黄疸的鉴别诊断PPT课件

黄疸的鉴别诊断,主要内容,黄疸的概念胆红素的正常代谢黄疸的发生机制、临床表现及实验室检查黄疸的诊断黄疸的鉴别诊断病例分析,一、黄疸的概念,血清胆红素升高致皮肤、粘膜及巩膜黄染。既是症状又是体征。总胆红素(TB)1.717.1mol/L结合胆红素（CB）或直接胆红素(DB)03.42mol/L;非结合胆红素（UCB)或间接胆红素(IB)1.713.68mol/L,隐性黄疸:血清胆红素TB(17.134.2mol/L)临床上无肉眼可见的黄疸显性黄疸:血清胆红素TB34.2mol/L,肉眼可见的黄疸黄疸分度（血清总胆红素TB）轻度黄疸:：17.185.5mol/L中度黄疸：85.5171mol/L重度黄疸：171684mol/L极重度黄疸：684mol/L,二、黄疸分类,按病因学分类,溶血性黄疸肝细胞性黄疸胆汁淤积性黄疸(过去称阻塞性黄疸)先天性非溶血性黄疸（罕见）,按胆红素性质分类,以UCB增高为主的黄疸以CB增高为主的黄疸,按解剖部位分类,肝前性、肝内性肝后性,按治疗角度分类,内科性黄疸外科性黄疸,胆红素(bilirubin)的正常代谢,1.UCB的生成血红蛋白8085%旁路胆红素1520%2.肝脏对胆红素摄取运载结合CB生成3.CB肝内外分泌排泄,黄疸的发生机制,胆红素生成过多胆红素摄取、结合障碍胆红素排泌、排泄障碍,三、病因、发生机制、临床表现、实验室检查,1、溶血性黄疸,病因：凡能引起红细胞破坏而产生溶血现象的疾病。先天性溶血性贫血:海洋性贫血、遗传性球形红细胞增多症后天获得性溶血性贫血：自身免疫性溶血性贫血、新生儿溶血、蚕豆病、阵发性睡眠性血红蛋白尿、不同血型输血后溶血、蛇毒、伯氨喹啉等,溶血性黄疸发病机制,1）红细胞破坏增多致非结合胆红素2）贫血缺O2红细胞破坏产物肝细胞的代谢功能被削弱,溶血性黄疸,实验室检查：UCBCB正常/轻度血常规:HbRBC网织红细胞骨髓涂片：红细胞系列增生旺盛。尿胆原急性溶血大量血红蛋白尿潜血实验（+）粪色加深,溶血性黄疸,临床表现：皮肤呈浅柠檬色。急性溶血:发热寒战、头痛、呕吐、腰痛、贫血、血红蛋白尿（酱油色），甚至肾功能衰竭。慢性溶血:多为先天性，脾大，贫血。,2、肝细胞性黄疸,病因：各种使肝细胞广泛损害的疾病。各型病毒性肝炎、肝硬化；药物与中毒性肝炎；酒精性肝病；营养性、代谢性疾病、肿瘤；钩端螺旋体病、败血症,肝细胞性黄疸发病机制,受损肝细胞功能对UCB的摄取.运载.结合功能下降致UCB未受损的肝细胞正常合成CB,部分正常排泄。部分分泌排泄障碍致CB,肝细胞性黄疸,临床表现：浅深皮肤巩膜的黄染实验室检查：CB.UCB均ALT、AST。尿CB（+）尿胆素（+）,3、胆汁淤积性黄疸：,病因：凡能引起肝内或肝外胆管系统发生梗阻的疾病。肝内性：肝内胆汁淤积：淤胆型病毒性肝炎、药物性胆汁淤积、原发性胆汁性肝硬化；肝内阻塞性胆汁淤积：肝内泥沙样结石、癌栓、寄生虫病；肝外性：胆总管结石、狭窄、炎症水肿、蛔虫、肿瘤以及瘢痕的形成、壶腹周围癌、胰头癌,胆汁淤积性黄疸发病机制,1.胆道阻塞小/毛细胆管破裂，胆汁溢出，CB返流入血2.胆汁分泌功能障碍毛细胆管通透性增加胆汁浓缩致胆盐沉淀胆栓形成，CB返流入血,胆汁淤积性黄疸,临床表现：皮肤呈暗黄色。皮肤瘙痒，心动过缓实验室检查：CB碱性磷酸酶总胆固醇尿胆红素（+），尿胆原或缺如。