根据遗传家系图谱解题技巧ppt课件

.,I,II,III,1,2,3,4,5,6,7,作业：下图表示某家系红绿色盲遗传系谱，请据图回答：(1)的致病基因来自代的。(2)设控制色觉得基因为B或b，则和的基因型分别为和。(3)和再生一个孩子，是色盲男孩的概率为。,正常男女：,III7,I,II5,II6,II5,II6,患病男女：,I1,XBXb,XBY,25%,.,伴X隐性遗传病的特点：（红绿色盲、血友病）,1.患者男性多于女性；,2.通常为交叉遗传、隔代遗传；色盲典型遗传过程是外公女儿外孙。,3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）,.,归纳遗传特点,伴X显性遗传病的特点：（抗维生素D佝偻病）,1.女性患者多于男性患者；2.具有世代连续性（代代有患者）；3.父患女必患、子患母必患；4.患者的双亲中必有一个是患者,.,患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。,伴Y遗传病：（外耳道多毛症）,.,遗传病类型,（一）常染色体遗传病1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传（二）伴性遗传病1、伴X染色体隐性遗传2、伴X染色体显性遗传3、伴Y染色体遗传,.,1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。（2）2和4的基因型分别是和。（3）4和5再生一个患病男孩的概率是。,.,伴性遗传,根据遗传家系图谱解题技巧,.,无中生有,无中生有,有中生无,有中生无,隐性,显性,.,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,隐性,常染色体,首先确定显隐性,再判断常、伴性,.,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,显性,常染色体,.,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,X染色体,显性,.,隐性,X染色体,.,伴Y染色体遗传病,患病,.,细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常,.,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常非伴性。,有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常非伴性。,口诀,.,1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。（2）2和4的基因型分别是和。（3）4和5再生一个患病男孩的概率是。,常,显,aa,Aa,3/8,.,解题步骤,（1）确定显隐性,（2）确定遗传方式（常、伴性）,（3）推断基因型,（4）计算概率,.,2.下图是某遗传病的遗传图解（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）,7不携带该病基因。(1)此病遗传方式是。(2)I2和3的基因型分别为和。(3)9与一位表现型正常的男性结婚，后代患病的几率是;患者的基因型是。,伴X隐性遗传,XbXb,XbY,1/8,XbY,aa,aa,aa,aa,AA,XbXb,XbY,XbY,XBY,XBXb,XbY,.,3.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是_。(3)若7和9