中国医科大学药剂学复习题及答案VIP

药剂学单选题1药剂学概念正确的表述是BA研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2下列关于剂型的表述错误的是DA剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B同一种剂型可以有不同的药物C同一药物也可制成多种剂型D剂型系指某一药物的具体品种E阿司匹林片、对乙酰氨基酚片扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型3关于剂型的分类，下列叙述错误的是EA溶胶剂为液体剂型B栓剂为固体剂型C软膏剂为半固体剂型D气雾剂为气体分散型E气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4下列关于药典叙述错误的是DA药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B药典由国家药典委员会编写C药典由政府颁布施行，具有法律约束力D药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平5什么是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学CA生物药剂学B工业药剂学C物理药剂学D药代动力学E临床药剂学6乳剂制备中，属于W/O型乳化剂有BA阿拉伯胶B脂肪酸山梨坦C聚山梨酯D西黄蓍胶E泊洛沙姆7抗菌作用最强的防腐剂是DA尼泊金甲酯B尼泊金乙酯C对羟基苯甲酸丙酯D对羟基苯甲酸丁酯E对羟基苯甲酸甲酯8引起乳剂分层的是BA电位降低B油水两相密度差不同造成C光、热、空气及微生物等的作用D乳化剂类型改变E乳化剂失去作用9疏水性药物是DA沉降硫黄30GB硫酸锌30GC羧甲基纤维素钠5GD甘油100MLE纯化水加至1000ML10作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是BAF值BF0值C值DZ值EZ0值11滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为BA08MB02203MC01MD10ME045M12在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为DA金属离子络合剂B抑菌剂CPH调节剂D抗氧剂E渗透压调节剂13以下不能与水合用作为注射剂溶剂的是BA聚乙二醇B注射用油C乙醇D甘油E1，2丙二醇14油脂类软膏基质，请选择适宜的灭菌法AA干燥灭菌160，2HB热压灭菌C流通蒸汽灭菌D紫外线灭菌E过滤除菌15蒸馏法制注射用水CA18034H时被破坏B能溶于水中C不具挥发性D易被吸附E能被强氧化剂破坏16加入KMNO4EA18034H时被破坏B能溶于水中C不具挥发性D易被吸附E能被强氧化剂破坏17制备过程需调节溶液的PH为3550及加入适量氯化钠AA05盐酸普鲁卡因注射液B10维生素C注射液C5葡萄糖注射液D静脉注射用脂肪乳E丹参注射液18下列哪一条不符合散剂制备的一般规律EA剂量小的毒剧药,应根据处方量大小制成110、1100、11000的倍散B含液体组分时,可用处方中其他组分或吸收剂吸收C几种组分混合时,应先将量小组分放入混合容器,以防损失D组分密度差异大者,将密度小者先放入容器中,再放入密度大者E剂量小的散剂，为保证制备时混合均匀，可加入少量着色剂19颗粒剂的分类不包括CA可溶性B混悬性C乳浊性D泡腾性E肠溶性20颗粒剂贮存的关键为CA防热B防冷C防潮D防虫E防氧化21用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是DA膨胀作用B毛细管作用C湿润作用D产气作用E酶解作用22包隔离层的主要材料是EA糖浆和滑石粉B稍稀的糖浆C食用色素D川蜡E10CAP乙醇溶液23反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是AA溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度24粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂EA糊精B淀粉C羧甲基淀粉钠D硬脂酸镁E微晶纤维素25在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用AA口含片B舌下片C多层片D肠溶衣片E控释片26硝酸甘油应制成EA肠溶片B糖衣片C口含片D双层片E舌下片27主要用于口腔及咽喉疾病的治疗CA肠溶片B糖衣片C口含片D双层片E舌下片28可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点的是CA微丸B微球C滴丸D软胶囊E脂质体29制备