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文档简介

.,1,PCR引物设计方法和原理,.,2,一、引物设计的目的,获得目标片段DNA测序基因克隆体外转录突变探针设计分子标记,.,3,二、引物设计的类型,常规PCR引物PCR同源引物和简并引物探针,.,4,引物设计的步骤,下载DNA模板或蛋白质序列进行同源比较，找到保守同源序列设计引物,.,5,四、PCR引物设计的原则,引物长度（primerlength）:18-27bpGC钳(GCclamp:引物3端出现3个以上的连续碱基，如GGG或CCC，也会使错误引发机率增加3末端碱基（3EndSequence）:Tm值(meltingtemperature)：5260GC含量（composition）：40-60%,.,6,四、PCR引物设计的原则,G值是指DNA双链形成所需的自由能(internalstability,用G值反映):选用3端G值较低（绝对值不超过9），而5端和中间G值相对较高的引物引物二聚体(primerdimer)及发夹结构（duplexformationandhairpin）的能值:超过4.5kcal/mol易导致产生引物二聚体带，并且降低引物有效浓度而使PCR反应不能正常进行引物的修饰:一般是在5端增加酶切位点,.,7,Breslauer,邻近法的相邻核苷酸的动力学数值(自由能)来预测双链稳定性,.,8,五、简并引物的设计,.,9,五、同源引物设计,.,10,六、网络免费在线引物设计软件,.,11,六、引物设计常用商业软件包,.,12,七、PrimerPremier和Oligo引物软件使用方法,常有引物设计软件的引物的自动搜索和评价分析软件的引物设计功能主要体现在两个方面：首先是引物分析评价功能，该功能只有少数商业版软件能够做到，其中以“Oligo6”最优秀；其次是引物的自动搜索功能，各种软件在这方面的侧重点不同，因此自动搜索的结果也不尽相同。据笔者的经验，自动搜索功能以“PremierPrimer”为最强且方便使用，“Oligo6”其次，其他软件如“VectorNTISuit”、“Dnasis”、“Omiga”和“Dnastar”都带有引物自动搜索功能，但搜索结果不是十分理想。要想得到效果很好的引物，在自动搜索的基础上还要辅以人工分析。笔者认为引物设计软件的最佳搭配是“Oligo”和“Premier”软件合并使
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