标准解读
GB 1886.101-2016食品安全国家标准《食品添加剂 硬脂酸(又名十八烷酸)》这一标准详细规定了硬脂酸作为食品添加剂的使用要求、技术指标、检验规则及标签标识等内容,旨在确保其在食品中的应用安全与合规性。具体要点包括:
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范围:明确了该标准适用于以动植物油脂为原料,通过水解、分离、提纯等工艺制得的硬脂酸,作为食品添加剂使用的情况。
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术语和定义:对硬脂酸(十八烷酸)进行了科学定义,指一种饱和脂肪酸,分子式C18H36O2,主要来源于动植物油脂。
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技术要求:规定了硬脂酸的质量指标,如酸值、碘值、皂化值、重金属(以铅计)、砷含量等必须达到的具体限量标准,确保产品纯净度及安全性。
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食品分类及使用量:根据食品类别,具体规定了硬脂酸在各类食品中的最大使用量,以防止过量添加带来的潜在风险。
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检验方法:详细描述了各项质量指标的检测方法,如酸值测定采用滴定法,重金属及砷含量则通过原子吸收光谱法等,确保检验结果的准确性和可重复性。
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标签标识:要求产品包装上应明确标注产品名称、成分、净含量、生产日期、保质期、生产者信息及执行标准等,便于追溯及消费者知情权的保障。
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实施与监督:说明了该标准的实施日期及监督执行的相关要求,强调各生产、使用单位需遵循本标准,相关监管部门将依据此标准进行监督检查。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2016-08-31 颁布
- 2017-01-01 实施
©正版授权


文档简介
016食品安全国家标准食品添加剂 硬脂酸(又名十八烷酸)0161 食品安全国家标准食品添加剂 硬脂酸(又名十八烷酸)1 范围本标准适用于以硬脂酸和棕榈酸为主的脂肪制得的食品添加剂硬脂酸(又名十八烷酸)。2 分子式、2007年国际相对原子质量)3 官要求感官要求应符合表1的规定。表1 感官要求项 目要 求检验方法色泽白色至淡黄色状态硬质固体将样品置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下,化指标理化指标应符合表2的规定。0162 表2 理化指标项 目指 标检验方法酸值(以(mg/g)196(g/100g)(mg/g)197w/%6283灼烧残渣,w/%9741w/%97533铅(mg/烧温度为67525。0163 附 录 般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和6682规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质测定用标准溶液、制剂和制品,在没有注明其他要求时均按601、602、603之规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。值(以醇:预先煮沸,并用氢氧化钠中和。氧化钠标准滴定溶液:c(。酞指示液:10g/L。析步骤称取约5于5007500氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈微红色,保持30 结果计算酸值(以质量分数位为毫克每克(mg/g),按式(算:c(中:V氢氧化钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(c氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升();M氢氧化钾的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/M(m试样的质量,单位为克(g)。值(以氯化碳。氏溶液:所有物料和玻璃器皿均需干燥。于700溶液不澄清,过滤。贮存于阴凉暗处。化钾溶液:100g/L。代硫酸钠标准滴定溶液:。粉指示液:10g/L。0164 其放入30010移液管吸入25匀。塞紧塞子,于阴凉(2025)暗处放置3015强烈摇动下用硫代硫酸钠滴定至黄色接近消失,加1继续滴定至蓝色消失为止。同样进行空白试验。果计算碘值(以质量分数位为克每百克(g/100g),按式(算:c(中:空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(样品消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(c硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升();M碘的摩尔质量的110,单位为克每摩尔(g/M(120m样品的质量,单位为克(g)。化值(以水乙醇。氧化钾乙醇溶液:40g/L。酸标准滴定溶液:c(。酞指示液:10g/L。析步骤称取约2于250入25接冷凝管,置于水浴中加热回流1h,稍冷后用10下锥形瓶,加入5滴酚酞指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液的红色刚刚消失,加热试液至沸。若出现粉红色,继续滴定至红色消失即为终点。同时进行空白试验。果计算皂化值(质量分数位为毫克每克(mg/g),按式(算:c(中:空白试验消耗盐酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(样品消耗盐酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(c盐酸标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升();0165 M氢氧化钾的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/M(样品的质量,单位为克(g)。氧化钾。醇。油醚。氧化钠溶液:1。氧化钠标准滴定溶液:c(。酞指示液:10g/L。于250入由2上回流冷凝器,小心煮沸回流1h,至完全皂化为止。将烧瓶中的内容物移入具玻璃塞的萃取量筒(长约30有400用定量的乙醇洗涤烧瓶,一并加入量筒,至40用煮沸并冷却后的水洗涤,洗液并入量筒,并加至80数毫升石油醚小心洗涤烧杯,将洗液加入量筒,冷却量筒中的内容物至室温,再加50塞,强烈振摇量筒1置后应分成透明的两层。尽可能完全地将上层石油醚层吸入500不带任何下层液。另用石油醚如上萃取和吸出共六次以上,每次用50中所有萃取液,每次用25醇洗涤石油醚,直到洗出液对石蕊呈中性为止。弃去洗涤液。将石油醚萃取液放入已知重量的烧杯中,用10液并入烧杯。将石油醚在蒸汽浴上蒸发至恰好干,然后在7580,在100下干燥30入干燥器中冷却,称重,为不皂化物的未校准值。脂肪酸含量的测定
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