《蛋白质合成与转运》PPT课件

第38章蛋白质合成与转运,一、蛋白质的生物合成合成场所：核糖体原料：AA、tRNA、mRNA、rRNA其他蛋白因子、ATP、GTP,粗面内质网,（一）蛋白质合成的分子基础1、模板是mRNA含有密码子阅读方向5到3起始密码和终止密码3端：真核生物有PolyA尾巴5端：决定起始密码的选择,原核生物mRNA5端的SD序列识别16SrRNA,核糖体结合位点序列,真核生物5端有核糖体进入部位帽子结构帮助识别向3扫描至AUG,2、tRNA转运活化的AA到模板上每种AA都至少有一种tRNA负责转运书写方式：tRNAPhe、tRNASer通常一种AA具有几种tRNA,Seemovie,tRNA分子具有：3CCA-OH氨基酸接受位点识别氨酰-tRNA合成酶位点核糖体识别位点反密码子位点,Cys*,半胱氨酰tRNA合成酶,tRNACys,半胱氨酰*-tRNACys,丙氨酰*-tRNACys,Ala插入蛋白中Cys的位置,形成氨酰tRNA后去向由tRNA决定,3、核糖体是蛋白质合成的工厂,（二）蛋白质合成的步骤1、氨酰tRNA的生成,氨酰tRNA合成酶,氨酰AMP,形成2形式的酯,氨酰基团在23间交换,形成3形式的酯,形成3形式的酯,2、氨酰tRNA合成酶识别：AA、tRNA、ATP,型和型酶,3、氨酰tRNA合成酶的校正功能水解非正确组合的AA和tRNA,异亮氨酰tRNAIle缬氨酰tRNAVal缬氨酰tRNAIle则被水解：缬氨酸+tRNAIle,4、一个特殊的tRNA启动蛋白的合成翻译起始于Met的参与tRNAMet：携带Met掺入蛋白内部tRNAiMet：起始Met掺入由同一种tRNA合成酶合成起始因子识别tRNAiMet延伸因子识别tRNAMet,原核生物中的甲酰Met,fMet-tRNAiMet,5、翻译起始于mRNA与核糖体的结合原核生物借助SD序列6、蛋白因子帮助合成的起始原核生物（大肠杆菌）三个起始因子（initiationfactor）IF1、IF2、IF3真核生物,IF1、IF3与30S小亚基结合,IF3防止30S亚基与50S亚基过早结合,mRNA与小亚基结合,fMettRNAiMet进入,50S大亚基的结合,A：aminoacylsiteP：peptidesiteE：exitsite（大部分在大亚基上）,7、蛋白合成的延伸（elongation）,延伸因子EF-TuEF-Ts真核：EF-1,进位,转肽：肽酰转移酶（核糖体参与催化）,移位：EF-G（EF-2）,8、翻译的终止（terminate）没有识别终止密码子的tRNA释放因子核糖体释放因子,肽酰转移酶活性变为酯酶活性,RF1：UAA/UAGRF2：UGARF3：刺激活性,多核糖体（polysome）,多核糖体与核糖体循环,合成完毕的肽链,核糖体循环,9、蛋白质合成的抑制剂,抗菌素（antibiotics）毒素抗代谢物干扰素,（1）抗菌素,链霉素、卡那霉素、新霉素主要抑制G-菌Pr合成三个阶段：起始复合物形成使氨基酰tRNA从复合物脱落；肽链延伸阶段使氨基酰tRNA与mRNA错配；终止阶段阻碍终止因子与核蛋白体结合，已合成的多肽链无法释放，抑制70S核糖体的解离,四环素（土霉素、金霉素）作用于细菌30S小亚基，抑制起始复合物形成抑制氨酰tRNA进入核糖体A位，阻滞肽链延伸；影响终止因子与核糖体的结合四环素类抗生素对真核细胞核糖体也有抑制但不能通过真核生物细胞膜对70S核糖体的敏感性更高,氯霉素广谱抗生素与核糖体A位紧密结合，阻碍氨基酰tRNA进入抑制肽酰转移酶活性，肽链延伸受到影响,50S大亚基蛋白组分,（2）毒素,白喉霉素共价修饰使EF-2失活一条多肽单链，2个二硫键，2个结构域结构域与细胞表面受体结合毒素蛋白水解断裂二硫键还原，产生A、B两片段：B协助A通过细胞膜，A为蛋白修饰酶,催化蛋白发生ADP-核糖基化,（3）抗代谢物,结构与天然代谢物相似竞争性抑制代谢中酶/反应嘌呤霉素结构与Tyr-tRNATyr相似，进入核糖体A位连于肽链的C端，形成肽酰嘌呤霉素，容易脱落，肽链合成提前终止嘌呤霉素对原/真核生物翻译过程均有干扰用于肿瘤治疗,（4）干扰素（interferon，IFN）,病毒感染的宿主细胞产生白细胞（）、成纤维（）、免疫（）干扰素结合于细胞膜，活化抗病毒蛋白基因诱导产生：蛋白激酶使eIF2磷酸化失活；25腺嘌呤寡聚核苷酸合成酶25A激活磷酸二酯酶水解mRNA,真核和原核细胞参与翻译的蛋白质因子,阶段原核真核功能IF1IF2eIF2参与起始复合物的形成IF3eIF3、eIF4C起始CBPI与mRNA帽子结合eIF4ABF参与寻找第一个AUGeIF5协助eIF2、eIF3、eIF4C的释放eIF6协助60S亚基从无活性的核糖体上解离EF-TueEF1协助氨酰-tRNA进入核糖体延长EF-TseEF1帮助EF-Tu、eEF1周转EF-GeEF2移位因子RF-1终止eRF释放完整的肽链RF-2,五、蛋白质的运输及翻译后修饰,真核生物多肽链的合成（自学）,1、真核细胞核糖体比原核细胞核糖体更大更复杂；2、起始氨基酸为Met，不是fMet；3、肽链合成的起始：由40S核糖体亚基首先识别mRNA的5端-帽子，然后沿mRNA移动寻找AUG；4、起始因子有12种，但只有2种延长因子和1种终止因子；5、真核细胞中线粒体、叶绿体的核糖体大小、组成及蛋白质合成过程都类似于原核细胞。,肽链折叠是指从多肽链的氨基酸序列形成具有正确三维空间结构的蛋白质的过程。体内多肽链的折叠目前认为至少有两类蛋白质参与，称为助折叠蛋白:（1）酶：蛋白质二硫键异构酶（PDI）；（2）分子伴侣,肽链的折叠,Lasky于1978年首先提出分子伴侣（mulecularchaperone）的概念，这是一类在细胞内能帮助新生肽链正确折叠与装配组装成为成熟蛋白质，但其本身并不构成被介导的蛋白质组成部分的一类蛋白因子，在原核生物和真核生物中广泛存在。,1、肽链末端的修饰：N-端fMet或Met的切除2、信号序列的切除3、二硫键的形成4、部分肽段的切除5、个别氨基酸的修饰6、糖基侧链的添加7、辅基的加入,蛋白质的加工修饰,实例：胰岛素原的加工,胰岛素原的加工,切除C肽后，形成成熟的胰岛素分子,切除信号肽后折叠成稳定构象的胰岛素原,多核糖体,第一个编码区,第一个编码区,第二个编码区,第二个编码区,终止起始,终止,起始,mRNA,mRNA,5,5,3,3,蛋白质定位,1、分泌蛋白信号肽假说简