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文档简介

你的色觉正常吗？,红绿色盲症患者眼中的世界：,伴性遗传,学习目标1概述伴性遗传的特点。2运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3举例说明伴性遗传在实践中的应用。学习重点1、伴性遗传的特点学习难点1、分析人类红绿色盲症的遗传,一、伴性遗传的概念,位于_的基因，遗传上总是和_相关联（即：男女患病比例不同），这种现象叫做伴性遗传,性染色体上,性别,如人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传。,2、红绿色盲基因最可能位于常染色体还是性染色体上？为什么？,3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？为什么？,1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,患者男性多于女性,二、人类红绿色盲,XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,为什么Y染色体上没有色盲基因？,最佳解释：色盲基因位X染色体的非同源区段,人类红绿色盲的遗传方式：伴X隐性遗传病,人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常（携带者),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女,男,性别,为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者？,这5种基因型共有多少种婚配方式？,请写出以下组合婚配的遗传图解：,1.正常女性与正常男性2.正常女性携带者与正常男性3.女性色盲与正常男性4.女性正常与男性色盲5.女性正常（携带者）与男性色盲6.女性色盲与男性色盲,XbY,XbY,XBXb,男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。,伴X隐性遗传病的特点：,1.患者男性多于女性,2.通常为交叉遗传(隔代遗传),3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲,色盲典型遗传过程是外公女儿外孙。,（母患子必患，女患父必患）,因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)只是携带致病基因，必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,请你来做一次咨询医生：有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，他们了解到血友病和红绿色盲一样都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询你的意见。你会建议他们怎么做？,III3的基因型是,III2的可能基因型是_I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是,与该男孩的亲属关系是;II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是,与该男孩的亲属关系是.(3)IV1是色盲携带者的概率是_。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,XbY,XBXb,XBXB或XBXb,例、下图
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