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.,1,1.命名下列化合物：,【解】（1）3-甲基-3-戊烯-1-醇（2）2-甲基苯酚（3）2,5-庚二醇（4）4-苯基-2-戊醇（5）2-溴-1-丙醇（6）1-苯基乙醇（7）2-硝基-1-萘酚（8）3-甲氧基苯甲醇（9）乙二醇二乙醚,.,2,2.写出下列化合物的结构式：,（1）2,3-二甲基-2,3-丁二醇(2）3-氯-1,2-环氧丙烷（3）二(对甲苯)醚（4）3,3-二甲基-1-环己醇（5）2,3-二甲基-3-甲氧基戊烷（6）2,4-二甲基苯甲醇（7）2,6-二硝基-1-萘酚（8）乙二醇二甲醚（9）2-丁烯-1-醇（10）苯并-12-冠-4（11）间氯苯酚（12）二苯并-14-冠-4,.,3,3.写出下列醇在硫酸作用下发生消除反应的产物：,（1）1-丁醇（2）2-甲基-2-丁醇（3）4,4-二甲基-3-己醇（4）3-甲基-1-苯基-2-丁醇（5）1-乙基-3-环己烯-1-醇,【解】这些醇在硫酸作用下发生消除反应，所得产物的结构式如下：,(1)CH3CH=CHCH3(2)(CH3)2C=CHCH3,.,4,4.下列化合物能否形成氢键？如能形成，请说明是分子内氢键还是分子间氢键？,（1）甲醇（2）乙醚（3）甘油（4）顺-1,2-环己二醇（5）间苯二酚（6）邻硝基苯酚（7）苯甲醚（8）间氯苯酚,【解】（1）分子间（2）（3）分子间（4）分子内（5）分子内（6）分子内（7）（8）分子间,.,5,5.完成下列反应方程式：,.,6,6.完成下列合成（无机试剂任选）：,.,7,.,8,7.用简单的化学方法鉴别下列各组化合物：,.,9,.,10,9.写出2-甲基-2-丙醇同HCl按SN1机理反应的步骤。指出哪一步反应和哪一种物质的浓度决定反应速率？,第二步为反应决速步骤，反应速率与2-甲基-2-丙醇的浓度成正比。,.,11,10.化合物A的分子式为C5H10O；用KMnO4小心氧化A得化合物B（C5H8O）。A与无水氯化锌的浓盐酸溶液作用时，生成化合物C（C5H9Cl）；C在氢氧化钾的乙醇溶液中加热得到唯一的产物D（C5H8）；D再用酸性高锰酸钾溶液氧化，得到一个直链二羧酸。试写出化合物A、B、C和D的结构式，并写出各步反应式。,【解】化合物A、B、C和D的结构式如下：,各步反应式为：,.,12,11.化合物A的分子式为C7H8O；A不溶于氢氧化钠水溶液，但能与浓氢碘酸反应生成化合物B和C；B能与三氯化铁水溶液发生颜色反应，C与硝酸银的乙醇溶液作用生成沉淀。试推导化合物A、B和C的结构，并写出各步反应式。,【解】A：C7H8O，4A分子中可能有苯环；A不溶于氢氧化钠水溶液A没有酸性，不是酚类化合物；A能与浓氢碘酸反应生成化合物B和CA可能为醚或醇，因为A分子中只有7个碳原子，又含有苯环，所以A可能为苯甲醚或苯甲醇；B能与三氯化铁水溶
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