亚洲国家和地区在耐药管理上所面临的挑战.ppt

慢性乙型病毒性肝炎治疗中的常见问题及解答,问题1：慢性乙型病毒性肝炎抗病毒治疗的最终目标是什么？,慢性乙型病毒性肝炎治疗指南不断更新,2001,2005,2007,2004,2006,2008,2003,APASL7,AASLD9,美国专家组治疗规范10,APASL11,美国专家组治疗规范8,美国专家组治疗规范5,AASLD6,EASL4,APASL3,AASLD2,2000,APASL1,NIH13,2009,EASL12,1.APASLworkingparty.JGastroenterolHepatol2000;15:825841.2.LokAS150:104-110.14.中华肝脏病杂志2006第1期,中国指南14,指南推荐慢性乙型病毒性肝炎治疗的最终目标,2007年AASLD实践指南1获得持续性地抑制HBV复制与肝病的缓解最终目标是预防肝硬化、肝衰竭及肝癌2008年APASL共识2持久地抑制HBV复制预防肝脏失代偿、降低或预防进展为肝硬化/肝癌及延长存活期2009年EASL实践指南3乙肝的治疗目标是通过预防肝硬化、失代偿性肝硬化、终末期肝病、肝癌及死亡的疾病进展来提高生活质量与存活率。如果能够持续地抑制HBV的复制，这一目标就能实现,1.LokASFDOI10.1007/s12072-008-9080-33.EASLClinicalPracticeGuideline,JHepatol50(2009),doi:10.1016/j.jhep.2008.10.001,问题2：选择抗病毒治疗药物要注意哪些问题？,首先，要严格按照指南规定的适应症选择合适的患者,抗病毒治疗的一般适应症：HBVDNA105拷贝/ml（HBeAg阴性者为104拷贝/ml）ALT2ULN；如用干扰素治疗，ALT应10ULN，总胆红素水平应2ULN如ALT300拷贝/ml),治疗4-5年，停药22个月,治疗1-2年，停药6个月。无巩固治疗,绝大多数慢性乙肝患者需长期抗病毒治疗,HBeAg(+)慢性乙肝患者即使经过长期抗病毒治疗，也只有少部分患者能达到HBeAg血清转换HBeAg(-)慢性乙肝患者抗病毒治疗达到停药标准停药后，大部分患者病情出现反复长期持久地抑制HBV复制是大多数患者必须达到也是可以达到的治疗终点3,1.EASLGuideline.JHepatol2009;50:227242.2.KeeffeEB,etal.ClinGastroenterolHepatol2008.6:13151341.3.HanS-HB,etal.Hepatology2008;48(4):705A,Abstract893andPosterPresentationAASLD2008.San-Francisco,CA,USA,因此，HBeAg(-)患者和大部分HBeAg(+)患者需要接受长期的抗病毒治疗1-2,问题4：什么叫联合抗病毒治疗？有哪些联合的方法？如何选择？,联合治疗方案,免疫调节剂与核苷类药物联合核苷类药物之间联合无交叉耐药的核苷(酸)类似物联合拉米夫定+阿德福韦（LVD+ADV）恩替卡韦+阿德福韦（ETV+ADV）替比夫定+阿德福韦（LdT+ADV）,初始联合治疗的目的,潜在优势：增加或协同增效抗病毒作用希望通过两种药物联合来产生高的基因屏障以减少耐药的发生潜在劣势：增加费用增加药物毒性药物相互作用,LokAS,McMahonBJ.Hepatology.2007;45:507-539.,2008APASL指南中推荐的核苷类似物联合治疗人群,合并HIV感染的患者失代偿肝病患者耐药患者肝移植患者,APASL2008,问题5：转氨酶正常或轻度（12ULN）升高的HBV感染者要不要抗病毒治疗？,1/3-1/2ALT水平正常的慢性乙型病毒性肝炎患者存在中度以上的肝组织学病变,YangLM,XuKC,ZhaoYL,WuZR,ChenTF,QinZY.etal.ClinicalsignificanceofliverbiopsyinchronichepatitisBpatientswithpersistentlynormaltransaminase.ChineseJDigDis.2002;3:150153.,N=452受试者,患者百分比(%),分层：ALT0.5-1xULN,ALT1-2xULNALT2-6xULN,ALT6xULN,YuenMFetal.PrognosticdeterminantsforchronichepatitisBinAsians:therapeuticimplicationsGut2005;54:1610,随访月数,并发症危险率(%),ALT“正常”或轻度升高的慢乙肝患者存在中到高度疾病进展的风险,3,233名中国慢性乙肝患者,指南建议:部分ALT2ULN的乙肝患者也需要抗病毒治疗,2005中国慢性乙肝防治指南推荐：HBVDNA105拷贝/ml(HBeAg阴性者为104拷贝/ml)的患者；如ALT2ULN，但肝组织学显示S纤维化2，或G2炎症坏死，应进行抗病毒治疗,中华医学会慢性乙型肝炎防治指南2005.12,问题6：肝硬化病人为什么要终身抗病毒治疗？