粪胆素减少或缺如，粪色变浅灰色或白陶土色。,4、先天性非溶血性黄疸,原因:肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄有缺陷所致的黄疸。少见，小儿和青年期发病、有家族史，多数健康情况良好1）Gilbert综合征:摄取结合（酶不足）UCB2）Crigler-Najiar综合征：缺酶UCB3）Rotor综合征：摄取排泄血胆红素4）Dubin-Johnson综合征：排泄CB,四、黄疸的诊断步骤,病史询问要点：（一）病史年龄:婴儿期(先天性胆道闭锁、溶血性黄疸、先天性非溶血性黄疸、新生儿肝炎）；成年人（病毒性肝炎、溶血、胆石症、肝癌及壶腹部肿瘤）起病情况与病程：急骤起病（急性肝炎、胆囊炎、大量溶血）；缓慢起病（癌性黄疸、慢性溶血性黄疸、先天性非溶血性黄疸）；病程（急性病毒性肝炎、胆石症、慢性肝病、肿瘤）,四、黄疸的诊断步骤,病史询问要点：（一）病史服药史：氯丙嗪、对乙酰氨基酚、避孕药物等（药物性肝病、病人易感性）接触史：四氯化碳、砷、汞等肝毒性物质致中毒性肝炎；与肝炎患者密切接触史、输血史及吸毒史（病毒性肝炎）；疫区接触史（钩体病、血吸史病及肝吸虫病）饮酒史：酒精性肝病,四、黄疸的诊断步骤,病史询问要点：（一）病史妊娠史：妊娠期黄疸（妊娠期原发性黄疸、妊娠急性脂肪肝、妊高征、妊娠合并病毒性肝炎、宫内感染）既往史：反复发作胆绞痛史、胆道手术史（胆道疾病）家族史：慢性肝炎、先天性溶血性黄疸、先天性肝脏遗传性缺陷病（血色病、肝豆状核变性等）,四、黄疸的诊断步骤,病史询问要点：（二）症状发热：病毒性肝炎、胆道感染、溶血性黄疸；癌性黄疸；腹痛：持续性肝区隐痛或胀痛（病肝、肝癌、肝硬化）阵发性绞痛（胆石症）、阵发性顶钻样疼痛（胆道蛔虫）、溶血危象（腹及腰背酸痛伴酱油色尿）；无痛性进行性黄疸（壶腹部肿瘤）其他消化道症状：食欲减退、恶心、呕吐（病肝、急性胆道疾病及急性溶血），消化道出血（肝硬化、肝癌、胆总管癌、壶腹癌、重症肝炎）,四、黄疸的诊断步骤,病史询问要点：（二）症状贫血：溶血性黄疸（严重贫血，血HB进行性下降）；肿瘤（贫血消瘦恶病质）皮肤瘙痒：胆汁淤积性（明显）；肝细胞性（轻度）；溶血性（无）尿、粪颜色变化：胆汁淤积性（浓茶尿、浅灰或白陶土色大便）；壶腹部周围癌（黑色便或隐血阳性）；肝细胞（尿色加深、粪色浅黄）；溶血性（酱油色尿即血红蛋白尿）,黄疸的诊断步骤,体格检查要点：黄疸：溶血性（柠檬色）；肝细胞性（浅黄或金黄色）；梗阻性（黄绿色、深绿色或绿裼色）皮肤改变：胆汁淤积性（瘙痒抓痕、眼睑黄色疣、色素沉着）；肝硬化（肝掌、蜘蛛痣、毛细血管扩张）；溶血（苍白）肝肿大：急性肝炎、肝硬化、肝癌、急性肝坏死；脾肿大：肝硬化门脉高压、血吸虫病、血液病、某感染性疾病胆囊肿大：胆总管梗阻（胰头癌、壶腹周围癌、胆总管癌）腹水：重型肝炎、肝硬化失代偿期、肝癌,问诊要点,确定有无黄疸：（与胡萝卜素血症、球结膜下脂肪聚集相区别）黄疸的起病：急起或缓起、有否群集发病、外出旅游史、服药史、长期酗酒史、肝病史黄疸伴随症状：有无胃肠道症状，有无发热、腹痛及黄疸、发热、腹痛的关系；先有右上腹痛后有黄疸（胆石梗阻）；先有发热继而黄疸（传染性疾病）；畏寒、发热、腹痛、黄疸（胆总管结石梗阻伴感染）黄疸的时间和波动情况：区别梗阻性与肝细胞性黄疸黄疸对全身情况的影响：肝细胞性黄疸与肝功能损害程度正相关，先天性胆红素代谢障碍全身情况良好。