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文档简介

,基础知识回顾1.基因在染色体上的假说提出者？依据？研究方法？2.基因在染色体上的证明者？研究方法？结论？3.基因与染色体、基因与DNA、染色体与DNA的关系是？4.伴X隐性、伴X显性、伴Y遗传病的实例及特点？5.（XY/ZW型性别决定）欲根据子代性状判断性别，亲本基因型为？6.生物都有性染色体吗？性别都是由性染色体来决定的吗?7.若显隐性未知，如何判断基因位于X或常染色体上？若显隐性已知，如何判断基因的位置？8.系谱图中能确定是常显和常隐的是哪些个体？9.人类遗传病的类型？实例及特点？与家族疾病、先天性疾病相同吗？10.遗传病监测和预防的主要手段？遗传咨询的步骤？禁止近亲结婚主要为了预防哪一类遗传病？11.人体、果蝇（2N=8）、玉米（2N=20）的一个染色体组分别是多少条染色体？基因组需分别测定多少条染色体？,1,2,【规律总结】根据性状推断后代的性别总结规律：同型性染色体（XX、ZZ)的亲本为隐性性状，异型性染色体（XY、ZW)的亲本为显性性状,3,【典例分析】下图所示遗传图解的遗传方式的判断：,4,【达标检测】3.如图是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图，3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是(),5,【规律总结】a.判断位于X染色体和常染色体的方法利用正交和反交方法判断（显隐性未知）。利用具有相对性状的雌雄个体进行正交和反交，若结果一致，则在_染色体上；若结果不一致，则在_染色体上。XY型性别决定的生物利用雌性隐性性状和纯合雄性显性性状个体交配来判断。（已知显隐性）若子代只表现为一种表现型，则在_染色体上；若子代表现为两种表现型，且性状与性别相关联，则在_染色体上。b.Y染色体上基因控制的性状只在_性
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