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文档简介
.,1,青花瓷,白色絮状的沉淀跃然试管底,铜离子遇氢氧根再也不分离,当溶液呈金黄色因为碘三价浅绿色二价亚铁把人迷电石偷偷去游泳生成乙炔气,点燃后变乙炔焰高温几千几,逸散那二氧化碳,石灰水点缀白色沉底苯遇高锰酸钾变色不容易,甲苯上加硝基小心TNT(TNT是一种烈性炸药)在苯中的碘分子紫色多美丽,就为萃取埋下了伏笔,电解池电解质通电阴阳极,化合价有高低电子来转移,精练了铜铁锌锰镍铬铝和锡,留下阳极泥稀释那浓硫酸浓酸入水滴,沿器壁慢慢倒搅拌手不离,浓酸沾皮肤立即大量水冲洗,涂抹上碳酸氢钠救急甘油滋润皮肤光滑又细腻,熟石灰入土地酸碱度适宜,看酸红碱蓝的试纸多美丽,你眼带笑意,.,2,有人说我笨,其实并不笨;脱去竹笠换草帽,化工生产逞英豪。猜一字,猜谜语,.,3,【学习目标】1.认知目标:(1)掌握苯分子结构特点。(2)了解苯的结构探索过程。2.智能目标:(1)培养观察能力、实验能力。(2)培养多向思维、逻辑推理、发散思维能力。3.德育、美育目标:(1)培养以事实为依据,严谨求学的态度及创新精神。(2)通过以假说的方法研究苯的结构,使学生了解自然科学研究,应遵循的科学方法。【重点及难点】苯的结构特点。引导学生以假说的方法探索苯的结构过程。,.,4,苯的发现,1、19世纪30年代,欧洲经历空前的技术革命,煤炭工业蒸蒸日上。2、不少国家使用煤气照明,人们发现煤气罐里常残留一些油状液体。3、英国化学家法拉第是第一个对这种液体产生了浓厚的兴趣的科学家,他花了整整五年的时间从这种液体里提取了苯4、1825年6月16日,法拉第向伦敦皇家学会报告,发现一种新的碳氢化合物苯。,.,5,一、物理性质,颜色状态:,气味:,毒性:,溶解性:,密度:,熔沸点:,活动:总结出苯的物理性质,无色液体,特殊气味,有毒,密度小于水,不溶于水,易溶于有机溶剂,沸点80.1,易挥发;熔点5.5,.,6,二、苯的结构,发现苯后,经过法国化学家日拉尔等人的精确测定,发现苯仅由碳、氢两种元素组成,其中碳的质量分数为92.3%,测定苯的相对分子质量为78,请确定苯的分子式。,解:C:7892.3%12=6H:78(192.3%)1=6所以苯的分子式为C6H6,.,7,疑问,根据苯的分子式可以看出苯中的氢原子远远没有达到饱和,属不饱和烃,那么它的结构又是什么样的呢?,根据碳原子形成四条价键、氢原子形成一条价键的原则提出了很多猜想,CH=C=C=C=CHCH3,CH2=CHCH=C=C=CH2,CH2=C=CHCH=C=CH2,.,8,19世纪德国化学家凯库勒悟出苯分子环状结构观点:(1)6个碳原子构成平面正六边形环;(2)每个碳原子均连接一个氢原子;(3)环内碳碳单双键交替,凯库勒(18291896)是德国化学家,经典有机化学结构理论的奠基人之一。1847年考入吉森大学建筑系,由于听了一代宗师李比希的化学讲座,被李比希的魅力所征服,结果成为化学家,他擅长从建筑学的观点研究化学问题,被人称为“化学建筑师”。,.,9,【思考与交流】如何检验苯分子中是否含有双键?,高锰酸钾在水中的溶解度大,下层是水层,下层变紫色,上层为无色,下层无色,上层变为橙红色,Br2在苯等有机溶剂中的溶解度更大(发生萃取),加入酸性高锰酸钾溶液,加入溴水,结论,苯不与溴水及酸性高锰酸钾溶液反应,说明苯分子中不存在碳碳双键,也就不存在碳碳单键和双键交替出现的结构。,.,10,二、苯的结构,后来随着化学理论的发展与完善,经过许多科学家们的潜心研究,证实:苯分子具有平面正六边形结构其中的6个碳原子之间的键完全相同,不存在单双键交替,是一种介于单键和双键之间的独特的键,,碳碳键键长:相等;键角:120,大键,.,11,所以我们在表示苯的结构简式时,应该为:,为了纪念凯库勒,他所提出的苯的结构(如下)被命名为凯库勒式,现仍被使用。