《有机化学练习》PPT课件

有机化学练习2,答疑时间：2008年7月6日9：0015：40地点：D511,3环丙基1苯基2丁烯1酮,一、用系统命名法命名下列化合物,2甲基2，4环己二烯（1）酮,甲酸烯丙酯,4甲基2戊酮酸,2羟基5甲氧基苯甲酰溴,2苯基2丁烯酸乙酯,2甲基2丁烯二酸酐,-甲基己内酯2甲基4己内酯,2，5二甲基4己酮酸乙酯,邻苯二甲酸氢异丙酯,6甲基2环已烯基甲醛,E2甲基3溴4碘2丁烯酸,L甘油酸或L2，3二羟基丙酸,13.,(1S,3S)-1-甲基-3-氯环戊烷,(反)1-甲基-3-氯环戊烷,S3异丙基3叔丁基1戊烯4炔,trans1，4环己基二甲酸,（2S，3S）2甲基3异丙基3羟基4戊酮酸,N-甲基-N-乙基苯胺,N-异丙基异丁酰胺,溴化二甲基二乙基铵,3-甲氨基-2-戊醇,二、写出下列物质的结构式,1.乳酸,2.阿司匹林,3.内消旋酒石酸,4.甘油醛,5.酮体,三、完成下列反应式，不能反应的写“不能”,四、结构推导(不要求写出推导过程),化合物A、B、C的分子式均为C3H6O2，A能与NaHCO3反应放出CO2,B和C都不能，但在NaOH溶液中加热后B和C均可水解,B的水解液蒸馏出来的液体有碘仿反应，试推测A、B、C的结构。,2.化合物A(C6H10O2)与碘的NaOH水溶液反应生成碘仿，反应后的溶液经酸化后得B(C5H8O3)，B很容易脱羧生成C(C4H8O)，C也能发生碘仿反应生成丙酸，试推测A、B、C的结构。,3.化合物A的分子式为C5H11O2N，具有旋光性，用稀碱处理，发生水解，生成B和C。B具有旋光性，它既能与酸成盐，也能与碱成盐，并与亚硝酸放出氮气，C没有旋光性，它能与金属钠放出氢气，并能发生碘仿反应，试写出A、B、C的结构式。,化合物A的分子式为C6H13O2N，具有旋光性，用稀碱处理后生成B和C。B也具有旋光性，它既能与酸成盐，也能与碱成盐，并与亚硝酸反应放出氮气后生成的物质可以发生银镜反应。C没有旋光性，能与金属钠反应放出氢气，并能发生碘仿反应。试写出A、B、C的构造式。,1.具有旋光性的开链化合物A(C5H9Cl)催化加氢后生成一个不具有旋光性的化合物B(C5H11Cl)，试写出A、B。用费歇尔投影式表示A所有可能的结构。,1.羟基酸依次与HBr、Na2CO3和KCN醇溶液反应，再经酸性水解，得到的水解产物加热后生成甲基丙酸，原羟基酸的结构为：,五、A型多选题,2.加热不发生脱羧反应的是：A丁酸B.-丁酮酸C.草酰乙酸D.水杨酸E.没食子酸,3.下列化合物中既能产生顺反异构，又能产生旋光异构的是：A.CH3CBr=CBrCH3B.CH3CHBrCH=CH2C.(CH3)2CBrCH=CH2D.CH3CH2CBr=CHCH3E.CH2=CHCHBrCH=CHCH3,4.化合物乙醇，乙酸，苯酚，甲酸，草酸，苯甲酸，按酸性由强到弱排列：A.B.C.D.E.,5.(CH3)3CCOC(CH3)3，CCl3CHO，CH3COCH2CH3，CH3CHO，CH3COCH3，羰基活性由强到弱的顺序为：A.B.C.D.E.,6、下列说法正确的是：A.化合物中有手性碳原子，就一定有手性B.化合物中无手性碳原子，就一定没有旋光性C.两个旋光异构体，一定是对映体D.对映体的混合物称为外消旋体E.化合物中有一个手性碳原子，就一定有手性,7、与2,4-二硝基苯肼及斐林试剂都有反应的化合物的范畴为：醛类B.甲基酮C.脂肪醛D.酮类E.羰基化合物,8、分子式为C5H10的环状化合物，其可能的异构体总数为：A.4B.5C.6D.7E.8,9、具有n个手性碳原子的化合物，能产生的旋光异构体数为：A