有机化学期末考试试题及答案(三本院校)VIP

序列号*大学科学技术学院2007 /2008学年第2学期试卷课程编号： EK1G03A课程名称：有机化学a试卷编号： a类别：类别编号：名称：评分引擎：成绩：大题号一个二三四五六总分得分1 .请给以下各化合物取名或写下结构式(每个问题1分，合计10分)1.2.3.4.5.6.乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8.对氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚二、试验主要原料、试剂或产物(必要时指出立体结构)，完成以下各反应式。 (每个空间2分，共计48分)1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.3 .选择问题。 (每个问题2分，共计14分)1 .以下物质引起SN1反应的相对速度最快的是()A B C公司对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：()3 .下述化合物中酸性最强的是()(a ) ch3ch (b ) h2o (c ) ch3c h2oh (d ) p-o2NC6h4oh(E) C6H5OH (F) p-CH3C6H4OH4 .指出下列化合物的相对关系()映射a，相同，b，异性，c，非映射体，d，没问题5 .以下化合物不引起碘仿效反应的是()a、C6H5COCH3 B、C2H3OHc、CH3CH2COCH2CH3 D、CH3COCH2CH36 .经历了下列反应的转变过程()亲电，亲核加成代替a、bc、正碳离子位错d、反式消除能和tretron试剂反应制作银镜的是()a、CCl3COOH B、CH3COOHc、CH2ClCOOH D、HCOOH4 .鉴定以下化合物(共5分)、5 .由指定的原料合成以下化合物。 (选择项3题，每题5分钟，合计15分钟)1 .溴环己烷和碳原子数4以下的化合物和必要的试剂合成2 .由指定的原料、碳原子数4以下的化合物和必要的试剂合成3 .由指定的原料、碳原子数4以下的化合物和必要的试剂合成4 .由苯、丙酮和碳原子数4以下化合物和必要的试剂合成5 .由指定的原料和必要的有机试剂合成6 .估计结构。 (8分)2-(N，N-二乙基氨基)-1-苯丙酮是治疗厌食症的药物，按照以下途径合成，可以写英文表示的中间体或试剂a卷参考回答和评价标准特别是，根据以下理由，只要得出合理的答案就可以得分，(1)命名为俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可以采用分子式、键式、电子式、人工投影式、Fisher投影式等，(2)为了合成相同的目标化合物，可以采用多种反应原料、反应条件， 反应程序可以达到相同的结果，不同的路线对于生产和科研至关重要，但本科基础教育并不要求(3)化合物鉴别方案根据其物理化学性质可以采用各种分析测试手段，不同的方案之间存在难度。1 .请给以下各化合物取名或写下结构式(每个问题1分，合计10分)1. (Z)-或顺式- 2，2，5 -三甲基-3-己烯2. 4-环丙基苯甲酸3. (S)-环氧丙烷4.3，3 -二甲基环己基甲醛5. -萘酚6. 78. 910.二、试验主要原料、试剂或产物(必要时指出立体结构)，完成以下各反应式。 (每个空间2分，共计48分)1. 234. 5. 67. 89. 1011.12.3 .选择问题。 (每个问题2分，共计14分)1. B 2. B 3. D 4. A 5. C 6. C 7. D4 .鉴别(5分，分阶段得分)5.由指定的原料合成以下化合物。 (选择项3题，每题5分钟，合计15分钟)1.2.3.4.5.6 .估计结构。 (每2分，共计8分)序列号*大学科学技术学院2007 /2008学年第2学期试卷课程编号： EK1G03A课程名称：有机化学a试卷编号： b类别：类别编号：名称：评分引擎：成绩：大题号一个二三四五六总分得分一、给以下化合物取名或写上化合物的名字(共8题，每题1分，共8分)。1.2.3.4.5.6.2，2 -二甲基- 3，3 -二乙基戊烷7.3，4 -二甲基-2-戊烯8.-甲基-氨基丁酸二、判断问题(共8小问题，每题2分，共16分)1、烯烃具有不饱和键，其中键易断裂，显示出活跃的化学性质，因此它比对应的链烷的性质活跃。 （）如果是含有-氢的醛或酮，就会发生碘仿反应。 （）3、脂环烃中三元环张力大，较易断裂，易发生化学反应，通常比其他大环活跃。 （）4、羧酸在NaBH4的作用下被还原成相应的醛和醇。 （）醛固酮的化学性质比较活跃，被氧化剂氧化成相应的羧酸。 （）6、环己烷通常稳定的构象为船型构象。 （）7、与镜像重叠的分子不是手性分子，没有旋光性。 （）8、芳胺在酸性低温条件下与亚硝酸反应，生成无色结晶强重氮盐，称为重氮化反应。 （）三、选择题(共4小题，每题2分，共8分)1、以下物质在常温下能够使溴水褪色的是()a -丙烷- b -环戊烷- c -甲苯- d -乙烯2 .羧酸衍生物中，最容易水解的是以下哪个()卤代乙酸酐c酰胺d酯3、根据马氏规则，与HBr的加成物为()abdd4、以下物质容易氧化的是()甲苯乙烷丙酮乙醛四、鉴别问题(共六题，每题四分钟，可选四题，共十六分钟)。(1)乙烷、乙烯、乙炔(2)甲苯、1-甲基-环己烯、甲基环己烷(3)(4)乙醛、丙醛、丙酮(5)(6)五、用适当的方法合成以下化合物(共7道题，每道题4道题，共28道题) :(1)炔丙醇(2)甲苯邻接、对硝基苯甲酸(3)1-溴丙烷3-溴丙烯(4)(5)(6)(7)六、导出问题(共5小问题，每题6分，可选4分，共24分)1、a、b两化合物的分子式均为C6H12，a经臭氧氧化后与锌和酸反应得到乙醛和甲乙酮，b经高锰酸钾氧化后只能得到丙酸，写出a和b的结构式，写出了相关的反应方程式。2 .某些酒精与下列试剂依次反应(1)HBr； (2)KOH (醇溶液) (3)H2O(H2SO4催化剂) (4)K2Cr2O7 H2SO4，最终产物为2戊酮，推测原醇的结构，并写出各阶段的反应式。3 .化合物a的分子式为C4H9O2N(A )，无碱性，还原得到C4H11N(B )，具有碱性，(b )亚硝酸和室温下释放氮，可以进行(c )、(c )碘仿真反应。 (c )与浓硫酸共热使C4H8(D )、(d )高锰酸钾褪色，反应产物为醋酸。 推定(a )、(b )、(c )、(d )的结构式，写出相关的反应式。4、分子式C6H10的a和b使溴的四氯化碳溶液褪色，催化氢化得到相同生成物的正己烷。 a与氯化亚铜的氨溶液发生红褐色沉淀，b不发生这种反应。 b经臭氧化后还原水解，得到CH3CHO和乙醛。 推定a和b的结构，简要说明推定过程。5 .编写反应的历史，包括： (机制)b卷参考了答复和评价标准特别是，根据以下理由，只要得出合理的答案就可以得分，(1)命名为俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可以采用分子式、键式、电子式、人工投影式、Fisher投影式等，(2)为了合成相同的目标化合物，可以采用多种反应原料、反应条件， 反应程序可以达到相同的结果，不同的路线对于生产和科研至关重要，但本科基础教育并不要求(3)化合物鉴别方案根据其物理化学性质可以采用各种分析测试手段，不同的方案之间存在难度。1 .命名(每题1分，共8分)2-甲基-3-乙基戊烷2-甲基-2-丁烯对硝基苯基肼或4-硝基苯基肼1-甲基-4-乙基苯(对乙基甲苯)4-甲基苯甲醛2 .判断问题(每个问题2分，共16分)一、二、三、四、五、六、七、八、3 .选择题(每题2分，共8分)1、D 2、A 3、A 4、d4 .鉴别问题(每个问题4分，合计16分，6选4分，阶段性得分)1 .首先加入溴水，常温下乙烯、乙炔褪色，但乙烷不能，而且乙烯和乙炔与硝酸银的氨溶液反应，乙炔反应生成白色沉淀，但乙烯没有反应。2、首先加入溴水，退色的是1-甲基-环己烯，其馀2种试剂加入酸性高锰酸钾，退色的是甲苯，无现象的是甲基环己烷。在3，4种试剂中加入溴水，退色为1-环己烯、2-环己烯，另外不退色的2种为氯苯和氯甲苯，再向两组加入硝酸银溶液，有白色沉淀的分别为2-环己烯和氯甲苯。4 .使上述4种化合物与氟利昂试剂反应，银镜生成的是乙醛和丙醛，不反应的是丙酮，进一步使鉴别的2种物质与碘仿反应，引起碘仿反应的是乙醛，不能反应的是丙烯5、用氯化铁b显色，a不显色。6、加入ag (NH3) 2、b产生淡黄色沉淀，不产生a。5 .合成主题(每个主题4分，共计28分，分阶段得分)。12345676 .导出问题(每题6分，共计24分，选项4分，分级得分)。1，234由于a臭氧化还原水解的CH3CHO和乙醛的分子式为C6H10，因此b、b和a氢化得到正己烷，而且a和氯化亚铜的氨溶液产生红褐色沉淀，分子式为C6H10，因此a为。5序列号