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中药药剂学,第五章散剂,第五章散剂第一节概述1散剂含义:2散剂特点:3散剂分类:4散剂粒度要求:第二节散剂的制备方法一、一般散剂的制备方法及举例二、特殊散剂的制备:1含毒性药物散剂2含低共溶组分的散剂:3含液体组分(挥发油,酊剂,中药浸膏等)的散剂:4眼用散剂三、散剂的质量检查,第五章散剂第一节概述1.含义:散剂是一种或数种药物经粉碎、混合制成的粉末状制剂。2.特点:优点:“散者散也,去急病用之”,易分散,吸收快;对溃疡面有保护作用;微粉化的中西散剂外用增加难溶成分溶解度(云南白药,西瓜霜,胃复散)缺点:比表面积大,臭味、刺激性、腐蚀性、吸湿性大,挥发性以及化学活性大大增强,使用不便,难于贮藏等。味烈、刺激性及不稳定的药物不适合。,3.分类:按用途:内服-乌头散,外用-冰硼散,两用散剂-七厘散按组成:单方散-川贝散,复方散剂-冰硼散按剂量:分剂量型散,非剂量型散按组分性质:浸膏散,低共溶组分散,含毒药物散,含液体成分散,泡腾散剂,4.粒度要求:内服散80-100目,过5-6号筛;消化道溃疡散120目,过7号筛;儿科外用散120目,过7号筛;眼用散200目,过9号筛。,第二节散剂的制备方法一、一般散剂的制备方法工艺流程:粉碎过筛混合分剂量质量检查包装,一、一般散剂的制备方法(一)粉碎、过筛(二)混合1.混合原理:切变混合研磨混合对流混合扩散混合2.混合器械:槽形混合机、和面机混合筒(圆形,立方形,双圆锥形,V字形),速度应合适,其中V形者效率最高。双螺旋锥形混合筒:自转公转3.混合的基本原则:打底套色,等量递增,密度相差大的,颜色相差大的,(三)分剂量目测法:误差大,毒性散剂忌用重量法:准确,但效率低容量法:方便,误差在允许的范围内(四)包装与贮存(影响稳定性)1.包装:根据散剂的性质选择包装材料,主要考虑吸潮性。包装纸:硫酸纸,普通白纸,玻璃纸,蜡纸塑料薄膜袋,符合膜袋,玻璃容器2.贮存:干燥,避光,空气流通的地方。,散剂举例-冰硼散,二、特殊散剂的制备1.含毒性药物散剂:剂量小,治疗指数窄,一般加稀释剂制备成倍散(或稀释散)。稀释剂常用淀粉、乳糖、糊精等,也可以用本方中的药物。稀释剂用量:药物0.01g0.1g10倍散药物在0.01g以下100倍散,1000倍散采用等量递增法,还要加着色剂(食用色素)。,2.含低共溶组分的散剂:低共溶(Eutectic)现象:两种以上药物经混合后出现润湿或液化的现象(熔点降至室温附近,低于熔点而熔化)冰片+薄荷脑,樟脑+水杨酸甲酯共同研磨会出现液化现象,共熔与药物性质、比例及温度有关。(1)低共熔混合物和低共熔点由两种或两种以上的纯固体或固溶体所组成的具有最低共熔温度的多相混合物叫低共熔混合物。低共熔混合物的熔点叫低共熔点。这个温度又是液态溶液共同析出各个晶体的最高温度,故又叫共晶温度。如下图:E点对应的温度是低共熔温度,E点对应的组成(B的摩尔分数40%)是低共熔混合物的组成。,(2)可形成低共熔混合物散剂的配制:a如混合后药理作用增强:先混合,但应降低用量;如药理作用减弱:避免。b如药理作用不变:先混合,再加其他药物;如组分可溶解低共溶物:先将低共熔物溶解。(3)应用:解决低共熔物对复方片剂质量影响的方法:某些复方片剂中低共熔物的产生,使制得的颗粒难以烘成干硬粒,对片剂的质量有很大影响(非那西丁+咖啡因,对乙酰氨基酚+阿司匹林),使混合物熔点降低,而对乙酰氨基酚遇阿司匹林产生的低共熔物是导致复方对乙酰氨基酚片粘冲严重的主要原因。颗粒中药物熔融,不仅引起外观物理变化,而且会出现崩解度不合格、粘冲等各种质量问题。,解决方案:将除对乙酰氨基酚以外的其它原料辅料全部加入混合机中,混合均匀加浆,搅拌成型后加入对乙酰氨基酚原料,混合均匀后制粒,干燥、整粒,与滑料混匀后压片。由于新工艺将非那西丁包裹在辅料和淀粉浆之中,大幅度降低了与咖啡因的接触率,减少了共熔物的产生,从而在不用任何崩解剂的条件下制出了崩解很好的片剂产品。复方对乙酰氨基酚片粘冲的主要原因是主药原料在压片过程中,在重压下产生大量热量,使共熔物部分熔化而吸附于冲体表面,造成粘冲。复方对乙酰氨基酚片生产工艺的改进原理是将产生低共熔物之一的药物阿司匹林包裹在辅料及淀粉浆中,减少了与对乙酰氨基酚的接触率,从而避免了粘冲,同时崩解问题也随即解决。通过复方对乙酰氨基酚片与复方乙酰水杨酸片共熔物粘结力比较实验,我们发现,虽然对乙酰氨基酚、非那西丁分别与阿司匹林、咖啡因配伍都产生低共熔现象,而且一定配比的非那西丁的低共熔温度要比对乙酰氨基酚低,但复方乙酰水杨酸片却不粘冲,这是由于不同低共熔物的粘结力是不同的。因此造成粘冲的原因不仅取决于是否产生低共熔物,而且还与低共熔物的粘度有直接关系。,举例,3含液体组分(挥发油,酊剂,中药浸膏等)的散剂:a如含液体组分较少:固体吸收液体b如含液体组分较多:可加吸收剂吸收
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