水不溶性滴丸时用的冷凝液BAPEG6000B水C液状石蜡D硬脂酸E石油醚30滴丸的非水溶性基质DAPEG6000B水C液状石蜡D硬脂酸E石油醚31下属哪一种基质不是水溶性软膏基质CA聚乙二醇B甘油明胶C凡士林D纤维素衍生物E卡波姆32关于眼膏剂的错误表述为CA制备眼膏剂的基质应在150干热灭菌12H，放冷备用B眼膏剂应在无菌条件下制备C常用基质是黄凡士林液状石蜡羊毛脂为532的混合物D成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌E眼膏剂的质量检查不包括融变时限33关于软膏剂基质的正确表述为AA油脂性基质涂于皮肤形成封闭性油膜，可促进皮肤水合作用B遇水不稳定药物应选择乳剂型基质C油脂性基质以凡士林最为常用D液状石蜡属于类脂类基质E油脂性基质加入表面活性剂可增加吸水性34下列关于乳膏剂的正确表述为CA乳膏剂分为O/W型与W/O型两类B表面活性剂常作为乳膏剂的乳化剂CO/W型乳膏基质中药物释放与穿透皮肤较其他基质快DW/O型乳膏具反向吸收作用，忌用于溃疡创面EW/O型乳膏剂需加入保湿剂、防腐剂35下列哪些不是对栓剂基质的要求DA在体温下保持一定的硬度B不影响主药的作用C不影响主药的含量测量D与制备方法相适宜E水值较高，能混入较多的水36下列属于栓剂水溶性基质的有BA可可豆脂B甘油明胶C硬脂酸丙二醇酯D半合成脂肪酸甘油酯E羊毛脂37下列有关气雾剂的正确表述是BA气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的B按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型C只能吸入给药D现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品E采用冷灌法填充抛射剂，具有速度快的优点，常用于制备含水溶液的气雾剂38直接影响气雾剂给药剂量准确性的是DA附加剂的种类B抛射剂的种类C抛射剂的用量D阀门系统的精密程度E药液的黏度39下列哪一种措施不能增加浓度梯度CA不断搅拌B更换新鲜溶剂C高压提取D动态提取E采用渗漉提取法40流浸膏剂1ML相当于原药材CA25GB1MLC1GD10GE20G41紫杉醇治疗某些癌症疗效确切，但其难溶于水，其注射液使用的增溶剂是EA聚山梨酯80B注射用卵磷脂C普朗尼克D泊洛沙姆188E聚氧乙烯蓖麻油42表面活性剂HLB值适合作W/O型乳化剂的是BA818B36C1318D79E1343下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类EA一价皂类B聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类C磺酸化物D季铵化物E聚山梨酯类44关于溶解度表述正确的是BA溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量45制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为AA助溶剂B增溶剂C消毒剂D极性溶剂E潜溶剂46聚氧乙烯脱水山梨醇三油酸酯的商品名称是DA吐温20B吐温40C司盘60D吐温80E吐温8547粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子越大AA比表面积越小B表面能越大C流动性不变D颗粒密度变大E吸湿性越强48下列关于粉体密度的比较关系式正确的是AATGBBGTBCBTGDGBTEBGT49药物制剂的有效期通常是指AA药物在室温下降解10所需要的时间B药物在室温下降解50所需要的时间C药物在高温下降解50所需要的时间D药物在高温下降解10所需要的时间E药物在室温下降解90所需要的时间50一些酯类药物灭菌后PH下降，提示灭菌过程中发生了什么反应BA氧化B水解C脱羧D异构化E聚合51既影响药物的水解反应，与药物氧化反应也有密切关系的是BA广义酸碱催化BPHC溶剂D离子强度E表面活性剂52下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用CA维生素CB亚硫酸氢钠C硫代硫酸钠D半胱氨酸E二丁甲苯酚53液体药剂之间的配伍研究一般不包括CA溶剂及附加剂对稳定性的影响B多晶型的影响C溶剂及附加剂对溶解度的影响D难溶性药物的增溶或助溶EPH对稳定性的影响54药物制剂设计的基本原则不包括EA有效性B安全性C顺应性D稳定性E临床应用的广泛性55属于阳离子表面活性剂的是CA硬脂酸钾B脂肪酸甘油酯C苯扎溴铵新洁尔灭D聚乙二醇E磷脂56非离子型表面活性剂DA泊洛沙姆B苯扎氯铵C卵磷脂D肥皂类E乙醇57阳离子型表面活性剂CA泊洛沙姆B苯扎氯铵C卵磷脂D肥皂类E乙醇58亲水亲油平衡值是CAKRAFFT点B昙点CHLB值DMCE杀菌与消毒59可作为水/油型乳剂的乳化剂的非离子型表面活性剂是