《缓控释制剂药剂学》PPT课件

1,缓释、控释制剂,www.A,药物制剂新剂型与新技术,2,CPU,第一代普通制剂第二代缓释制剂（长效制剂）第三代控释制剂第四代靶向制剂第五代应答式给药系统,药物制剂的发展,脉冲给药、自调试给药,3,CPU,学习目标,掌握缓（控）释制剂的概念和特点。掌握缓（控）释制剂的释药原理及方法。熟悉缓（控）释制剂的处方和制备工艺。了解缓（控）释制剂的处方设计和体内外评价方法。,4,CPU,本章内容,概述,释药原理和方法,缓控释制剂的设计,处方及制备工艺,1,2,3,4,缓控释制剂质量评价,5,5,CPU,一、基本定义1.缓释制剂指用药后能在较长时间内持续缓慢释放药物以达到长效作用的一类制剂。一般为一级释药过程（sustained-releasepreparations,extended-release,prolongedaction,repeat-action,retarted）,第一节概述,6,CPU,2.控释制剂指药物在预定时间内，以预定速度恒定释放，使血浓长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。（controlled-releasepreparations）广义：控释制剂包括控制释药速度、方向和时间，靶向制剂、透皮吸收制剂等都属于控释制剂的范畴。狭义：在预定时间内以零级或接近零级速度释放药物的制剂,7,CPU,中国药典2005年版缓释制剂：缓慢地非恒速释放，给药频率控释制剂：缓慢地恒速或接近恒速释放，给药频率血浓平稳美国药典USP26版不区分缓释、控释extended-releasepreparationsmodified-releasepreparations,8,CPU,二、特点,Ordinarypreparation,Controlrelease,Sustainedrelease,9,CPU,延长给药间隔，减少服药频率，提高服药顺应性；血浓平稳，避免峰谷现象，降低毒副作用；降低胃肠道刺激；提高生物利用度；减少给药总剂量。,优点：,10,CPU,剂量调节的灵活性降低，如遇到特殊情况，不能立即停止治疗；基于健康人群的平均动力学参数设计的，当药物在疾病状态的体内动力学特征有所改变时，不能灵活调整给药方案；处方成本较高，制造过程复杂，大生产易出现质量问题（特别是膜控型）,缺陷：,11,CPU,骨架型（基质型）缓、控释制剂膜控型（包衣型）缓、控释制剂其它：渗透泵控释制剂植入型缓、控释制剂,亲水凝胶骨架片蜡质骨架片不溶性骨架片骨架型小丸等,微孔包衣片肠溶膜控释片膜控小片膜控小丸等,三、分类,12,CPU,四、国内外发展1.蜡丸最早的缓释制剂，其作用缓和而持久。2.国外：50年代60年代70年代80年代3.我国：80年代90年代国内部分上市品种：研发阶段（微球、凝胶注射剂、纳米混悬液等）,尼莫地平、硝苯地平、尼群地平、非洛地平等；双氯灭痛、萘普生、盐酸曲马多、吗啡等；硝酸甘油、可乐定、单硝酸异山梨醇酯等；盐酸噻氯匹啶、阿司匹林等；东莨菪碱（贴剂）、十八甲基炔诺酮（植入剂）等,13,CPU,生活中常用的缓控释制剂,14,CPU,S控制粒子大小（胰岛素）Cs制成溶解度小的盐或酯（青霉素普鲁卡因盐）高分子成难溶性盐（生物碱鞣酸）,一、溶出原理Noyes-whitney溶出速率方程：,Ct0.01mg/ml）,第三节缓控释制剂的设计,弱酸弱碱型药物，分子型更易吸收，胃肠道吸收存在差异溶解度过低，溶出、吸收过慢，起效愈慢，疗效愈差（生物利用度愈低）溶解度过低的药物，可先增加其溶出速度（微粉化、固体分散体、包合物等）,24,CPU,3）分配系数1（较佳）4）稳定性（注意胃肠道破坏，酸、碱、酶）5）粒度（难溶性药物）此外：多晶型、溶剂化药物等因素,药物分配系数过高脂溶性过大，水溶性过小胃肠液中浓度低，与细胞膜亲和、滞留药物分配系数过低脂溶性过小，水溶性过大较难透过细胞膜吸收差，生物利用度低,25,CPU,2.