,1、Weissbergetal,AnnInternMed.1984Nov;101(5):613-62、DeJonghetal,Gastroenterology.1992Nov;103(5):1630-5,乙肝肝硬化患者的五年生存率极低,抗病毒持续治疗3-7年，88%的患者达到纤维化评分的改善,ChangTT,etal.HepatolInt2009;3:116(AbstractPE119),andposterpresentationatAPASL2009.,在48周，仅1人之活检属无效,肝硬化患者抗病毒治疗指征及疗程对照,慢性乙型肝炎防治指南ChineseHepatology,Dec2005,10(4)：348357EASL.JHepatol2009;50:227242.LiawYF,etal.HepatolInt2008;2:263283,肝硬化患者需要长期治疗，不可以随意停药，特别是失代偿肝硬化患者,问题7：应用化疗和免疫抑制剂的慢性HBV感染者为何要使用抗病毒药物？,化疗后时间（周）,化疗甾体类固醇,免疫抑制,粒细胞减少恢复停用甾体类固醇,恢复,急性肝衰竭,死亡,急性肝炎,ALT,IMMUNEREBOUND,免疫反跳,化疗期间HBV再活动的自然史,预防化疗和免疫抑制剂(特别是肾上腺糖皮质激素)治疗患者HBV再活动的防治策略,对所有需化疗和免疫抑制剂的患者进行血清HBsAg筛查,HBsAg(),无需预防治疗,HBsAg(+),无论HBVDNA是否为阴性、ALT是否正常，均需在化疗前一周开始抗病毒治疗,化疗和免疫抑制剂治疗停止后，根据患者病情决定停止抗病毒药物的时间,2005年中国慢性乙型肝炎防治指南,国外指南的治疗建议,KeeffeEB,etal.ClinGastroenterolHepatol2008;6:131513411RaymondLiang,Blood2009;113:3147-3153,尽早开始，但无需推迟化疗或免疫抑制治疗的时间疗程不定，免疫抑制治疗停止后至少3月（3-12月）常规化疗：化疗停止后6月单克隆抗体治疗或HSCT：化疗停止后12月或更长时间化疗前高HBVDNA：适当延长用药时间较早停药可导致晚期HBV再激活的发生,问题8：肝移植的受者如何预防乙肝复发？,肝移植术后乙肝复发的情况,2008APASL摘要,中国指南对乙肝肝移植患者的治疗建议,2005年中国慢性乙型肝炎防治指南KeeffeEB,etal.ClinGastroenterolHepatol2008;6:13151341.EASL.JHepatol2009;50:227242.LiawYF,etal.HepatolInt2008;2:263283.,所有HBVDNA阳性准备进行肝移植的患者都应使用核苷类药物抗病毒治疗肝移植术前使用核苷类药物抗病毒治疗可有效减少移植后乙肝复发的风险，防止植入的肝脏感染乙肝,术中无肝期加用HBIG，术后长期使用核苷类似物和小剂量HBIG,问题9：乙肝肝衰竭患者是否要使用抗病毒药物？,肝衰竭诊疗指南治疗的建议,内科综合治疗抗病毒治疗对HBVDNA阳性的肝衰竭患者，在知情同意的基础上可尽早酌情使用核苷类似物，如拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦等，但应注意后续治疗中病毒变异和停药后病情加重的可能迅速地抑制HBV复制，可使肝细胞膜上靶抗原减少；并使新生的肝细胞免受HBV感染，从而免受细胞毒性T细胞的攻击在疾病早期进行抗病毒治疗是中止剧烈细胞免疫和体液免疫的首要而关键的环节，主张对于有HBV复制的重型肝炎进行抗病毒治疗,中国肝衰竭诊疗指南,问题10：慢性乙型病毒性肝炎相关的肝细胞癌患者是否要抗病毒治疗？,HBVDNA越高，肝癌的发生率就越高,ChenCJ.JHepatol2005,42:16(A35),(台湾队列研究：3851例HBsAg阳性者经13年隨访),病毒载量的高低与肝癌发生的相关性,乙肝肝癌患者是否需抗病毒治疗？