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癌症患者止吐药物的合理应用,病例1,患者:杨XX,女,40岁,“全身紫癜,牙龈出血2+天”入院诊断:急性髓细胞白血病M6型医嘱:第一疗程IDA方案化疗去甲氧柔红霉素20mgivgttQdD1去甲氧柔红霉素10mgivgttQdD23阿糖胞苷150mgivgttQdD17未用止吐药物化疗后,患者出现恶心,呕吐数次,查电解质,K2.0mmol/L,病例2,患者,韩XX,男,24岁,“间断发热10天,头痛7天”入院,体表面积1.5m2诊断:急性髓细胞白血病M2型医嘱:阿糖胞苷1200mgivgttQd托烷司琼5mgivgttQdD17胃复安10mgimbidD17地塞米松5mgim化疗前D17患者未发生恶心呕吐,引发思考,是不是所有的化疗患者都需要使用止吐药么?如果要用,止吐药这么多,我们该如何选择?选择好了药物,何时、怎么使用药物?,内容提要,引发呕吐的机制放、化疗所致呕吐的分类常用止吐药物简介止吐药物的合理使用及病案分析,引发呕吐的机制,呕吐的定义,呕吐是因位于延髓背外侧网状体的呕吐中枢受到各种刺激,发出命令使胃幽门收缩,胃底部、贲门及食管扩张产生胃的逆蠕动,同时腹直肌和膈肌的收缩所形成胃内容物的逆流,形成呕吐。,大脑皮层,CTZ,腹腔内脏,感受器,中枢整合,运动传出,神经递质,致吐物质,呕吐反射的形成:,致吐机制,致吐机制,呕吐反射过程中重要的神经递质5-HT、组胺、乙酰胆碱、多巴胺、P物质以及阿片类物质,致吐机制,放、化疗所致呕吐的分类,化疗致吐,抗肿瘤药物致吐风险分级,化疗致吐,化疗致吐,急性恶心、呕吐常发生在化疗后24h内,多静脉给药后1-2h。,化疗致吐,PATIENTCHARACTERISTICS(患者因素):年龄、性别、化疗用药环境、是否有慢性酒精中毒史、运动病、以前恶心呕吐发生情况、致吐药剂量、止吐药效果等。,化疗致吐,迟发性恶心、呕吐发生在化疗24h后,持续时间长。(PS:急性恶心、呕吐控制不好,易发生迟发性恶心、呕吐。),PATIENTCHARACTERISTICS(患者因素):1、患者因素2、化疗药物通常与顺铂、卡铂、环磷酰胺和阿霉素等有关。,化疗致吐,预期性恶心呕吐:条件反射,放疗致吐,按照放疗照射野,放疗的剂量和方式划分等级,常用止吐药物简介,常用止吐药物,高治疗指数止吐药低治疗指数止吐药止吐辅助药,高治疗指数止吐药,5-HT3受体拮抗剂(serotoninreceptorantagonists),常用药物昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼、多拉司琼、雷莫司琼、帕洛诺司琼通过选择性阻断5-HT对5-HT3受体的结合而起作用。各种5-HT3受体拮抗剂在预防化疗后急性呕吐和迟发性呕吐方面的疗效和安全性相似,可互相替代。(ASCO,2006)昂丹司琼、格拉司琼、多拉斯琼预防急性呕吐更有效而对于延迟性呕吐较差,而帕洛诺司琼对于延迟性呕吐更有效。(NCCN,2008),皮质类固醇激素(corticosteroid),止吐机制不明。最常用的为地塞米松。在等效剂量时,皮质类固醇激素具有相同的疗效和安全性,可互相替代。推荐每天单次给药。阿瑞吡坦能够增加地塞米松的作用时间(曲线下面积)。,Table2.Efficacyof5-HTreceptorantagonistspluscorticosteroidsversus5-HTreceptorantagonistmonotherapyforpreventionofCINV,NK-1受体拮抗剂(neurokinin-1receptorantagonists),选择性的阻断中枢神经系统物质与受体的结合。阿瑞吡坦是第一个得到广泛应用的该类药物,国内未上市,一种注射型的阿瑞吡坦已经由批准。阿瑞毗坦增加了HT受体拮抗剂的止吐作用,并且增强皮质类固醇激素地塞米松抑制急性和延迟性顺铂诱导的呕吐的作用。阿瑞吡坦还是CYP3A4的中度抑制剂。,Aprepitant,Arandomized,doubleblind,placebocontrolledtrial:,Highdosecisplatin,StandtherapygroupOndansetron32mgiv+Dexamethasone20mgpod1Dexamethasone8mgbidpod2-4,AprepitantgroupOndansetron32mgiv+Dexamethasone12mgpo+Aprepitant125mgpod1Dexamethasone8mgpo+Aprepitant80mgpod2-3Dexamethasone8mgpod4,Poli-BigelliSetal.Additionoftheneurokinin1receptorantagonistaprepitanttostandardantiemetictherapyimprovescontrolofchemotherapy-inducednauseandvomiting.Cancer2003;97:3090-8.,Aprepitant,5daypostcisplatinCompleteresponse,Poli-BigelliSetal.Additionoftheneurokinin1receptorantagonistaprepitanttostandardantiemetictherapyimprovescontrolofchemotherapy-inducednauseandvomiting.Cancer2003;97:3090-8.,低治疗指数止吐药,甲氧氯普胺、丁酰苯类、吩噻嗪类和大麻酯对接受高致吐风险药物化疗的患者,这类止吐药不作为首选药物。