药品研发立项中的专利问题.ppt

药品研发立项中的专利问题,国家知识产权局专利局化学发明审查部张伟波2012年8月11日-上海,提纲,一、专利权对新药研发带来的侵权风险二、专利文献能够为新药研发立项提供的信息三、新药研发立项的专利侵权风险分析四、药品研发专利策略制定,一、专利权对新药研发带来的侵权风险,新药研发历程,发现活性化合物,药效学,毒理学药代动力学,I期临床,II期临床,III期临床,上市,临床前研究,临床研究,1015年，515亿美元,药品的研发立项,重大决策重-投资多；大-风险大成功的研发立项诞生一个新品种,专利法中研发免责条款,第六十九条有下列情形之一的，不视为侵犯专利权：（一）专利产品或者依照专利方法直接获得的产品，由专利权人或者经其许可的单位、个人售出后，使用、许诺销售、销售、进口该产品的；（二）在专利申请日前已经制造相同产品、使用相同方法或者已经作好制造、使用的必要准备，并且仅在原有范围内继续制造、使用的；（三）临时通过中国领陆、领水、领空的外国运输工具，依照其所属国同中国签订的协议或者共同参加的国际条约，或者依照互惠原则，为运输工具自身需要而在其装置和设备中使用有关专利的；（四）专为科学研究和实验而使用有关专利的；（五）为提供行政审批所需要的信息，制造、使用、进口专利药品或者专利医疗器械的，以及专门为其制造、进口专利药品或者专利医疗器械的。,专利权,第十一条：授权后，任何单位或者个人未经专利权人许可，不得为生产经营目的制造、使用、许诺销售、销售、进口其专利产品，或者使用其专利方法以及使用、许诺销售、销售、进口依照该专利方法直接获得的产品。,养血清脑颗粒案例,天士力制药有限公司ZL93100050.5一种治疗头痛的药物，其特征在于它是由下列原料制成的：当归、川芎、白芍、熟地、钩藤、鸡血藤、夏枯草、决明子、珍珠母、元胡和细辛。,广东某制药公司头痛II号,如何做到成功的药品研发立项？,充分的信息支撑市场信息，值不值得做？消费人群如何？未来竞争对手如何？技术信息，能不能做？技术难度生产设备人员状况法律信息，允许不允许做？,二、专利分析能够为新药研发立项提供的信息,药品专利文献类型,专利申请公开文献专利公告文献,授权或驳回,专利申请,保密审查,形式审查,公开文件,实审请求,实质审查,专利申请表申请说明书权利要求书说明书摘要,文件齐全表格填写,新颖性创造性实用性,申请日,公开日,保密18个月,三年内,专利文献的产生,获得药品专利信息相关网站,中国国家知识产权局网站：中国专利信息网：,药品专利的检索钥匙,关键词检索国际专利分类（IPC）A61K-以剂型分类A61K9/00-以特殊物理形状为特征的医用配制品A61K9/02-栓剂A61K9/08-溶液A61K9/10-乳剂A61K9/14-颗粒剂A61K9/20-丸剂、片剂或锭剂A61K9/48-胶囊制剂A61K9/68-口香糖类型的A61K9/70-网状、片状或丝状基料A61K9/72供吸烟或吸入用的,药品专利的检索方法,国际专利分类（IPC）A61K-以有效成分分类A61K31/00-含有机有效成分的医用配制品A61K33/00-含无机有效成分的医用配制品A61K35/00-含有不明结构的原材料或其反应产物的医用配制品A61K35/02-来源于非生命物质的A61K35/12-来源于哺乳动物或鸟类的材料A61K35/56-来源于除哺乳动物和鸟类以外的其他动物的材料A61K35/66-来源于微生物的材料A61K36-含有来自藻类、苔藓、真菌或植物或其派生物例如传统草药的未确定结构的药物制剂,药品专利的检索方法,国际专利分类（IPC）A61P-化合物或药物制剂的治疗活性A61P1/00-治疗消化道或消化系统疾病的药物A61P3/00-治疗代谢疾病的药物A61P5/00-治疗内分泌系统疾病的药物A61P7/00-治疗血液或细胞外液疾病的药物A61P9/00-治疗心血管系统疾病的药物A61P11/00-治疗呼吸