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文档简介
,第三节伴性遗传,我是男孩!,受精卵,受精卵,我是女孩!,生男生女谁最关键?,请看小品超生游击队,人类染色体组成,精子,卵细胞,1:1,22对(常)+xx(性),22对(常)+xy(性),22对+xx,22对+xy,xy型性别决定,zw型性别决定,zz,zw,异型,同型,zw型:鸟类、蛾蝶类,控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。,伴性遗传,红绿色盲症,道尔顿,发现者:,症状:,道尔顿,色觉障碍,红绿不分,红绿色盲测试,红绿色盲测试,圆盘里有什么?,红绿色盲测试,人类红绿色盲症的遗传分析,1、致病基因是位于x染色体上还是y染色体上?,2、色盲基因是显性基因还是隐性基因?,伴隐性遗传病,总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于x性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:,正常,正常(携带者),色盲,正常,色盲,xby,xby,xbxb,xbxb,xbxb,人类红绿色盲的遗传方式主要有以下几种情况:,女性正常与男性正常:,女性正常与男性色盲:,女性携带者与男性正常:,女性携带者与男性色盲:,女性色盲与男性正常:,女性色盲与男性色盲:,xbxbxxby,xbxbxxby,xbxbxxby,xbxbxxby,xbxbxxby,xbxbxxby,女性正常男性色盲xbxbxby,xbxb,xby,女性携带者,男性正常,1:1,xb,xb,配子,子代,y,亲代,男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。,女性携带者男性正常xbxbxby,亲代,xbxb,xby,女性携带者,男性正常,1:1:1:1,xbxb,xby,女性正常,男性色盲,xb,xb,xb,y,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,女性携带者男性色盲xbxbxby,亲代,xbxb,xby,女性色盲,男性正常,1:1:1:1,xbxb,xby,女性携带者,男性色盲,xb,xb,xb,y,子代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,母亲色盲儿子一定色盲,女性色盲男性正常xbxbxby,亲代,xbxb,xby,女性携带者,男性色盲,1:1,xb,xb,y,配子,子代,总结:,通过以上的分析我们可以看出:男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿.此种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传,()男性患者多于女性,()交叉遗传,()母患子必患、女患父必患,伴x隐性遗传病的特点:,?,血友病,原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病,这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢,是一种伴性遗传病,跟色盲一样是隐性基因控制的。,(皇家病),抗维生素d佝偻病,性状:,原因:,患者:,特点:,x型腿、o型腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等,位于x染色体上的显性伴性遗传,男:xdy女:xdxdxdxd,女性患者多于男性患者,但部分女性患者病状较轻,父患女必患,子患母必患,伴x显性遗传病:,正常:,男:xdy女:xdxd,基因型,外耳道多毛症,特点:父传子,子传孙,伴y遗传病,.伴x隐性遗传病的特点:(1)交叉遗传(2)母患子必患、女患父必患(3)男性患者多于女性,2.伴x显性遗传病的特点:(1)女性患者多于男性,部分女患者病症较轻。(2)父患女必患,子患母必患,小结:,3.伴y遗传病的特点:父传子,子传孙,传男不传女,伴性遗传在实践中的应用:,小李(男)和小芳是一对新婚夫妇,小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生,他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询,你建议他们最好生男孩还是生女孩?,-生女孩,.指导人类的优生优育,提高人口素质,确定动物幼年时的性别,指导生产实践,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,亲代,z,w,配子,子代,zbzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,一、判断题:(1)红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的x和y染色体上。()(2)母亲是红绿色盲基因的携带者,由于交叉遗传,儿子一定患红绿色。()(3)人类的精子中含有的染色体是23+x或23+y
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