兽医微生物与免疫学课件：免疫应答

第11单元免疫应答,南京农业大学张炜,电话mail:vszw,概述免疫应答的概念免疫应答产生的部位,免疫答应的基本过程致敏阶段反应阶段效应阶段,细胞免疫效应性T细胞的种类细胞毒性T细胞与细胞毒作用TDTH细胞与迟发型变态反应,体液免疫抗体产生的一般规律及特点抗体的免疫学功能,第1节概述,概念免疫应答(immuneresponse)是指动物机体免疫系统受到抗原物质刺激后,免疫细胞对抗原分子的识别并产生一系列复杂的连锁反应和表现出特异的生物学效应的过程。,二、免疫应答产生的部位,动物机体的外周免疫器官及淋巴组织是免疫应答产生的部位，其中淋巴结和脾脏是免疫应答的主要场所。如:抗原进入机体后，一般先通过淋巴循环进入引流区的淋巴结；进入血清的抗原，则可能进入脾脏,第2节免疫应答的基本过程,分为三个阶段：致敏阶段反应阶段效应阶段,一、致敏阶段（一）抗原的加工和递呈,概念：能摄取、加工、处理并将抗原信息提呈给淋巴细胞的一类细胞称为抗原提呈细胞（APC）。种类：专职性抗原提呈细胞、非专职性抗原提呈细胞,抗原呈递细胞（APC）,抗原提呈细胞电镜观察,抗原的处理与提呈,T细胞对APC提呈的Ag的识别：CD8+TAg肽:MHC类分子复合物CD4+TAg肽:MHC类分子复合物TCR/Ag肽:MHC分子,外源性Ag的加工处理和提呈外源性Ag与APC结合吞噬/吞饮内体1017氨基酸残基的多肽结合MHC类分子细胞表面内源性Ag的加工处理和提呈细胞内Ag细胞内蛋白酶体多肽内质网腔结合MHC类分子细胞表面,内源性抗原和外源性抗原的产生,（二）T、B淋巴细胞对抗原的识别,1.T细胞对抗原的识别：通过TCR2.B细胞对抗原的识别：TI1型不依靠BCR；TI2和TD依靠BCR,二、反应阶段,T细胞的活化、增殖与分化体液免疫和细胞免疫产生的中心环节是TH细胞的活化和克隆增殖。B细胞的活化、增殖与分化TI抗原刺激B细胞产生IgM抗体TD抗原刺激B细胞最初产生IgM抗体，以后分化的浆细胞可产生IgG，以及IgA和IgE抗体。,三、效应阶段,产生活化的效应性细胞：细胞毒性T细胞（CTL）与迟发型变态反应T细胞效应分子：抗体与细胞因子发挥细胞免疫效应和体液免疫效应的过程,第2节细胞免疫,细胞免疫（cell-mediatedimmnunity,cmi）是指特异性的细胞免疫，也就是机体通过致敏段和反应阶段，T细胞分化成效应性T细胞（CTL,TDTH细胞迟发型超敏反应细胞）并产生细胞因子，从而发挥免疫效应。,效应性T细胞的种类细胞毒性T细胞的与细胞毒作用TDTH细胞与迟发型变态反应,一、效应性T细胞的种类,T细胞分化成效应性T细胞（CTL,TDTH细胞迟发型超敏反应细胞）,二、细胞毒性T细胞的与细胞毒作用,CTL细胞的效应,效应：杀伤胞内寄生病原体的宿主细胞、肿瘤细胞等,1、效-靶细胞结合CTL直接接触靶细胞才能发挥杀伤效应此过程受MHC-I类分子和Ag限制,CTL杀伤靶细胞经历三个阶段,2、CTL的极化保证效应分子仅杀伤靶细胞,效应性T细胞的应答效应,3、致死性打击（1）穿孔素/颗粒酶途径（2）Fas/FasL途径,效应性T细胞的应答效应,三、TDTH细胞与迟发型变态反应,一些亚群的TH细胞接触到某些抗原的时候，可分泌细胞因子，诱导产生局部的炎症反应，称为迟发型变态反应（delayedtypehypersensitivity,DTH）TDTH细胞介导DTH，属于CD4+TH细胞亚群。活化前以前体形式存在，活化后释放出多种细胞因子，主要引起局部单核细胞浸润为主的炎症反应。,第4节体液免疫,由B细胞介导的免疫应答称为体液免疫答应（humoralimmuneresponse），而体液免疫效应是由B细胞通过对抗原的识别、活化、增殖，最后分化成浆细胞并分泌抗体来实现的，因此抗体是介导体液免疫效应的免疫分子。,一、抗体产生的一般规律及特点,（一）、抗体产生动态初次应答具有潜伏期；初次应答最早产生的抗体为IgM,然后下降，接着产生IgG，即IgG抗体产生的潜伏期比IgM长。如果抗原少，可能仅产生IgM。IgA产生最迟，含量少。再次应答潜伏缩短；抗体含量高，维持时间长；大部分为IgG回忆应答抗体刺激机体产生的抗体经一定时间后，在体内逐渐消失，此时若机体再次接角相同的抗原物