,黄疸的肝功能检验,血清胆红素：确定有无黄疸及分度ALT、AST：反映肝细胞损害最敏感指标ALP、GGT：反映胆汁淤积白蛋白/球蛋白：慢性肝炎肝硬化PT及PTA：肝细胞损害，VITK1吸收障碍AFP及肿瘤四项：原发性肝癌、消化道肿瘤,B型超声波检查,了解肝脏本身病变鉴别肝内或肝外梗阻准确率达90%左右,腹部平片(X线),钙化结石影（胆囊/胆总管结石）胆道造影发现胆管结石阴影、胆囊收缩功能及胆管有无扩张,电子计算机体层扫描(CT),肝包膜是否光滑肝实质有无胆管扩张占位性病变与周围脏器及血管关系,磁共振成像(MRI),利用原子显示出来的磁性形成诊断图像，对肝的良恶肿瘤鉴别比CT优；检测代谢性及炎症性肝病磁共振胆胰管成像（MRCP）显示胆胰管走向、直径、有无阻塞,经十二指肠镜逆行胰胆管造影(ERCP),明确胆道或胰腺有无占位明确胆胰管系统有无梗阻可行括约肌切开取石术,胆总管内结石4cm3.5cm，肝内胆管结石呈一杯口状义盈缺损，直径约1cm（ERCP）,经皮肝穿刺胆管造影(PTC),显示整个胆道系统，区分肝外胆管阻塞现肝内胆汁淤积性黄疸明确胆管阻塞部位、程度及范围,上消化道钡餐及胃镜检查,发现食管静脉曲张有助于肝硬化及其他原因所致门脉高压诊断十二指肠低张钡剂造影发现降部有充盈缺损有助Vater壶腹癌诊断,胃底静脉曲张,肝细胞活组织检查,观察肝组织的色泽、性状疑难黄疸病例诊断,肝细胞呈片状气球样变性，体积增大，核小，部分肝细胞及毛细胆管内见大量的棕黄颗粒状色素沉积（Dubin-Johnson综合征）,腹腔镜检查,不用于黄疸鉴别诊断，但对少部分诊断十分困难病例仍可应用直接观察肝脏表面情况直接观察胆囊直接行肝组织活检术,五、黄疸的鉴别诊断,依据临床表现判断黄疸的分类进一步确定黄疸的原因,黄疸的鉴别,项目溶血性肝细胞性结石梗阻肿瘤梗阻年龄30岁肝硬化性别无无女性男性过去史无无结石病史无病史可疑溶血肝炎油腻食物消瘦黄疸柠檬黄轻重不一绞痛后出现缓慢,加重瘙痒无无有常有腹痛无/腰痛肝区痛胆绞痛持续隐痛消化道无明显偶有晚期常有,黄疸的鉴别,项目溶血性肝细胞性结石梗阻肿瘤梗阻肝情况稍大无痛肝大压痛多无肝大肝大脾脏稍大肝硬化肿大无肿大多无肿大胆囊无无梗阻-肿大偶有肿大腹水无肝坏死出现无血性发热急性有低/中度感染时发热低热,三种黄疸实验室检查的区别,项目溶血性肝细胞性胆汁淤积性TB增加(UCB)增加增加CB正常增加明显增加CB/TB3040%5060%尿胆红素+尿胆原增加轻度增加减少/消失ALT、AST正常明显增高可增高ALP正常增高明显增高GGT正常增高明显增高PT正常延长延长对VitK反应无差好胆固醇正常轻度增加/降低明显增加血浆蛋白正常Alb降低Glob升高正常,病例1,病史男性,41岁。因腹胀2个月、尿黄、身目黄染40d于2007-05-15入院。入院前2个月无明显诱因出现腹胀。近40d余尿色如浓茶,皮肤巩膜逐渐黄染。当地医院B超示肝硬化、腹水,乙肝HBsAg(+)。诊断肝炎肝硬化(乙型)失代偿期。2007-05-17出现肝昏迷,经抗肝昏迷治疗后神志转清,但黄染进一步加深。病程中无腹痛、呕吐、便血、皮肤瘙痒、发热,无明显头昏。既往1998-07曾因外伤致脾破裂而行脾切除术。有输血史。嗜酒20年余。