BA聚山梨酯类B司盘类C卵磷脂D季铵化物E肥皂类60一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂是EA聚山梨酯类B司盘类C卵磷脂D季铵化物E肥皂类61以下属于生物可降解的合成高分子材料为AA聚乳酸B阿拉伯胶C聚乙烯醇D甲基纤维素E聚酰胺62属于物理机械法制备微囊CB单凝聚法C复凝聚法D喷雾干燥法E界面缩聚法63可作为溶蚀性骨架材料的是DA硬脂酸B聚丙烯C聚乙烯D乙基纤维素E乙烯醋酸乙烯共聚物64若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多长时间服用一次的缓控释制剂CA8HB6HC24HD48HE12H65可作为不溶性骨架片的骨架材料是DA聚乙烯醇B壳多糖C果胶D聚氯乙烯EHPMC66适合制备缓释、控释制剂的药物半衰期为BA15HB28HC小于1HD48HE12H67以下不属于靶向制剂的是DA药物抗体结合物B纳米囊C微球D环糊精包合物E脂质体68可用于不溶性骨架片的材料为EA单棕榈酸甘油脂BPEG6000C甲基纤维素D甘油E乙基纤维素69可作为不溶性骨架片的骨架材料是CA硬脂酸B聚氯乙烯C聚乙烯醇D蔗糖E聚乙二醇40070药物经皮吸收的过程是DA药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段B穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段C穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段D释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段E药物溶解、释放、吸收、穿透进入血液循环四个阶段71适合制成经皮吸收制剂的药物是CA熔点高的药物B每日剂量大于10MG的药物C在水中及油中的有适当溶解度的药D相对分子质量大于600的药物E溶解度较高的药物72经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是BA增加贴剂的柔韧性B促进药物经皮吸收C增加药物分散均匀D使皮肤保持湿润E增加药物溶解度731982年，第一个上市的基因工程药物是BA乙肝疫苗B重组人胰岛素C白细胞介素2DPOE尿激酶74中国药典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5M以下的粒子不得少于85，其原因是DA减小粒径有利于制剂均匀性B减小粒径有利于制剂的成型C减小粒径有利于制剂稳定D减小粒径有利于药物的吸收E此项规定不合理75血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程EA吸收B分布C代谢D排泄E消除76生物转化EA吸收B分布C消除D排泄E代谢77需要载体，但不需要能量的转运过程是BA被动扩散B促进扩散C主动转运D吞噬E胞饮78同属于物理与化学配伍变化现象的是BA潮解、液化与结块B产生沉淀C变色D产气E粒径变大79下列不属于化学配伍变化的是DA变色B分解破坏疗效下降C发生爆炸D乳滴变大E产生降解物80药物配伍后产生颜色变化的原因不包括DA氧化B还原C分解D吸附E聚合名词解释等渗溶液与血浆渗透压相等的溶液滴眼剂为直接用于眼部的外用液体制剂。灭菌法指杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的方法或技术。防腐指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段，亦称抑菌。对微生物的生长与繁殖具有抑制作用的物质称抑菌剂或防腐剂。消毒指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段。对病原微生物具有杀灭或除去作用的物质称消毒剂。D值在一定温度下杀灭90微生物所需的灭菌时间Z值将灭菌时间减少到原来的1/10时需要升高的温度或在相同灭菌时间内，杀死99的微生物所需提高的温度固体分散技术是将难容性药物高度分散在固体载体材料中，形成固体分散体的新技术。固体分散体是指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态,分散在一种载体物质中所形成的药物载体的固体分散体系微囊利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜，将固态或液态药物包裹而成药壳型的微囊微球可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。纳米粒微球粒径范围一般为1500UM，小的可以是几纳米，大的可达800UM，其中粒径小于500NM的，通常又称为纳米球或纳米粒。纳米乳纳米乳系粒径为10100NM的乳滴分散在另一种液体介质形成的热力学稳定的胶体溶液。