最新版糖尿病防治指南ppt课件

.,2017年版,中华医学会糖尿病学分会,.,2003年版,2007年版,2010年版,2013年版,本届分委会于2016年9月启动新版指南修订,我国指南的发展历程,.,2010年版依据循证医学进展和中国人群资料修改血糖控制目标，强调综合治疗和心血管病变的防治制定新的诊治流程图，反映治疗新进展,2013年版初步收集中国人群临床证据使指南的体例更符合临床指南的要求,2003和2007年版以“九五纲要”为依据，坚持预防为主的方针重点关注糖尿病高危人群的筛查，及早发现和监护对糖尿病及其并发症的三级预防提出明确目标和措施强调早期达标的重要性，血糖控制目标更为严格,2017年版：中国指南，中国证据，中国实践尽可能采用国内最新研究资料，流行病学反映民族差异将国内新上市药物纳入指南高血糖治疗流程与国际接轨,.,本次指南修订历程,指南修订专家会,独立的指南编写委员会由内分泌、心血管、精神心理、中医、文献管理等多个领域专家组成从2016年9月至今，经过五次专家会讨论,.,纳入最新的中国人群研究证据按照中华医学会指南制定规则，每章节前增加要点提示和证据级别糖尿病综合控制标准与国内相关学术机构保持一致，并由心血管专科医师撰写相应章节更新高血糖治疗流程图，改为单药、二联、三联、胰岛素治疗；突出二甲双胍的地位；二联治疗区分口服药和注射类药物，方便基层医生,2017版指南重要变更,.,妊娠糖尿病合并高血糖状态的表述更准确糖尿病流行病学继续用WHO糖尿病诊断标准，暂未使用HbA1c诊断标准将国内新上市的降糖药治疗证据写入指南重视传统医学的价值，增加糖尿病与中医药一章,2017版指南重要变更,.,糖尿病流行病学糖尿病药物及手术治疗糖尿病慢性并发症糖尿病的特殊情况糖尿病与中医药,指南修改要点,.,糖尿病流行病学糖尿病药物及手术治疗糖尿病慢性并发症糖尿病的特殊情况糖尿病与中医药,指南修改要点,.,中国2型糖尿病流行病学,新诊断糖尿病患病率：6.9%男性：7.7%女性：6.1%,中国成人糖尿病患病率,10.9%男性：11.7%女性：10.2%,横断面研究，全国抽样170287例采用2010年美国糖尿病学会（ADA）诊断标准,WangL,GaoP,ZhangM,etal.JAMA,2017.,发病年轻化：40岁以下患病率高达5.9%,既往已知糖尿病患病率：4.0%男性：3.9%女性：4.1%,.,中国2型糖尿病流行病学,与2010年相比，2013年糖尿病患病知晓率、治疗率和治疗控制率均有一定程度的提高,WangL,GaoP,ZhangM,etal.JAMA,2017.,.,糖尿病流行病学糖尿病药物及手术治疗糖尿病慢性并发症糖尿病的特殊情况糖尿病与中医药,指南修改要点,.,2型糖尿病综合控制目标,2013年版,2017年版,.,2型糖尿病高血糖治疗路径,.,口服降糖药分类,.,SGLT2抑制剂,.,胰岛素常规治疗路径,2017年版,2013年版,.,胰岛素起始剂量,.,胰岛素短期强化治疗路径,2017年版,2013年版,.,2型糖尿病的代谢手术适应证,25BMI50岁的男性或60岁的女性修改为50岁的男性和女性,.,糖尿病慢性并发症：CKD,删除以白蛋白排泄率（ACR）为主要评估指标的肾损害分期,修改肾脏损伤定义，白蛋白尿（UACR30mg/g)，或病理、尿液、血液或影像学检查异常,根据肾脏损伤和eGFR评估CKD严重程度,.,对伴高血压且UACR300mg/g或者eGFR60mlmin-1(1.73m2)-1的糖尿病患者，首选ACEI或ARB类药物治疗（A）对伴高血压且UACR30300mg/g的糖尿病患者，推荐首选ACEI或者ARB类药物治疗（B）推荐糖尿病肾病患者每日蛋白摄入量约0.8g/kg，开始透析者蛋白摄入量适当增加（B）,控制高血压:降压药物首选ACEI或ARB，血压控制不佳者可加用其他降压药物控制蛋白尿:微量白蛋白尿期，首选ACEI或ARB低蛋白饮食:肾功能正常者，每日蛋白摄入量为0.8g/kg；eGFR下降者0.60.8g/kg,糖尿病慢性并发症：CKD,2017年版,2013年版,.,糖尿病慢性并发症：视网膜病变,强调2型糖尿病患者应在诊断后进行首次眼底筛查,新增皮质激素局部应用也可用于威胁视力的糖尿病视网膜病变和黄斑水肿,关于糖尿病性黄斑水肿，进一步指出在增殖性糖尿病视网膜病变患者中，抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗结果并不理想,.,糖尿病流行病学糖尿病药物及手术治疗糖尿病慢性并发症糖尿病的特殊情况糖尿病与中医药,指南修改要点,.,糖尿病的特殊情况妊娠,妊娠期糖尿病(GestationalDiabetesMellitus,GDM)妊娠期间的糖尿病(DiabetesinPregnancy,DIP)糖尿病合并妊娠(Pre-GestationalDiabetesMellitus,PGDM),妊娠期糖尿病