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文档简介
分子筛简介,1,分子筛的历史,沸石(zeolite)科学家早在1756年就发现了天然沸石,2,天然沸石的形态,3,分子筛的发展,19世纪末,模拟天然沸石的生长环境,在高温高压下合成人工沸石20世纪40年代,大规模低温水热合成沸石兴起1954年末,A型、X型分子筛工业化生产1959年,我国科学家也成功合成,4,分子筛的由来,一般我们所说的分子筛,都是指人工合成的沸石,也就是沸石分子筛。分子筛利用其自身均一的,和分子直径大小相当的微孔孔径,来“筛分”不同尺寸的分子。因此,被形象的称为分子筛。,5,分子筛的形态,6,分子筛的数据,10g分子筛的表面积就超过一个足球场,7,分子筛数据,8,分子筛简介,9,分子筛结构组成,基本结构组成:阴离子骨架晶穴、孔道金属阳离子“看门人”,晶孔,10,阴离子骨架结构,一级结构单元:硅(铝)氧骨架结构,11,阴离子骨架结构,二级结构单元:多元环,每个端点代表一个硅(铝)原子每条边代表一个氧桥,=,12,阴离子骨架结构,特征结构晶体的形成:,13,典型骨架结构的形成,1.A型分子筛,笼,14,典型骨架结构的形成,2.X型分子筛,笼,15,典型骨架结构,特征结构晶体:,A型分子筛晶体结构,X(Y)型分子筛晶体结构,16,阴离子骨架结构,1.晶穴有效体积最大的晶穴,就是主晶穴晶穴的体积决定着可容纳的分子数目,笼,17,阴离子骨架结构,2.(主)晶孔(主)晶穴与(主)晶穴间相通的部位主晶孔的孔径决定着各种分子能否进入内部,笼,八元环,D,18,金属阳离子,由于铝氧四面体带一单位负电荷,需要阳离子来平衡整个晶体结构它们在分子筛骨架结构中的位置,对分子筛的性质影响巨大,19,金属阳离子对分子筛的改性,A型分子筛:3A、4A、5A,1)Ca交换Na,Ca优先占据六元环,Na优先从八元环位置被交换,当有4个Na被交换时,必有一个八元环位置会空出,当70%以上Na被交换时,即笼中有8个Na被交换时,占据八元环位置的Na就被全部交换,八元环就全部空出。主晶孔的孔径就放大到5。2)K交换Na,K优先占据八元环的位置,由于K离子半径1.33大于Na离子的半径0.95,孔径缩小至3。,Na,Ca2,20,4A型,5A型,21,钠源,铝源,铝酸钠,硅源,分子筛生产流程图,硅铝酸盐,原粉,滚球、挤条,半成品,中间产品,初步干燥,检验,活化,成品,22,分子筛的物化特性,1.物理性质2.吸附性质,23,分子筛的物理性质,1.孔径:具有大量均匀的微孔,孔径与一般物质的分子数量级相当,孔径分布相对均一。2.孔容:具有中空的骨架结构,晶穴体积约占总体积的40%50%3.比表面:单位质量固体所占有的表面积,m2/g,24,25,26,分子筛的吸附性质,1.吸水性2.吸附应用,27,分子筛的吸水性,1.吸水量2.低分压下的吸水性湿度30%以下,相比硅胶、氧化铝优势明显3.高温下的吸水性室温以上,吸水量下降慢,高温下仍有吸水能力4.高速气流中的吸水性随着气体线速度的增加,吸水量的衰减很慢5.干燥效率吸水处理后气体的露点,28,吸水量,29,低分压下的吸水性,30,高温下的吸水性,31,高速气流中的吸水性,32,分子筛的分析测定(略),外形、物相的测定化学组成测定吸附性能测定,33,我司分子筛的分析测定,原粉,活化粉:PH值测定,交换度测定,升温热测定成品分子筛:,34,谢谢!,35,外形、物相的测定,1.电子显微技术光学显微镜,电子显微镜扫描电镜(SEM)透射电镜(TEM)2.X射线衍射(XRD)晶胞尺寸,晶体结构,物相组成的定性和定量分析3.核磁共振4.红外光谱,36,A型分子筛扫描电镜照片,37,A型分子筛透射电镜照片,X型分子筛透射电镜照片,38,化学组成测定,1.水分的测定(含水量)灼烧失重法,575卡尔费休法2.氧化硅的测定(硅铝比)3.氧化铝的测定(硅铝比)4.氧化钠的测定(交换度)火焰光度法(氧化钾、氧化钙亦可),39,吸附性能测定,1.吸附量的测定2.孔径(分布)的测定比表面、孔容的测定吸附等温线,穿透曲线,40,吸附量的测定,1)静态吸附法A.真空重量法B.真空容量法静态体积法C.折射法2)动态吸附法A.常压流动吸附
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