如何治疗？,慢性乙型肝炎防治教育项目慢性乙型肝炎防治指南问答手册,肝癌患者如果HBVDNA载量高，应该进行抗病毒治疗通过抗病毒治疗可减少病毒载量，延缓疾病的进展肝癌患者抗病毒治疗的建议慢性乙型病毒性肝炎的发展过程有慢乙肝肝硬化肝癌的规律，如果病人在肝硬化基础上发生了肝癌，则应该选用核苷类似物抗病毒治疗；如果还没有进展到肝硬化就发生了肝癌，则也可考虑干扰素抗病毒治疗,问题11：欲生育的HBV感染妇女如何阻断HBV感染胎、婴儿？,阻断母婴传播的具体措施,对于HBsAg阳性母亲的新生儿阻断措施一出生后24h内尽早注射乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)（最好在出生后12h内），剂量应100U同时在不同部位接种10g重组酵母或20g中国仓鼠卵母细胞(CHO)乙型肝炎疫苗，可显著提高阻断母婴传播的效果阻断措施二出生后12h内先注射1针HBIG，1个月后再注射第2针HBIG同时在不同部位接种一针10g重组酵母或20gCHO乙型肝炎疫苗，间隔1和6个月分别接种第2和第3针乙型肝炎疫苗(各10g重组酵母或20gCHO乙型肝炎疫苗)后者不如前者方便，但其保护率高于前者新生儿在出生12h内注射HBIG和乙型肝炎疫苗后，可接受HBsAg阳性母亲的哺乳,问题12：什么叫抗病毒耐药的挽救治疗？如何挽救？,乙肝耐药管理的策略,预防耐药：指在乙肝患者初始治疗时，选择降病毒能力强耐药发生率低（即具有高耐药基因屏障）的抗病毒药物，积极主动降低耐药风险，最大程度地避免耐药发生，其本质是一种预防策略预测耐药：指在患者使用核苷类药物进行抗病毒治疗后，根据患者早期治疗的应答情况及时调整治疗方案，从而减少治疗过程中耐药发生的风险挽救治疗：指在患者发生耐药之后，改变现有的抗病毒治疗方案（加药或者换药），其本质是一种补救策略,现有核苷耐药后挽救治疗方案,1.LokASF50:227242.,LVD：拉米夫定；ADV：阿德福韦；ETV：恩替卡韦；Ldt：替必夫定,问题13：如何预防和处理抗病毒治疗中出现的各种副作用？,目前已有药物的治疗：安全性和耐受性特征,*标准检测：每12周检测一次肝功能指数；每1224周检测一次HBVDNA水平；如HBeAg-阳性，治疗过程中每24周检测一次HBeAg/抗-HBe,LokASFHepseraSPC,PegasysSPC(availableat/htms/human/epar/a.htm).TyzekaUSPI,(availableat/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm).替比夫定中文说明书,干扰素的不良反应及其处理,流感样症候群:表现为发热、寒战、头痛、肌肉酸痛和乏力等。可在睡前注射IFN-d，或在注射干扰素同时服用解热镇痛药。以减轻流感样症状()。随疗程进展，此类症状可逐渐减轻或消失；一过性骨髓抑制:主要表现为外周血白细胞(中性粒细胞)和血小板减少,如中性粒细胞绝对计数1.0109/L。血小板50109/L，应降低IFN-a剂量；12周后复查。如恢复，则逐渐增加至原量。如中性粒细胞绝对计数0.7510109/L血小板30109/L，则应停药。对中性粒细胞明显降低者，可试用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)或粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)治疗()；精神异常:可表现为抑郁、妄想症、重度焦虑等精神病症状。使用干扰素前应评估患者的精神状况，治疗过程中也应密切观察。抗抑郁药可缓解此类不良反应()，但对症状严重者，应及时停用。,诱导产生自身抗体和自身免疫性疾病：包括抗甲状腺抗体、抗核抗体和抗胰岛素抗体。多数情况下无明显临床表现，部分患者可出现甲状腺疾病(甲状腺功能减退或亢进)、糖尿病、血小板减少、银屑病、白斑、类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮样综合征等，严重者应停药；其他少见的不良反应：包括肾脏损害(间质性肾炎、肾病综合征和急性肾衰竭等)、心血管并发症(心律失常、缺血性心脏病和心肌病等)、视网膜病变、听力下降和间质性肺炎等，发生上述反应时，应停止干扰素治疗。,干扰素的不良反应及其处理,问题14：保肝治疗在慢乙肝