系统疾病的药物A61P13/00-治疗泌尿系统疾病的药物A61P15/00-治疗生殖或性疾病的药物A61P17/00-治疗皮肤疾病的药物A61P19/00-治疗骨骼疾病的药物A61P21/00-治疗肌肉或神经肌肉系统疾病的药物A61P23/00-麻醉剂A61P25/00-治疗神经系统疾病的药物A61P27/00-治疗感觉疾病的药物A61P29/00-非中枢性止痛剂、退热药或抗炎剂、非甾体抗炎药A61P31/00-抗感染药，即抗生素、抗菌剂、化疗剂A61P33/00-抗寄生虫药A61P35/00-抗肿瘤药A61P37/00-治疗免疫或过敏性疾病的药物A61P39/00-全身保护或抗毒剂A61P41/00-用于外科手术方法中的药物,药品专利文献提供的信息,技术信息（公开文本）潜在市场信息（公开文本）竞争对手和潜在竞争对手信息（公开文本）法律信息（授权文本）,口服降糖药的专利分析,中国专利数据库(CPRS)：1985年至2010年7月；发现1985-2009年涉及口服降糖药物在中国的专利申请数量达到5848件。其中化学药相关专利申请量为2093件，中药或保健药物的相关专利申请量为3755件。,2010年公开的中药发明专利申请疾病分布,口服降糖药物专利申请量排名表,印度Ranbaxy公司专利申请保护主题的具体领域分布,药品专利信息的法律价值利用,有效专利的保护范围进行专利侵权风险分析失效专利的技术利用太极公司的“曲美”产品,三、新药研发项目的专利侵权分析,（一）新药研发的侵权风险分析（二）新药研发的潜在侵权风险分析,（一）新药研发项目的侵权风险,找到授权的专利权利要求书进行特征比较判断是否落在保护范围,法院对权利要求的解释直接影响专利权的范围,中心限定原则周边限定原则禁止反悔原则捐献原则,侵权判定的有关知识,将专利权利要求中的技术方案的全部必要技术特征与被控侵权技术方案的全部技术特征逐一进行对应比较。1）当专利中的必要技术特征是上位概念，被控侵权技术方案采用的是下位概念，则落入专利权的保护范围。2）被控侵权物在利用专利权利要求中的全部必要技术特征基础上，又增加了新的技术特征，仍落入专利保护范围。,3）等同原则判断侵权：被控侵权物中的技术特征与专利权利要求中的相应技术特征相比，以基本相同的手段，实现基本相同的功能，产生基本相同的效果；并且，本领域普通技术人员，通过阅读该专利说明书，无需创造性劳动就能够联想的技术特征，是等同特征。相同与等同技术特征组成的技术方案，侵权。,（二）新药研发的潜在侵权风险分析,研发立项时存在专利申请但没有授权分析专利申请权利要求书的授权可能性判断研发立项的是否落在可能授权的保护范围,西地那非案例,1994年5月辉瑞在中国提交涉及西地那非用途的专利申请1996年6月19日，公开专利申请2001年9月，国家知识产权局授权2001年10月，国内12家企业联合无效2004年7月，国家知识产权局复审委员会基于“说明书公开不充分”的原因，宣布该专利无效辉瑞不服，向北京中院上诉2006年6月，北京中院判该专利有效国内企业不服，向北京高院上诉2007年10月，北京高院终审判辉瑞胜诉,对新药研发进行专利侵权风险分析,立项前，检索分析专利信息研发中，追踪分析专利信息研发结束，追踪分析专利信息,玄宁案例,1998年石药集团立项研究玄宁（马来酸左旋氨氯地平片）产品，2003年12月5日申请“一种光学活性氨氯地平的拆分方法”发明专利，2005年12月获得专利授权。2004年下半年玄宁开始销售,2000年2月21日张喜田申请“氨氯地平对映体的拆分”发明专利，2000年9月27日公开2003年1月29日授权公告张喜田以“氨氯地平对映体的拆分”专利入股吉林省天风药业有限公司,落入专利保护范围的策略,如果研发立项或购买项目落入有效专利的保护范围，可采取措施如下：继续研究，挑战专利进行无效；调整研究，避开权利要求保护的范围；购买许可权,四、药品研发立项的专利策略,（一）利用无效专利（二）利用有效专利进行仿制研发（三）利用有效专利进行创新开发（四）注重专利保护巩固研发成果,（一）利用失效专利,失效专利，是指因法律规定的各种原因而失去专利权,不再受专利法律保护的专利。