生物因素1）生物半衰期（评估消除速度）t1/224h药物一般不宜（一般口服12h、24h）2）吸收全胃肠道吸收药物较合适主动吸收药物、局部吸收药物不宜3）代谢胃肠道首过效应生物利用度（增加剂量或酶抑制剂）,但胃内滞留型、生物粘附型可解决,26,CPU,3.生理因素1）胃排空被动吸收药物：胃蠕动胃排空吸收（一般）主动吸收药物：胃蠕动胃排空吸收2）胃肠道代谢缓控释制剂在胃肠道滞留时间延长，代谢增加。3）食物食物一般延长吸收；大量脂肪促进胆汁分泌、增加血液循环溶蚀型制剂释药和难溶性药物吸收；酒精加快吸收。,27,CPU,二、缓控释制剂的设计1.药物选择半衰期适宜t1/2=2-8h需长期用药不适宜：剂量很大药效强烈溶解吸收差剂量需精密调节抗生素类首过强者,28,CPU,2.设计总体要求生物利用度应是普通制剂的80120%峰/谷（Cmax/Cmin）普通制剂胃、小肠吸收12h缓释结肠吸收24h缓释3.剂量计算无速释部分（全部剂量缓释）有速释部分（迅速达到治疗血浓）,29,CPU,4.缓控释辅料,30,CPU,一、骨架型缓控释制剂1.骨架片1）原辅料：预处理：一般需过80目筛细粉，对难溶性药物影响较大；表面处理，混合次序、机械等。2）制粒：制粒方法（干法和湿法等）、机械（挤出和离心等）、粒子密度、外观、大小及分布等。3）压片：压片机械（单冲和旋转、高速等）、压力大小、形状等。,亲水凝胶骨架片,蜡质类骨架片,不溶性骨架片,第四节处方及制备工艺,31,CPU,2.缓控释颗粒（微囊）压制片片剂胃中崩解颗粒（微囊）缓控释（类似缓控释胶囊）三种制备方法,不同释药速度颗粒压片微囊压片缓控释小丸压片包衣,32,CPU,3.胃内滞留片胃内滞留56h滞留手段,片剂密度1，漂浮滞留胃中（主动吸收药物、定位作用）轻质骨架（高级脂肪酸酯等）包裹空气或产生气体（CO2）机械性滞留（多面体、框架结构等）,33,CPU,4.生物粘附片生物粘附材料，和普通片剂制备工艺相似5.骨架型小丸,亲水凝胶骨架小丸蜡质类骨架小丸不溶性骨架小丸,旋转滚动制丸法（泛丸法）挤压-滚圆制丸法离心-流化制丸法喷雾冻凝法喷雾干燥法液中制丸法,34,CPU,二、膜控型缓控释制剂一般工艺：普通片、小片、小丸制备包衣（微孔、肠溶、半透膜等）影响因素：包衣机械类型，操作条件，膜均匀度、厚度、强度等。主要类型：微孔膜包衣（不溶性聚合物+致孔剂）膜控释小片和小丸灌胶囊肠溶膜控释片,35,CPU,三、渗透泵,单室、双室处方组成：片芯、包衣药物渗透压活性物质：乳糖、果糖、葡萄糖、甘露糖推动剂：聚羟甲基丙烯酸烷基酯、PVP其它：助悬剂、粘合剂、润滑剂、润湿剂等半透膜材料：CA、EC（可加致孔剂）,片芯,36,CPU,四、植入剂按释药机制可分为膜控型、骨架型、渗透压驱动释放型。主要用于避孕、治疗关节炎、抗肿瘤、胰岛素、麻醉药拮抗剂等。,37,CPU,一、体外释放度试验1.释放度试验方法（参照溶出度）：溶出度仪（三法）2.释放介质：,第五节缓控释制剂质量评价,模拟人体胃肠道pH、酶（最真实、较烦琐）采用水性缓冲液（0.1mol/LHCl，pH6.8PBS)难溶性药物：漏槽条件0.5%SLS水溶液混合溶剂（慎重）,释放溶剂的体积应不少于形成药物饱和溶液量的3倍,溶出介质需脱气处理,38,CPU,3.取样点和释放标准（12h或24h不同）,数学模型拟合：,零级方程一级方程Higuchi方程,是否突释,释药特性,释药是否完全,39,CPU,二、体内生物利用度试验1.生物利用度(bioavailability):指剂型中药物吸收进入体内人体血液循环的速度和程度。2.生物等效性(bioequivalence):指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，其吸收的速度和程度没有明显的差异。,Cmax、tmax评价,AUC评价,40,CPU,3.生物等效性实验设计1）研究对象：动物（Beagle狗）人类（健康、自愿）2）参比制剂：同类公认高质量制剂3）分析方法要求：专属、准确、精密、灵敏4）试验方案：双周期交叉（双盲）单剂量和多剂量,绝对回收率70