《苯分子结构及性质》PPT课件

芳香烃（一）,苯分子的结构,苯的发现：,河北蒙古族高级中学,一、苯的物理性质,（1）无色，有特殊气味的液体，有毒（2）密度小于水（不溶于水）（3）常用做有机溶剂。（4）熔点5.5,沸点80.1，冷却后为无色晶体（5）易挥发（密封保存）,法国化学家日拉尔等人又通过测定得出某烃的相对分子质量为78，C=92.3。求分子式,1.根据此分子式，它属于饱和烃还是不饱和烃？为什么？2.根据饱和烃的通式，可能有的多少双键数？叁键数？4.写出可能的结构简式。(注意碳原子必须满足四价),思考：,如何设计实验验证存在上述结构,0.5ml溴水,1ml苯,1ml苯,0.5mlKMnO4(H+)溶液,上层:无色,振荡,振荡,结论：苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应，由此说明苯中不存在与乙烯、乙炔相同的双键和叁键,下层紫红色不褪,上层橙黄色,下层几乎无色,凯库勒式的提出：,1865年德国化学家凯库勒提出了苯的结构的有关观点：（1）六个碳原子构成平面六边形环；（2）每个碳原子均连接一个氢原子；（3）环内碳碳单双键交替。,结构式结构简式,用扫描隧道显微镜拍摄的苯分子,用显微镜拍摄的苯分子,苯环结构电势图谱,1、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能通过化学反应使溴水褪色2、苯的一氯代物只有一种，二氯代物有三种3、苯的邻二代物只有一种4、苯的氢核磁共振谱图只有一个峰,有关苯的一些实验事实,5、碳碳双键加氢时总要放出热量，并且放出的热量与碳碳双键的数目大致成正比。观察下列三个方程式，你能得出什么结论？,凯库勒式的提出：,凯库勒式存在哪些问题？,结构式结构简式,C-C1.5410-10m,C=C1.3310-10m,一苯分子的结构,（一）分子式C6H6最简式CH,芳香烃,芳香烃（二）,苯分子的结构,苯能在空气中燃烧实验现象：火焰明亮且伴有浓黑烟,（1）氧化反应,苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。,三、化学性质：,（2）取代反应,苯与溴的反应,（不溶于水、密度比水大的无色油状液体）,（溴代反应）,思考：如何除去溴苯中溶解的溴？,中学实验用如图装置制取少量溴苯，请填写下列空白：（1）导管b的作用有两个，一是导气，二是起的作用。（2）反应过程中在c导管的下口附近可以观察到白雾出现，这里是由于反应生成的遇水蒸气而形成的。（3）反应完毕后，向锥形瓶d中滴入AgNO3溶液，观察到现象：。（4）反应完毕后，将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里，可以观察到烧杯底部有色不溶于水的液体，这是溶解了的粗产品溴苯。（5）写出烧瓶a中发生的反应的化学方程式：,冷凝回流,HBr,有淡黄色沉淀生成,褐,溴单质,硝基苯,(2)硝化反应：,1.取代反应：,注意反应条件,注意反应装置,浓H2SO4作用,试剂所加顺序,硝基苯物性,5060，水浴加热，浓硫酸,催化剂、吸水剂,先浓硝酸再浓硫酸，冷却后加苯,苦杏仁味、无色油状的液体密度比水大,（3）加成反应,环已烷,总结：,苯的特殊结构,苯的特殊性质,饱和烃,不饱和烃,取代反应,加成反应,小结：易取代、能加成、难氧化,三、苯的用途,合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。苯也常用于有机溶剂,下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（）。（A）二氧化硫（B）苯（C）丙烷（D）乙烯,下列能说明苯分子中苯环的平面正六边形结构碳碳键不是单、双键交替排列的事实是（）。A苯的一溴取代物没有同分异构体B苯的邻位二溴代物只有一种C苯的间位二氯代物只有一种D苯的对位二元取代物只有一种,下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（）A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间D、苯分子中各个键角都为120o,苯是一种对人体危害较大的化学品，人短期