,失效专利造成的原因,（一）在未获正式授权前就终止了专利申请公开没有提实审撤回；提实审后撤回或被驳回；(二)未在我国申请专利保护；(三)专利权人未按期缴纳费用；(四)专利权人自动放弃专利权；(五)专利权人身故而无继承人；(六)保护期满；（七）专利权被他人无效的。,失效专利的获得,知识产权出版社销售失效专利光盘。网络获取方式：欧洲专利局网站美国专利商标局网站日本特许厅网站其他商业方式。,利用失效专利值得注意的问题,与失效专利相关有效专利的侵权问题基础专利失效，不等于从属优选专利的失效,（二）利用有效专利进行仿制研发,提前抢仿，挑战不稳定专利，提前上市提前抢仿，等待专利过期，参与市场竞争,奥氮平案例,1991年4月24日利利工业公司申请，1995年2月19日授权ZL91103346.7，2002年4月伊莱利利公司转让获得。【权利要求】一种基本上纯的形态II的奥氮平同质多形物，它具有下述晶面间距表示的X-射线粉末衍射图。2001年12月17日SFDA授予豪森公司和医工院奥氮平及其片的新药证书和生产批件，批准文号国药准字X200101798和X20010799。,文迪雅案例,治疗糖尿病药物。2000年进入中国市场占据70%以上份额，近百亿美元。在40多个国家拥有罗格列酮基本化合物专利，但在中国专利申请的仅是马来酸罗格列酮。2003年7月获得了含2-8mg马来酸罗格列酮及其他可药用盐的制剂专利。,仿制药的法律环境,第三次专利法修改强制许可允许平行进口在专利期内进行注册申报实验成为合法,专利法中研发免责条款,第六十九条有下列情形之一的，不视为侵犯专利权：（一）专利产品或者依照专利方法直接获得的产品，由专利权人或者经其许可的单位、个人售出后，使用、许诺销售、销售、进口该产品的；（二）在专利申请日前已经制造相同产品、使用相同方法或者已经作好制造、使用的必要准备，并且仅在原有范围内继续制造、使用的；（三）临时通过中国领陆、领水、领空的外国运输工具，依照其所属国同中国签订的协议或者共同参加的国际条约，或者依照互惠原则，为运输工具自身需要而在其装置和设备中使用有关专利的；（四）专为科学研究和实验而使用有关专利的；（五）为提供行政审批所需要的信息，制造、使用、进口专利药品或者专利医疗器械的，以及专门为其制造、进口专利药品或者专利医疗器械的。,完善强制许可条款,第四十八条有下列情形之一的，国务院专利行政部门根据具备实施条件的单位或者个人的申请，可以给予实施发明专利或者实用新型专利的强制许可：（一）专利权人自专利权被授予之日起满三年，且自提出专利申请之日起满四年，无正当理由未实施或者未充分实施其专利的；（二）专利权人行使专利权的行为被依法认定为垄断行为，为消除或者减少该行为对竞争产生的不利影响的。,强制许可的法律规定,第四十九条在国家出现紧急状态或者非常情况时，或者为了公共利益的目的，国务院专利行政部门可以给予实施发明专利或者实用新型专利的强制许可。第五十条为了公共健康目的，对取得专利权的药品，国务院专利行政部门可以给予制造并将其出口到符合中华人民共和国参加的有关国际条约规定的国家或者地区的强制许可。,第五十一条一项取得专利权的发明或者实用新型比前已经取得专利权的发明或者实用新型具有显著经济意义的重大技术进步，其实施又有赖于前一发明或者实用新型的实施的，国务院专利行政部门根据后一专利权人的申请，可以给予实施前一发明或者实用新型的强制许可。在依照前款规定给予实施强制许可的情形下，国务院专利行政部门根据前一专利权人的申请，也可以给予实施后一发明或者实用新型的强制许可。,强制许可的法律规定,强制许可-抗禽流感药物,奥司米韦，罗氏达菲WO26933,1996,ZL96190133国内外多家仿制，如禽流感爆发，希望政