《h伴性遗传》PPT课件

第三节伴性遗传,染色体,性染色体,常染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,性别：是由染色体来决定的,一、性别决定,性染色体（决定性别的染色体）,常染色体（与性别无关的染色体）,人类染色体组成,人类正常体细胞中的染色体组成可以写成:,44+XX,44+XY,男性：,女性：,正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）（A）44XY（B）23Y（C）23X或23Y（D）22X或22Y,子代,22对+XY,22对+XX,亲代,人的性别决定过程：,1：1,二.伴性遗传,性状的遗传与性别相关联的现象。,P34资料分析,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常（携带者）,正常,色盲,色盲,根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下,可否写成XbYb,Y染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。,为何红绿色盲患者男性高于女性？,后代中无色盲患者，但女性全为携带者。,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1：1,后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1：1：1：1,后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。,XbXb,后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。,1.交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。,2.母患子必病，女患父必患。,红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）,3.色盲患者中男性多于女性,交叉遗传,母患子必患,XbXb,X-Xb,女患父必患,某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（）（A）祖父父亲弟弟（B）祖母父亲弟弟（C）外祖父母亲弟弟（D）外祖母母亲弟弟,思考：,抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，请分析其遗传特点？,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,特点：,女性患者多于男性，但部分女性患者病症较男性轻。,其他伴性遗传,伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传致病基因是动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为白眼基因为雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为，控制狭披针形的基因为,“生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲”的概率,“生一个男孩是色盲”指该小孩的性别已确定是男孩，所以只考虑所生男孩中患病的概率。,“生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩可能性。,例：一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，则他们再生1个色盲男孩的概率是多少？再生1个男孩是色盲的概率是多少？,人类遗传病的解题规律：,（1）首先确定显隐性,1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。,2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。,（2）再确定致病基因的位置,1.伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。即患者都是男性，且有“父子孙”的规律。,2.隐性遗传：,A.常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。,B.伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。,3.显性遗传：,A.常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”。,B.伴X显性遗