,贴心小提示苯分子中并没有交替存在的单、双键。,.,12,三、化学性质,2.加成反应,1.燃烧氧化,现象:,明亮的火焰、伴有浓烈黑烟,环己烷,.,13,3.取代反应:,(1)溴化反应(放热反应),溴苯,三、化学性质,注意反应条件,注意溴苯的物性,如何除溴苯中的溴,液溴、催化剂(FeBr3),无色油状液体,密度比水大,先加氢氧化钠后分液,.,14,硝基苯,(2)硝化反应:,3.取代反应:,注意反应条件,注意反应装置,浓H2SO4作用,试剂所加顺序,硝基苯物性,5060,水浴加热,浓硫酸,催化剂、吸水剂,先浓硝酸再浓硫酸,冷却后加苯,苦杏仁味、无色油状的液体密度比水大,.,15,苯的特殊结构,饱和烃,不饱和烃,取代反应,加成反应,苯的特殊性质,总结:苯的化学性质(较稳定):1、难氧化(但可燃);2易取代,难加成。,课堂小结,.,16,四.苯用途:,合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。苯也常用于有机溶剂。,.,17,练习:,1:下列分子中各原子不处于同一平面的是()A:乙烷B:乙烯C:二氧化碳D:苯,A,2:苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,可以作为证据的是()苯不能使溴水褪色;苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色;苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应;经测定,苯环上碳碳键的键长相等A:B:C:D:,A,.,18,3:下列各组物质中,可以用分液漏斗分离的是()A:酒精和水B:硝基苯和水C:苯和水D:苯和硝基苯,4:下列关于苯的性质的叙述中,不正确()A:苯是无色带有特殊气味的液体B:常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C:苯在一定条件下能与溴发生取代反应D:苯不具有典型的双键所应具有的加成反应的性能,故不可能发生加成反应,BC,D,.,19,5:下列物质在一定条件下既能发生加成反应,又能发生取代反应,但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是()A:乙烷B:苯C:乙烯D:乙炔,B,.,20,1.燃烧1L丙烯和苯蒸汽的混合气体,生成同状况下3L的水蒸气,则两种气体在混合气中的质量比为A1:2B2:3C6:1D任意比,练习:,.,21,2.下列区别苯和己烯的实验方法和判断都正确的是:,A分别点燃,无黑烟生成的是苯。B分别加水振荡,能与水起加成反应生成醇而溶解的是己烯。C分别加溴水振荡,静置后水层橙色消失的是己烯。D分别加入酸性KMnO4溶液,振荡,静置后水层紫色消失的是己烯。,.,22,练习2.如图是制取溴苯的装置。试回答:,(1)装置A中发生反应的化学方程式是:,Br2,HBr,.,23,练习2如图是制取溴苯的装置。试回答:,(2)装置C中看到的现象是:_,证明:_。,导管口有白雾生成,试管中有浅黄色沉淀,有HBr气体生成,.,24,练习2如图是制取溴苯的装置。试回答:,(3)装置B是吸收瓶,内盛CCl4液体,实验中观察到的现象是:_,原因是:_。,无色液体变成,橙黄色,试管A中挥发出的Br2,溶解在CCl4中,.,25,练习2如图是制取溴苯的装置。试回答:,如果没有B装置将A、C直
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