性和亲水性基质12采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是A15分钟B30分钟C45分钟D60分钟E90分钟13可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A2025B2530C3035D3540E404514关于可可豆脂的说法，错误的是A可可豆脂常温下为黄白色固体，可塑性好B。可可豆脂1020时易粉碎成粉末C可可豆脂具有多晶型D可可豆脂不具有吸水性E可可豆脂体温下可迅速融化二、配伍选择题，每题05分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。A泡腾栓剂B渗透泵栓剂C凝胶栓剂D双层栓剂E微囊栓剂15主要以速释为目的的栓剂是16既有速释又有缓释作用的栓剂是A2B5C75D10E12517平均粒重小于或等于1OG栓剂的重量差异限度是18平均粒重在10G30G之间栓剂的重量差异限度是19平均粒重在3OG以上栓剂的重量差异限度是A氟利昂B可可豆脂C月桂氮草酮D司盘85E硬脂酸镁20气雾剂中作抛射剂21软膏剂中作透皮促进剂22栓剂中作基质A融变时限检查B体外溶出度试验C体内吸收试验D