作用于多巴胺受体引起锥体外系不良反应,甲氧氯普胺,1.可用于因脑部肿瘤手术、肿瘤的放疗、化疗、脑外伤后遗症、急性颅脑损伤以及药物所引起的呕吐。2.对于胃胀气性消化不良、食欲不振、嗳气恶心、呕吐也有较好的疗效。3.用于海空作业引起的呕吐及晕车(船)。,毒副反应,1.较常见昏睡、烦躁不安、倦怠无力。2.少见严重口渴、恶心、便秘、腹泻、睡眠障碍、眩晕、头痛、乳腺肿痛及皮疹等。3.用药期间可出现乳汁增多。4.注射给药可引起直立性低血压。5.本药大剂量或长期应用可能因阻断多巴胺受体,使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应。,止吐辅助药,苯二氮卓类(劳拉西泮和阿普唑仑)抗组胺药(苯海拉明)指南推荐,劳拉西泮和苯海拉明是有用的止吐辅助药,但不推荐单独应用。,止吐药物的合理使用及病案分析,止吐药物的合理使用,明确呕吐原因合理选用止吐药物个体化用药,化疗中非药物恶心和呕吐,化疗止吐药物的合理使用,化疗止吐药物的合理使用,急性呕吐1.高致吐风险:5-HT3受体拮抗剂+地米+阿瑞吡坦2.中致吐风险药物:a)蒽环类药物和环磷酰胺联合化疗:5-HT3受体拮抗剂+地米+阿瑞吡坦b)其他:5-HT3受体拮抗剂+地米,化疗止吐药物的合理使用,急性呕吐3.低致吐风险药:地塞米松8mg4.极低致吐风险药:a)化疗前不必常规应用;b)对用药后呕吐控制不佳,单次应用地米8mg,口服甲氧氯普胺或吩噻嗪;,化疗止吐药物的合理使用,迟发性呕吐1.高致吐风险:地塞米松+阿瑞吡坦2.中致吐风险:a)蒽环类+环磷酰胺联合化疗:阿瑞吡坦单药b)其他:单独应用地米或5-HT3受体拮抗剂3.低致吐风险:不推荐常规应用止吐药,化疗止吐药物的合理使用,特殊呕吐问题1.预期性呕吐:包括系统脱敏疗法的行为治疗可有效治疗预期性呕吐,宜推荐应用。2.儿科肿瘤患者的呕吐:a)接受高、中致吐风险药物化疗的儿童在化疗前应联合应用5-HT3受体拮抗剂和皮质类固醇激素。b)儿童每公斤体重所需5-HT3受体拮抗剂剂量大于成人。c)多天治疗的患儿不宜选用多巴胺受体拮抗剂。,化疗止吐药物的合理使用,特殊呕吐问题3.给予推荐的预防治疗后仍出现恶心和呕吐a)详细评估;b)确定已给予了最佳的止吐治疗方案;c)加入劳拉西泮或阿普唑仑;d)考虑静脉应用大剂量甲氧氯普胺替代5-HT3受体拮抗剂,或在方案中加入多巴胺受体拮抗剂。,化疗止吐药物的合理使用,注意1.联合化疗时,应该根据最高致吐风险级别的化疗药给予止吐药。2.多日连续化疗:按照化疗药的致吐风险级别每天给予相应的止吐药。3.如果化疗药物已经包括皮质类固醇激素,则不应再用地塞米松。,化疗止吐药物的合理使用,化疗止吐药物的合理使用,化疗止吐药物的合理使用,化疗止吐药物的合理使用,化疗止吐药物的合理使用,病例讨论,病例1病例2病例3病例4病例5,病例1,分析去甲氧柔红霉素中致吐风险药物阿糖胞苷低致吐风险药物止吐方案5-HT3受体拮抗剂+地塞米松,病例2,分析阿糖胞苷1200mg(体表面积1.5m2)低致吐风险药物止吐方案地塞米松8mg,病例3,患者黄XX,女,8岁,“急性淋巴细胞白血病”入院诊断:急性淋巴细胞白血病医嘱:ALL-XH-99方案Ara-C1.2g/m2,每12h1次,D13,病例3,分析患者为8岁儿童,Ara-C1.2g/m2中致吐风险药物止吐方案5-HT3受体拮抗剂和皮质类固醇激素,病例4,患者王XX,男,60岁,“慢性淋巴细胞白血病”入院诊断:慢性淋巴细胞白血病医嘱:氟达拉滨40mgivgttqdd15,病例4,分析氟达拉滨极低致吐风险药物止吐方案a)化疗前不必常规应用;b)对用药后呕吐控制不佳,单次应用地米8mg,口服甲氧氯普胺或吩噻嗪。,病例5,患者:马XX,男,50岁,“脑胶质瘤术后”入院诊断:脑胶质瘤医嘱:BVD方案卡氮芥(BCNU)125mg,dl,2;替尼泊甙(VM-26)90mg,d3,4,5及d24,25,26;顺铂(DDP)45mg,d6,7,8及d27,28,29,病例5,分析卡氮芥高致吐风险药物止吐方案5-HT3受体拮抗剂+地塞米松+阿瑞吡坦,放疗止吐药物的合理使用,病例6,患者顾XX,女,35岁,“头
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