高中生物 23伴性遗传课件 苏教版必修2.ppt

第3节伴性遗传,课标解读1概述伴性遗传的特点。2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。,1伴性遗传判断下列说法的正误：(1)性染色体上基因控制的性状都是与性别有关的。()(2)性染色体上基因控制的性状，男性和女性是完全不同的。()(3)凡性状表现与性别相联系的遗传均属伴性遗传。()(4)与伴性遗传相关的疾病往往多发于男性。(),伴性遗传与人类红绿色盲症,2伴性遗传的实例(连线),3人类红绿色盲症(1)基因的位置：上，y染色体上没有其。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,x染色体,等位基因,(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式：,由图解分析：男孩的色盲基因只能来自于。请仿照上述方式写出其他三种婚配方式及其子代的基因型、表现型及比例。(4)色盲病遗传特点：男性患者女性患者。往往有隔代现象。女性患者的一定患病。,母亲,多于,交叉遗传,父亲和儿子,思维激活1色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率远远高于女性，为何会出现这么大的差异？提示女性体细胞内两条x染色体上同时有b基因(xbxb)时，才会表现为色盲；男性细胞中只有一条x染色体，只要有色盲基因b，就表现为色盲。所以，色盲患者总是男性多于女性。,1x、y染色体同源区段的基因的遗传xy型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体x、y构成了一对特殊的同源染色体，x和y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：,(1)控制人类红绿色盲和抗维生素d佝偻病的基因只位于b区段。在y染色体上无相应的等位基因。(2)控制人类外耳道多毛症的基因只位于d区段，在x染色体上无相应的等位基因。(3)也可能有控制相对性状的等位基因位于x、y的同源区段(a、c区段)，即可能出现下列基因型：xaya、xaya、xaya、xaya。上图中a、c区段为x、y染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因a(a)位于x和y染色体的同源区段，那么这对性状在后代雌雄个体中表现型也有差别，如,2x、y染色体非同源区段的基因的遗传(以人类遗传病为例),【强化训练1】如图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是()。,a位于区段内基因的遗传只与男性相关b位于区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致c位于区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因d性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中解析位于区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定相同。如xaxa与xaya婚配，后代女性全表现显性性状，男性全表现隐性性状；若xaxa与xaya婚配，后代女性全表现隐性性状，男性全表现显性性状。答案b,1抗维生素d佝偻病(1)致病基因显隐性：。位置：染色体。,抗维生素d佝偻病及伴性遗传在实践中的应用,显性,x,(2)抗维生素d佝偻病的基因型和表现型,(3)遗传特点女性患者男性患者。具有。男性患者的一定患病。,多于,世代连续性,母亲和女儿,2伴性遗传在实践中的应用(1)鸡的性别决定雌性个体的两条性染色体是的，表示为。雄性个体的两条性染色体是的，表示为。(2)实例分析,异型,同型,zw,zz,思维激活2是否所有生物都有性染色体，都存在伴性遗传现象？提示不是，有的生物无染色体(原核生物)，有的生物无性染色体(如玉米)。,系谱图中遗传方式的判定1确定是否为伴y遗传(1)如系谱图a中，患者全为男性，而女性都正常，则很可能为伴y遗传。(2)如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不是伴y遗传，如图b、c。,2判定显隐性关系(1)双亲正常，子女中有患者，一定是隐性遗传病，如图d。(2)双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗传病，如图e。,3常染色体遗传与伴x染色体的判定(1)在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴x隐性遗传，如图f。如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图g。,(2)在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴x显性遗传，如图h。如果男患者的母亲和女儿有正常，则一定为常染色体显性遗传，如图i。,4不能确定的类型在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能”的判断，思路如下：(1)若该病在代与代之间呈连续遗传(2)若该病在系谱图中隔代遗传,【强化训练2】下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是()。解析a、b项可能是伴x显性或伴x隐性；c项可能是伴x隐性；d项为隐性遗传，如为伴性遗传则其父必为患者，但其父正常，故肯定不是伴性遗传。答案d,【例1】正常蚕幼虫的皮肤不透明是由显性基因a控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)是由隐性基因a控制，a对a是显性，它们都位于z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分开来()。azazazawbzazazawczazazawdzazazaw,性染色体与性别决定,深度剖析zaza(雄性油蚕)与zaw(雌性正常蚕)交配，子代中凡正常蚕均为雄性(zaza)，凡油蚕均为雌性(zaw)。答案d,方法提炼1染色体类型,2常见的性别决定,“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算,课堂小结,1某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时细胞可能存在()。a两个y，两个色盲基因b两个x，两个色盲基因c一个x、一个y，一个色盲基因d一个y，没有色盲基因解析男性色盲(xby)的一个次级精母细胞处于着丝点分开时，细胞内可能存在两个x和两个色盲基因，或者是两个y，但不含有色盲基因。答案b,2下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱的是(注：表示正常男女，表示患病男女)()。解析红绿色盲症为伴x隐性遗传病，女患者(xbxb)的父亲和儿子都一定患病(xby)。答案b,3雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：,据此分析回答下面的问题。(1)根据第_组杂交，可以判定_为显性遗传。(2)根据第_组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于_染色体上