性别决定和伴性遗传

,第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传,一、伴性遗传,位于_的基因，其遗传方式总是和_相联系，这种现象叫做伴性遗传。如人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传。,性染色体上,性别,1.概念,一、人类红绿色盲症,测一测：,二、人类红绿色盲症,资料分析：,1、观察家系图，红绿色盲遗传与性别有关系吗？2、红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？3、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,一.红绿色盲症的遗传分析（分析课本：）,结论（遗传性质）：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XBY染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。,为什么色觉正常与红绿色盲这对等位基因（B和b）只位于X染色体上，而Y染色体上没有相应的等位基因？,X的非同源区段,X和Y的同源区段,Y的非同源区段,X,Y,因为Y染色体只有X染色体的1/5，且B和b这对等位基因只位于X染色体的非同源区段，所以Y染色体上没有相应的等位基因。,二、人类红绿色盲症（伴X隐性遗传）,1、基因型和表现型,根据遗传图解分析：不同婚配方式后代色盲疾病的发病情况？,男女6种婚配方式,1,2,3,5,4,6,后代正常,无色盲,后代都是色盲,?,亲代：,配子：,子代：,XBXB,XbY,XB,Y,Xb,XBY,XBXb,女性携带者,男性正常,XBY,配子：,XB,Xb,XB,Y,子代：,XBXB,XbY,XBXb,XBY,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,父亲,女儿,外孙子,红绿色盲传递途径：,父亲女儿外孙,1:1:1:1,1:1,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,红绿色盲传递途径：,母亲儿子孙女,b,XX,B,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色体隐性遗传的特点之一：,交叉遗传（隔代遗传）,红绿色盲遗传家族系谱图,红绿色盲症遗传的特点,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,男性患者多于女性患者,为什么？,1、男性患者多于女性患者.男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,（7）,（0.5）,伴X隐性遗传病的特点：,三、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）,1、基因型和表现型,患者,患者,正常,正常,患者,三、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）,分组讨论：,4、正常女性和佝偻病男患者婚配，所生子女患病情况，如果你是医生，你将给出什么样的建议？,1、女性患者纯合子与正常男性婚配，后代患病情况？,3、女性患者杂合子与正常男性婚配，后代患病情况？,2、女性患者杂合子与男性患者婚配，后代患病情况？,5、请你总结抗维生素D佝偻病的遗传特点,一、伴性遗传,2.类型,伴Y遗传病：外耳道多毛症,患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。,二、,人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性,2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,3.不确定的类型