外观透明或半透明，经热压灭菌或离心仍不分层。亚微乳亚微乳乳滴的粒径在1001000NM范围，其稳定性介于纳米乳与普通乳（1100UM）之间，外观不透明或呈乳状，热压灭菌时间太久或两次灭菌会分层。脂质体由磷脂和胆固醇组成，具有类似生物膜的双分子层结构。控释制剂系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。定位释药将药物选择性地输送到胃肠道的某一部位，以速释或缓释、控释释放药物的剂型。生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率生物等效性一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度与程度没有明显差别。靶向制剂是指载体将药物通过局部给药或全身血药循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。被动靶向制剂利用药物载体，使药物被生理过程自然吞噬而实现靶向的制剂。主动靶向制剂是用特殊和周密的生物识别设计，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。问答题1乳剂物理不稳定有几种表现答分层（乳析）乳剂放置过程中出现分散相液滴上浮或下沉的现象。絮凝转相某些条件的变化而引起乳剂类型的改变。合并与破裂乳剂中液滴周围的乳化膜被破坏导致液滴变大称合并。合并的液滴进一步分成油水两层称为破裂。酸败乳剂受外界因素及微生物的影响发生水解、氧化等，导致发霉、变质的现象位酸败。2混悬剂的质量评价方法是什么答微粒大小的测定显微镜法、库尔特计数法、浊度法、光散射法等。沉降体积比的测定评价混悬剂的稳定性及稳定剂的效果，FV/V0H/H0，F值越大，表明越稳定。3小时内混悬剂不能低于09，絮凝度的测定评价絮凝剂的效果、预测混悬剂的稳定性。重新分散试验考察混悬剂再分散性能。5流变学测定3液体制剂常见的溶剂有哪些答1极性溶剂水甘油二甲基亚砜；2半极性溶剂乙醇丙二醇聚乙二醇；3非极性溶剂脂肪油液体石蜡乙酸乙酯。4物理灭菌法可分为哪几类各有何应用特点答1干热灭菌法火焰灭菌法灼烧是最迅速、可靠、简单的灭菌方法。干热空气灭菌法干热空气穿透力弱，不均匀，比热滴，因此必须长时间作用才能达到灭菌的目的。2湿热灭菌法系指用饱和蒸气、沸水或流通蒸气进行进行灭菌的方法。热压灭菌法能杀死所有细菌繁殖体和芽胞。流通蒸汽灭菌法煮沸灭菌法对增殖型微生物效果好，但不能保证完全杀死芽胞。低温间歇灭菌法灭菌时间长，效果不理想。5片剂中主要的四大类辅料是什么并各举两例。答1稀释剂淀粉蔗糖糊精2润湿剂与粘合剂水乙醇淀粉浆3崩解剂干淀粉纤维素类4润滑剂硬脂酸镁微粉硅胶滑石粉6影响片剂成形的因素包括哪些答压缩成形性压缩成形性是物料被压缩后形成一定形状的能力。药物的熔点及洁晶形态粘合剂和润滑剂水分压力当压力超过一定范围后，对片剂硬度的影响减小，甚至出现裂片。7片剂的质量检查项目有哪些答1外观性状2片重差异3硬度和脆碎度4崩解度5溶出度或释放度6含量均匀度（与混合是否均匀有关）8片剂制备过程中常出现哪些问题答1裂片2松片3黏冲4片重差异超限5崩解迟缓6溶出超限7片剂中的药物含量不均匀。9软膏剂的透皮吸收过程怎样影响因素有哪些答透皮吸收过程释放、穿透及吸收三个阶段。影响透皮吸收的因素有1皮肤条件应用部位病变皮肤皮肤的温度与湿度清洁的皮肤。2药物性质3基质的组成与性质4其他因素10软膏剂应进行哪些质量检测答粒度装量微生物限度无菌主药含量物理性质刺激性稳定性11试说明软膏剂的制备中药物的常用加入原则与方法。答药物不溶于基质或基质的任何组分中时，必须将药物粉碎至细粉；药物可溶于基质某组分时，一般油溶性药物溶于油相或少量有机溶剂，水溶性药物溶于水或水相，再吸收混合成乳化混合；药物可溶于基质中时，则油溶性药物溶于少量液体油中，再与油脂性基质混匀成油脂性溶液型软膏，水溶性药物溶于少量水后，与水溶性基质混合成水溶性溶液型软膏；半固体粘稠性药物，可直接与基质混合，若药物有共熔性组分时，可先共熔再与基质混合；重要浸出物为液体时，先浓缩至稠膏状再加入基质中。12气雾剂的质量评定指标有哪些答安全、漏气检查；装量与异物检查；喷射总次和喷射剂量检查；喷射试验和喷射总量检查；喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定；有效部位的药物沉积量体外和药效体内的评价；微生物限度；无菌检查烧伤、创伤、溃疡用的13气雾剂有哪些特点答具有速效和定位作用由于药物在容器内清洁无菌，且容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用可以用定量阀门准确控制剂量。缺点由于气雾剂需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备，所以生产成本高抛射剂有高度挥发性因而具有致冷效应，多次使用于受伤皮肤上可引起不适与刺激氟氯烷烃类抛射剂在动物或人体内达一定浓度都可致敏心脏，造成心律失常。