有机合成 诺贝尔奖PPT课件

.,1,阿道夫冯拜耳1905年诺贝尔化学奖,姓名：孙悦,学号：2014210123,.,2,Baeyer-Villiger氧化过程,酮类化合物用过酸如过氧乙酸氧化，在羰基旁边插入一个氧生成相应的酯。例如：,.,3,反应机理,.,4,目录,1，人物简介2，有机染料靛蓝3，靛蓝的合成路线4，靛蓝的用途,.,5,阿道夫冯拜耳,拜耳毕生从事有机化学方面的科学研究，1905年诺贝尔化学奖授予德国有机化学家阿道夫冯拜耳，以表彰他研究有机染料和氢化芳香族化合物所做出的杰出贡献。,.,6,阿道夫冯拜耳（1835年1917年）,阿道夫拜耳,德国化学家。1835年10月31日生于柏林。1858年在柏林大学获得博士学位。1860年任该校化学讲师。数年后任柏林工业研究所化学研究室主任。1872年任斯特拉斯堡大学化学教授。1875年任慕尼黑大学教授。1865年开始了靛蓝染料的研究工作。,.,7,1880年成功合成了靛蓝，1881年英国皇家学会授予他戴维奖章，表彰他在靛蓝方面取得的成就，1883年确定了靛蓝的性质和结构。1885年拜耳根据碳原子正四面体的模型建立了张力学说。1905年他因研究有机染料和氢化芳香族化合物的贡献而获诺贝尔化学奖。同年，他的科学论文集出版。,返回,.,8,他第一个研究和分析了靛青、天蓝、绯红三种现代基本染料的性质与分子结构，1860年至1886年用人工合成的方法合成了靛青、绯红等多种染料，促进了化学染料工业的不断发展。,靛蓝,化学性质：蓝色粉末，无臭，微溶于水、乙醇、甘油和丙二醇，不溶于油脂。,返回,.,9,1878年，拜耳首先以吲哚醌为原料合成了靛蓝,靛蓝的合成路线,.,10,1880年，拜耳将邻硝基肉桂酸溴化，然后用氢氧化钾处理得到邻硝基苯丙炔酸，再将其置于葡萄糖和氢氧化钠的水溶液中加热，也得到了靛蓝,.,11,1882年，他通过加热邻硝基苯丙炔酸，将生成的邻硝基苯乙炔与氯化亚铜的氨溶液反应，再用K3Fe(CN)6和浓硫酸处理，用(NH4)2S还原制备了靛蓝,.,12,靛蓝的用途,1，用作食品着色剂，在果汁（味）饮料类、碳酸饮料、配制酒、糖果、糕点上彩装。2，主要用于棉纱、棉布、羊毛或丝绸的染色。3，主要用于染棉纱、棉布、羊毛或丝绸。纯品用于制食品染料，或加工成有机颜料。,.,13,除了研究染料分子的合成和性质外，拜耳还曾尝试在芳香族化合物和脂肪族化合物之间建立结构上的联系，他对环萜烯和樟脑的结构进行了研究，称他们为氢化芳香族化合物,拜耳因在有机染料的合成和工业化生产方面的杰出贡献而获得1905年的诺贝尔奖,.,14,结语,拜耳的研究成果奠定了染料工业的理论基础，创建出现代染料产业，从此，世界有机化学工业进入了一个新的发展阶段。在今天追求时尚和个性化的现代社会里，不同种类染料印染出色彩绚丽、艺术美感的纺织品，浓抹淡妆总相宜的芳香剂给力装扮着化妆品，将这个世界打扮得更加亮丽动人。我们真诚感谢科学家拜耳为美化人类生活而做出的不懈努力。,.,15,谢谢大家,.,16,1878年,拜尔掌握了由苯乙酸制取靛红的方法,用三氯化磷、磷和乙酰氯把吲哚醌（靛红）还原成了靛蓝,其化学反应方程式如下:,吲哚醌（靛红）,靛蓝,靛蓝,.,17,1882年，他采用邻硝基苯甲醛在少量的氢氧化钠存在下与丙酮反应，合成了靛蓝,返回,.,18,靛蓝染色机理与其它还原染料相同,即还原、上染、氧化三大过程.染色工艺与其他还原染料染色工艺一致.靛蓝首先在热水中化料,然后升温至90左右加入氢氧化钠、保险粉，在90时保持3min，制备成隐色体.用醋酸调节pH值,投入涤纶织物后,室温入染,以3/min升温至35保温30min,再以2/min升温至120,继续染色20min,再以3/min降温至40.取出布样,淋洗,充分透风氧化(5min),皂洗