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文档简介

蛋白质能量营养不良(Protein-EnergyMalnutrition,PEM),某某院儿科学教研室,基本内容,基本概念病因病理生理病理临床表现及分类:分类、度、型诊断治疗,PEM基本概念,简称“营养不良指能量和(或)蛋白质不足所致的一种慢性营养缺乏性疾病3岁以下婴幼儿多见,特征为体重不增、体重下降、渐进性消瘦或水肿、皮下脂肪减少或消失,常伴全身各组织脏器不同程度的功能低下及新陈代谢失常,其他概念,低体重(under-weight):体重比同龄同性别儿童体重均值低2个标准差或低于第3百分位数以下者消瘦(wasting):体重较同年龄同性别组人群按身高的体重均值低2个标准差以上或低于第3百分位数以下生长迟缓(stunting):身长低于同年龄同性别儿童均值2个标准差以上或低于第3百分位数以下者,病因,喂养不当致供应不足:母乳不足、调配不当、偏食、食量不足疾病诱发:腹泻、肠吸收不良、传染病、肿瘤、肾病综合征伤先天因素:多产、早产、双胎、母体营养不良,消化道畸形、唇裂、腭裂,病理生理(一)新陈代谢失常,蛋白质代谢失常:低AIB,低前白蛋白、低球蛋白、低蛋白水肿糖代谢失常:血糖,可无症状,糖原,糖耐置脂肪代谢失常:血chol,甘油三酯积累脂肪肝水盐代谢失常:总液量相对,低渗状态,Na+,K+、Ca,酸中毒、Mg、2n、Fe体温调节失常:低体温a.产热b.散热,病理生理(二)组织器官功能低下,消化功能:消化液、酶、蠕动功能、菌群失调消化耐受腹泻循环系统功能:心肌收缩力心博量、BP、脉细弱肾小球及肾小管功能:Cr、多尿、低比重尿中枢神经系统处于抑制状态免疫功能:非特异免疫皮肤屏障、WBC功能、补体、Ig、IgG2及IgG4缺陷、淋巴细胞、NK、APCC特异免疫免疫反应,病理,轻:仅皮下脂肪、肌肉轻度萎缩重:全身各脏器缩小,但肝、脾、心、肾可,PEM临床表现(一)基本表现,体重不增或:最早身高:慢性皮下脂肪逐渐减少或消失:腹部躯干臀部四肢面颊消瘦或水肿各器官功能紊乱与代谢异常:皮肤、肌肉、神经、胃肠、体温,PEM临床表现(二)我国PEM分类,3岁婴儿:分为、III度,III度又可分消瘦型、浮肿型、消瘦浮肿型3-7岁:轻体重低于正常均值15-30%+其它表现重体重低于正常均值30%以上+其它表现7-14岁:轻体重低于正常20-30%重体重低于正常30%以上,PEM临床表现(三)婴幼儿PEM的Gomer分度,度(轻)度(中)度(重)体重15-25%25-40%40%以上身长尚正常稍明显腹部皮下脂肪0.8-0.4cm0.4cm以下消失消瘦不明显明显皮包骨样,老人貌皮肤尚正常稍苍白、干燥苍白、干皱、弹性消失肌张力基本正常,肌肉松驰明显,肌肉萎缩神经精神欠活泼易疲劳,多哭闹、萎靡呆滞、反应、抑制与烦躁交替食欲稍无,PEM临床表现(四)重度营养不良分型,消瘦型:能量水肿型:蛋白;除上述表现外,尚有a体重:不明显或虚胖b水肿:凹陷型,甚至胸腹水c皮肤:色素沉着或紫癜d毛发:干燥无光、易断、棕黄色e血浆蛋白:TP45g/L、ALb25g/L,PEM并发症,营养性贫血:蛋白、Fe、B12,但Fe缺乏性最常见维生素缺乏:VitA最多见感染微量元素缺乏:Zn自发性低血糖:T、苍白、神志不清、脉博、呼吸暂停,诊断要点,要点:年龄+病史临床表现+基本测量实验室:ALB、RBP、前白蛋白、甲状腺素结合蛋白、转铁蛋白、IGF-1、免疫、Chol、多种酶活性(淀粉酶、脂肪酶、转氨酶、硷性磷酸酶)病因诊断程度及类型注意问题:低体重或消瘦并非都是PEMPEM伴水肿除外肾病即可诊断重复PEM,治疗原则,去除病因加强护理:调整饮食补充足够营养物,加强支持治疗促进消化,改善代谢并发症治疗:防低血糖,调整饮食原则,根据程度、消化能力、耐受性逐步调整以实际体重或现有身高的标准体重计算热量与营养素食物应富含高热量、优质蛋白、并补充补生素及微量元素重度营养不良定时喂糖水,以防发生低血糖注意避免诱发腹泻、感染恶性循环,调整饮食方法,PEM:开始100-120Kcal/kg/d、蛋白3.0g/k/d逐步增加140-150Kcal/kg/d蛋白3.4-4.5g/kg/d、脂肪1.8g/kg/d正常水平PEM:开始60-80Kcal/kg/d、蛋白2.0g/kg/d脂肪1.8g/kg/d以后按IPEM给IIIPEM:开始40-60Kcal/kg.d、蛋白1.3-1.5g/kg.d、脂肪0.4g/kg/d基础代谢增至60-80Kcal/kg/d后按IIPEM给,预防,宣传合理喂养及营养知识培养良好的饮食习惯及生活习惯推广生长

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