14影响干燥的因素有哪些答1、温度热量是打开水分子和吸湿聚合物之间合力的关键当高于某一温度时,水分子和聚合物链间的引力会大大降低,水汽就被干燥的空气带走2、露点在干燥器中,首先除去湿空气,使之含有很低的残留水分露点然后,通过加热空气来降低它的相对湿度这时,干空气的蒸汽压力较低通过加热,颗粒内部的水分子摆脱了键合力束缚,向颗粒周围的空气扩散3、气流干燥的热空气将热量传递给干燥料仓中的颗粒,除去颗粒表面的湿气,然后把湿气送回干燥器里因此,必须有足够的红外碳硫仪气流将树脂加热到干燥温度,并且将这个温度维持一定的时间4、时间在颗粒周围的空气中,热量的吸收和水分子向颗粒表面扩散需要一定的时间因此,树脂供应商应详细说明一种物料在适当的温度和露点下得到有效干燥所必须花费的时间15简述渗滤法的操作步骤及注意事项。答药材粉碎。不会太细也不宜太粗。药材湿润。药粉在装器前一定要先加规定量的溶剂湿润，并密闭放置一定时间。装器。装器压力要均匀，松紧应适宜。排气。应尽量排除药粉间隙中的空气。静置浸渍。药材中可溶性成分的溶解需相当时间。渗滤。要控制适当的渗滤速度。滤夜的收集与处理。制剂种类不同，滤液的收集和处理是不同的。16煎膏剂的制备方法是什么答1提取一般按煎煮法操作，每次煎煮12H，煎煮23次。含有芳香挥发性成分的药材如薄荷、荆芥、菊花、柴胡等，可先用水蒸亦可根据药材有效成分的特点，选用不同浓度的乙醇或其他溶剂，采用渗漉、回流提取等方法浸提。2精制口服液的精制方法以往以乙醇沉淀法为常用，但该法乙醇用量大，某些活性成分如多糖、微量元素等可能因醇沉损失而影响疗效，故醇沉工艺不能盲目应用。3配液口服液应有良好的口感和稳定性，配制时应在洁净避菌的环境中进行。可根据需要添加适宜的防腐剂、抗氧剂、矫味剂和增溶剂等。4灌装与灭菌配制好的药液应及时灌装于无菌、洁净、干燥的易拉盖瓶中，加盖闭塞，100流通蒸汽灭菌30MIN在严格避菌条件下制备可不进行灭菌。一般口服液成品应贮藏于阴凉干燥处17影响药物化学降解的因素有哪些有哪些稳定化措施答药物制剂中药物化学降解的途径包括水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等影响药物制剂降解的因素包括处方因素（PH值的影响、酸碱催化、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响、处方中辅料的影响等）、环境因素（温度的影响、光线的影响、空气中氧的影响、金属离子的影响、湿度和水分的影响、包装材料的影响等）。常用的稳定化方法一、易水解药物的稳定化方法1调节PHPHM左右，2使用非水溶媒，3、制成固体制剂如粉针4、制成复合物5、制成难溶性盐6、制成前体药物7、加入表面活性剂8、采用直接压片二、易氧化药物的稳定化方法1、调节PHPHM左右。2、使用复合溶媒3、通惰性气体4、加入抗氧剂和螯合剂5、制成固体制剂6、制成微囊或包合物7、工艺条件18简述固体分散体的速释和缓释原理。答分子状态分散药物在用PEG类作为载体材料时；胶体、无定形和微晶等状态分散载体用PVP、甲基纤维素、肠溶材料EUDRAGITL。19简述药物微囊化的作用。答掩盖药物的不良气味及口味提高药物的稳定性防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性使液态药物固态化便于应用与贮存减少复方药物的配伍变化可制备缓释或控释制剂使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用可将活细胞或生物活性物质包囊。20纳米粒与亚微粒的制备方法包括哪些答分为物理化学法、物理机械法和化学法。物理化学法本法在液相中进行，药物与材料在一定条件下形成新相析出，故又称相分离法。相分离法又分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂非溶剂法、改变温度法和液中干燥法。复凝聚法系使用带相反电荷的两种高分子材料作为复合材料，在一定条件下交联且与药物凝聚成囊的方法。复凝聚法是经典的微囊化方法，操作简便，容易掌握，适合于难容性药物的微囊化。21纳米粒的修饰包括哪几种答包括修饰的药物微粒载体系统和前体药物与药物大分子复合物两大类。修饰方法表面修饰；连接特定的配体连接单克隆抗体。22脂质体的制备方法包括哪些答1薄膜分散法2逆相蒸发法3冷冻干燥法4冻融法5熔融法6复乳法7预脂质体法8手摇法9超声波分散法10非手摇法11乙醇注入法12乙醚注入法L3表面活性剂处理23缓释、控释制剂有哪些特点答缓控释制剂的特点对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数，提高病人顺应性，使用方便。使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利