高中化学选修5.1.3.有机化合物的命名

第三节有机化合物的命名,一、烷烃的系统命名法1.自由基的命名,烃基:烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分。常见的烃基:甲基：CH3乙基：CH2CH3或C2H5丙基：能否写成C3H7正丙基：CH2CH2CH3异丙基：CH(CH3)2其它的烃基的命名，相对复杂，高中阶段不作要求。,2.习惯命名法,根据分子中所含碳原子的数目来命名(1).碳原子数在十个以下，用天干来命名；即C原子数目为110个的烷烃名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷(2).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；如：C原子数目为11、15、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、二十烷、一百烷；(3).简单的同分异构体用正、异、新来区别。C5H12的三种同分异构体分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷(4).C原子数较多的分子，习惯命名法无法反映出其结构。物质很简单的时候，此法方便快捷，但无法适应所有的结构时，必然出现一种新的命名方式，这就是系统命名法。,3.系统命名法(1)找主链，称某烷,.改写成C骨架；,.注意十字路口和三岔路口；,C,.通过观察找出能使“路径”最长的方向,C,C,C,此步熟练后可省,即关注到底拐向哪里,若有多条最长链，则找支链最多的长链；,.最长碳链7个C原子，故称为庚烷,1234567,1.离支链最近的一端开始编号,2.按照“编号-名称”的格式写出支链:3,4,4-三甲基,(2)找支链，定编号,1.支链在前，主链在后；二者之间无连接符号！,2.当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用-连接；,3.当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“,”隔开，名称之前标明支链的个数；,2甲基丁烷,4甲基3乙基庚烷,(3)主支链，合并写,3,4,4三甲基庚烷,秘诀:多写、多练！,CH3-CH-CH2-CH-CH3|CH3CH3,CH3CH2CHCH2CH2CH3|CH3,CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3|CH3CH2-CH3,CH3-CH2-CH-CH2-CH3|CH3C2H5,CH3|CH3-CH2-CH-C-CH3|CH3CH3,练习:命名下列烷烃,3-甲基己烷,2甲基3乙基戊烷,2,4二甲基戊烷,3甲基4乙基已烷,2,2,3三甲基戊烷,CH3-CH-CH-CH2-CH3|C2H5CH3,3甲基2乙基戊烷正确:3,4二甲基己烷,练习:下列命名中正确的是A.3-甲基丁烷B.3-异丙基己烷C.2,2,4,4-四甲基己烷D.1,1,3-三甲基戊烷思路:据其命名写出结构，再据结构二次命名，若两个命名相同，则命名成立。,(4)根据命名书写结构,A.CH3-CH2-CH-CH3B.CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH3|CH3H3C-CH-CH3CH3CH3CH3CH3|C.CH3-C-CH2-C-CH2-CH3D.CH-CH2-CH-CH2-CH3|CH3CH3CH3,小结:,选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。,12345678,2，6，6三甲基5乙基辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,CH3|CH3CH2CH3|CH3CHCH2CH2CHCCH2CH3|CH3,命名步骤：1.选主链，含双键（叁键）；2.定编号，近双键（叁键）；3.写名称，标双键（叁键）。其它未述规则同烷烃命名规则。例如:CH3CCH2CHCH3|CH3CH32,4-二甲基-2-戊烯,二、烯烃和炔烃的系统命名法,CH3CHCCH2CH3|CH3CHCCHCHCH3|CH3C2H5CH3CHCH2CCH2|CH3C2H5CH3CH2CHCHCH2CH3|CH3CCH,练习1.命名下列烯烃或炔烃,3甲基2戊烯,3,4二甲基1已炔或3,4二甲基已炔,4甲基2乙基1戊烯或4甲基2乙基戊烯,4甲基3乙基1已炔或4甲基3乙基已炔,练习2.写出下列烯烃或炔烃同分异构体并命名:,(不考虑环状)C4H8C4H6C5H10C5H8,CH3CHCHO|CH3,2-甲基丙醛,2,3-二甲基丁酸,知识迁移:醛、羧酸的命名,CH3CHCHCOOH|CH3CH3,命名规则:1.选最长碳链时，官能团必需处在最长碳链上。2.编号时，把含官能团的碳作为1号碳原子。3.其它规则同烷烃的命名。,1.只有一个取代基根据烷基命“某苯”,甲苯,乙苯,丙苯,三、苯的同系物的命名方法,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,1,2-二甲苯,1,3-二甲苯,1,4-二甲苯,间甲基乙苯1-甲基-3-乙基苯,2.有两个取代基的用邻、间、对来命名,三硝基甲苯2,4,6-三硝基甲苯TNT的主要成分,1.定主链,2.编号位,3.写名称,应注意：官能团、取代基的位号尽可能