(GestationalDiabetesMellitus,GDM)妊娠期显性糖尿病(OvertDiabetesMellitus,ODM)也称妊娠期间的糖尿病(DiabetesinPregnancy,DIP)糖尿病合并妊娠(Pre-GestationalDiabetesMellitus,PGDM),妊娠糖尿病与糖尿病合并妊娠,妊娠合并高血糖状态,2017年版,2013年版,.,老年糖尿病患者血糖、血压、血脂治疗建议,2017年新增加了以下内容：,.,糖尿病与OSAHS诊断,在每晚至少7h的睡眠中，呼吸暂停反复发作在30次以上，或者睡眠呼吸暂停低通气指数（AHI）5，并且当呼吸暂停或低通气事件发生时同时出现矛盾的胸腹呼吸运动口鼻气流中止超过10s以上定义为呼吸暂停平均每小时呼吸暂停及低通气的次数之和为AHI气流降低超过正常气流强度的50%以上伴动脉氧饱和度（SaO2）下降4%以上定义为低通气,气流降低正常气流强度的50%伴SaO2下降3%定义为低通气气流降低正常气流强度的30%伴动脉氧饱和度(SaO2)下降4%,.,糖尿病流行病学糖尿病药物及手术治疗糖尿病慢性并发症糖尿病的特殊情况糖尿病与中医药,指南修改要点,.,糖尿病与中医药,中医药治疗DM已经有两千年的历史，通过大量的循证证据证实，中医药在DM的三级预防中发挥着重要的作用，为T2DM防治提供了更多的选择本指南“建议”所选择证据的原则：SCI发表中国原创论文随机、对照、双盲、多中心大样本临床研究临床医生可合理合法使用（经典方剂或中成药）,.,糖尿病与中医药,.,2018年1月正式发布,.,第1代胰岛素,第2代胰岛素,第3代胰岛素,人胰岛素和动物胰岛素的临床使用专家意见,药品评价.2014;11(15):8-10.,.,McSorleyPT,etal.ClinTher2002;24(4):530-9,门冬胰岛素30人胰岛素30R,预混胰岛素类似物无需餐前30min注射，减少低血糖发生，提高生活质量,预混胰岛素类似物峰浓度高，有效降低餐后高血糖，减少血糖波动,预混胰岛素类似物峰值回落迅速，与中效部分叠加较少，减少低血糖风险,预混胰岛素类似物更好模拟生理性胰岛素分泌，有效控制餐后血糖，减少低血糖发生，灵活的注射时间,.,建议对以下患者选择预混胰岛素类似物治疗,.,指南和共识推荐预混胰岛素类似物可更好控制餐后血糖,2011IDFGuidelineforManagementofPostMealGlucoseinDiabetes中华医学会内分泌学分会.药品评价.2016;13(9):5-11.,2011年IDF餐后血糖管理指南,Biphasicpremixedhumaninsulins/insulinanalogues,Biphasicinsulinanaloguesareassociatedwithsomeadvantagescomparedwithbiphasichumaninsulinpreparationsincontrollingpostmealglucose.117,118,相比预混人胰岛素，预混胰岛素类似物可更好控制餐后血糖,预混胰岛素临床应用专家共识(2016年版),若低预混人胰岛素每日2次治疗的患者餐后血糖11.1mmol/L，考虑改为预混胰岛素类似物,.,老年糖尿病患者夜间未察觉的低血糖风险高,对40名年龄69岁，HbA1c8%的T1DM和T2DM患者进行3天CGM监测，结果发现：,ArchInternMed2011;171:362364.,.,老年患者血糖管理问题较多，更需要高效且安全的预混胰岛素类似物,未察觉的低血糖风险高,餐后血糖贡献度大,血糖波动大,.,门冬胰岛素30方案可灵活应用于胰岛素治疗全程,糖尿病病程进展,中华医学会糖尿病学分会.中国医学前沿杂志（电子版）.2015;7(3):26-89.,.,1-2-3研究：门冬胰岛素30从起始到优化和强化治疗,门冬胰岛素30通过简单增加注射次数，可帮助更多患者血糖达标且低血糖风险未随之增加,Garber,etal.DiabetesObesMetab.2006;8:58-66.,.,从预混人胰岛素转为门冬胰岛素30：简单的转换方案,UnnikrishnanA,etal.IntJClinPract.2009;63:1571-7.,等剂量1:1转换，早晚餐前1:1分配,门冬胰岛素30剂量,预混人胰岛素剂量,.,如何将门冬胰岛素30BID调整为TID？,2015临床指导和中国2型糖尿病防治指南均缺乏相关推荐剂量分配：根据1707研究，研究结束最终剂量约2：1：2(早餐：午餐：晚餐),WenyingYangetal,DiabetesCare.2008;31:852-6.,门冬胰岛素30每日3次剂量调整方法,.,门冬胰岛素30剂量调整方法,1.YangWY,etal,DiabetesCare.2008;31:852-856.2.Raskin,etal.DiabetesCare.2005;28