无特殊用药及接触毒物史。,病例1,查体:T36.7,P88次/分,R18次/分，BP120/70mmHg,贫血貌,神清,皮肤巩膜中度黄染,可见蜘蛛,无明显肝掌。浅表淋巴结不肿大。心界不大,HR88次/分,心律齐,心尖区闻及/级收缩期吹风样杂音。腹隆,腹水征阳性，双下肢轻度凹陷性水肿。余无阳性体征。治疗经过：给予还原型谷胱甘肽护肝,输注洗涤红细胞及白蛋白。2007-05-21始予强的松40mg/d口服。2007-05-28复查血常规Hb78g/L,RBC3.01012/L。肝功能:ALT、GGT正常,TBIL78umol/L,2007-06-02症状好转出院。,病例1,实验室检查07-05-16：血常规Hb51g/L、RBC1.91012/L、WBC9.5109/L、PLT211109/L。07-05-19:血常规Hb46g/L、RBC1.71012/L。07-05-21:血常规Hb40g/L、RBC1.61012/L,网织红细胞4.01%。尿常规:OB(+),PH5.50,尿胆原阳性，尿胆红素阴性,RBC02/HP。大便常规(-)。肝功能:ALT30.6u/L,ALB28.6g/L,GLO50.1g/L,A/G0.57,TBIL124.1umol/L,DBIL43.8umol/L,GGT56.6u/L,ALP173.0u/L、PT21.2s。,病例1,实验室检查:HBVDNA2.56*10E3copies/ml,HBsAg阳性、HBeAb阳性、HBcAb阳性，甲丙丁戊肝病原学检查均(-)。AFP13ug/ml腹部CT示：肝硬化并中量腹水尿含铁血黄素阳性，蔗糖溶血试验(-),Coombs试验(-)血红蛋白电泳未见异常区带。骨髓涂片示骨髓增生尚活跃,红系明显增高占50%,周围血见幼红细胞。,黄疸,饮酒史、乙肝标志物阳性、DNA阳性ALBTB124.1,B超肝硬化,肝细胞性？,乙肝及酒精性肝硬化,阻塞性？,排除,溶血性？,贫血貌,中度黄染,尿胆原阳性,尿胆红素阴性,血红蛋白及红细胞进行性下降,网织红细胞4.01%TB124.1,IB80.3,骨髓中晚幼红细胞增生35%,且予激素治疗后疗效显著,溶血性黄疸、贫血,病例1分析,病例2,病史及诊治经过：患者，男性，58岁，因右上腹不适、尿黄5天就诊。查肝功能:TB94.9mol/L,DB70mol/L,ALT721U/L,AST736U/L,ALP256U/L,GGT376U/L。查体:皮肤巩膜中度黄染,余无明显阳性体征。行上腹部B超示:肝光点增粗,慢性胆囊炎,胆囊结石。查病毒性肝炎标志物(甲型、乙型、丙型、戊型及庚型)均阴性。诊断:急性黄疸型肝炎,病因未定。予保肝、退黄治疗。患者症状好转半个月后复查肝功能正常。,病例2,3日后尿色再次加深,无排酱油样尿无腰痛、无发热，出现大便灰白即复查肝功能:TB335.7mol/L,DB225.7mol/L,ALT482U/L,AST195U/L,ALP195U/L,GGT308U/L。查血常规正常，查尿常规尿胆红素阳性、尿胆原阴性。拟诊淤胆型肝炎收入院。复查B超示:肝内光点增粗,慢性胆囊炎,胆囊结石,胆总管中上部扩张。考虑胆总管结石。患者至某医院行ERCP检查示:胆总管下端结石并炎性狭窄。行十二指肠乳头切开取石术。术后患者恢复良好,大便颜色正常,1周后复查肝功能正常。随访至今无复发。,黄疸,肝细